Chemie (Fach) / Organische Chemie Vorlesung (Lektion)
Vorderseite
Gabriel-Synthese: Methode zur Herstellung von primären Aminen
Rückseite
- Edukte: Halogenalkan + Kaliumsalz von Phthalimid
- bei 150°-200°C reagieren lassen
> man erhält N-Alkylphthalimid
- statt Halogenalkan Brommalonsäureester als Substrat=α-Aminosäuren zugänglich
> der N-Phthalimidomalonsäureester kann mit einer Vielzahl von Alkylhalogeniden oder α,β-ungesättigten Carbonylverbindungen alkyliert werden, sodass unterschiedliche α-Aminosäuren dargestellt werden können
- reines Laborverfahren
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