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Diese Lektion wurde von Kurtkurt1 erstellt.
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- Miller-Fisher-Syndrom gilt als Sonderform des Guillain-Barré-Syndroms (GBS). Es ist durch die Trias Ophthalmoplegie, zerebelläre Ataxie und Areflexie gekennzeichnet. Im Liquor zeigt sich im Verlauf eine Eiweißerhöhung, ...
- Shy-Drager-Syndrom Multisystematrophie mit autonomer Störungen (orthostatische Hypotension, Schweißneigung, Inkontinenz und frühzeitig erektile Dysfunktion).
- Morbus Pick Systemdegeneration im Bereich des Großhirns. Es kommt zur scharf abgesetzten Atrophie der Frontal- und Temporallappen gegenüber nicht betroffenen Arealen. Die Erkrankung manifestiert sich klinisch ebenso ...
- Froment-Zeichen Ulnarislähmung
- Trousseau-Phänomen Pfötchenhaltung der Hand im Rahmen einer Tetanie
- Steele-Richardson-Olszewski-Syndrom Synonym: progressive supranukleäre Paralyse gehört zu den Multisystematrophien und ist durch die Kombination aus Parkinson-Syndrom, supranukleärer vertikaler Blickparese und subkortikaler Demenz gekennzeichnet. ...
- Propulsion lat. propellere vorstoßen, der Schuß, das unfreiwillige Vorwärtslaufen der Kranken mit Paralysis agitans, weil der Schwerpunkt durch die eigentümliche Haltung und die Muskelsteifheit unausgleichbar ...
- Chalazion (Hagelkorn) ist eine granulomatöse Entzündung der Glandulae tarsales (Meibom-Drüsen). Klinisch imponiert es als schmerzlose, derbe Schwellung der Augenlider. Das Chalazion entsteht durch einen Sekretstau ...
- Pfeffer-und-Salz“-Fundus entsteht durch Narbenbildung nach einer abgelaufenen Chorioretinitis disseminata. Lues
- Morbus Coats Erkrankung der peripheren Netzhautgefäße mit Störung der Blut-Retina-Schranke und Ablagerungen von großflächigen Lipidexsudationen. (Leukokurie) Auftreten fast immer einseitig bei jungen Männern. ...
- internukleäre Ophthalmoplegie (INO) beruht auf einer Läsion des Fasciculus longitudinalis medialis zwischen den Abduzens- und Okulomotoriuskernen. ie supranukleäre Augenbewegungsstörung bei einer INO führt zu einem dissoziierten ...
- Jede „Rechtsherzinsuffizienz“ bei normaler Herzgröße ... konstriktive Perikarditis
- Leriche-Syndrom. totaler Verschluss der distalen Aorta abdominalis im Bereich der Bifurkation mit Verschluss der Aa. iliacae communes. Entstehung gewöhnlich infolge Thrombose bei chronisch arterieller Verschlusskrankheit. ...
- Fogarty -Katheters Thromboembolektomie
- Maschendrahtfibrose Alkoholhepatitis
- Melkersson-Rosenthal-Syndroms (MRS) Oberlippenschwellung,Zunge mit tiefen Furchen besitzt. (Makrocheilie) in Kombination mit einer Lingua plicata einseitige, periphere Fazialisparese, die einen rezidivierenden Verlauf nehmen kann. Die ...
- kawasaki-syndrom über 5 Tage anhaltendes antibiotikaresistentes Fieber beidseitige Konjunktivitis Lacklippen Himbeer-(- oder Erdbeerzunge) = auffallend gerötete Zunge mit verdickten Papillen generalisierte Lymphknotenschwellung ...
- HLA-B27 wird typischerweise beim Morbus Bechterew, der reaktiven Arthritis mit Reiter-Syndrom, der Arthritis psoriatica sowie bei der juvenilen rheumatoiden Arthritis mit Sakroiliitis gefunden.
- Galvanisation → Form der Elektrotherapie; wirkt schmerzlindernd, wird v. a. bei Schmerzen des Bewegungsapparates eingesetzt,
- Iontophorese → durch Anwendung eines schwachen elektrischen Stroms, soll die Resorption von Medikamenten durch die Haut erfolgen,
- Das Ortolani-Zeichen beim liegenden Säugling hörbare und fühlbare Einschnappen der Hüfte bei passiver Abduktion und Außenrotation des in Hüfte und Kniebeuge gebeugten Beines. Das Zeichen ist ein Hinweis auf eine Hüftgelenksluxation ...
- Churg-Strauss-Syndrom ist eine Vaskulitis kleiner Gefäße, die durch folgende Symptome gekennzeichnet ist: allergisches Asthma flüchtige Lungeninfiltrate evtl. mit Fieber kardiale Symptome i. S. von Koronaritis, eosinophiler ...
- CREST-Syndrom: Calcinose, Raynaud-Syndrom, Ösophagusbeteiligung, Sklerodaktylie und Teleangiektasien
- Brodie-Abszess Sonderform der chronischen hämatogenen Osteomyelitis mit Abkapselung bei wenig virulenten Keimen und guter Abwehrlage des Organismus.
- Morbus Ahlbäck aseptische Knochennekrose, die die mediale Femurkondylenrolle betrifft. Es erkranken überwiegend Frauen jenseits des 60. Lebensjahres mit den Risikofaktoren Hyperlipoproteinämie, Hyperurikämie und ...
- Im Merkblatt zur BK 2109 Bandscheibenbedingte Erkrankungen ... : das lokale Zervikalsyndrom , das zervikobrachiale Syndrom und das zervikozephale Syndrom.
- Methode nach Veit-Smellie Veit-Smellie kommt dann zur Anwendung, wenn die Entwicklung nach Bracht nicht möglich ist. Dies ist z. B. bei der kompletten Fußlage der Fall. Das Kind ist bis zum Rumpf entwickelt, die Arme sind hochgeschlagen. ...
- Morbus Bourneville-Pringle Tuberöse Sklerose, Multiorganerkrankung mit einer Inzidenz von 1:50.000 bis 150.000. Alle Organe können befallen sein, häufig auch die Nieren mit zystischen Veränderungen und Angiolipomen.
- Sprengel-Deformität bezeichnet man einen meist einseitigen angeborenen Schulterblatthochstand, oft kombiniert mit Anomalien der Rippen und der Wirbel.
- Embryopathia rubeolosa Gregg-S Auge, Ohr, Herz
- Ulegyrie gliöse narbige Rindenschrumpfung als Folge einer perinatalen zerebralen Ischämie
- Bland-White-Garland-Syndrom bezeichnet man eine seltene angeborene Herzgefäßmissbildung mit Ursprung der A. coronaria sinistra aus der A. pulmonalis.
- Potter-Syndrom Nierenfehlbildungen
- Morbus Crigler-Najjar autosomal-rezessiv vererbte Erkrankung mit Fehlen der Glucuronyltransferase. Daher kommt es ab der Geburt zu schwerem Ikterus mit indirektem Bilirubin. Die Kinder sterben an den Folgen des Kernikterus, ...
- Tardieu-Flecken An der Pleura sichtbar gewordene Blutungen im Falle von Ersticken Sie sind manchmal schwer von den Paltauf-Flecken abzugrenzen. Paltauf-Flecken sind verwaschene Blutungen in der Pleura bei Ertrunkenen. ...
- Messerer-Keils Typischerweise entsteht diese Verletzung eigentlich beim Anfahren eines Fußgängers in aufrechter Körperhaltung. Aus der Form und der Ausrichtung dieser keilförmigen Knochenaussprengung (sog. Messerer-Bruch) ...
- Zystizerkose Taenia solium (Schweinebandwurm)
- M. Weil Leptospirose Die klinischen Symptome sind je nach Leptospirosetyp unterschiedlich: ikterische Form: fieberhafte Gelbsucht mit Nephritis (z. B. Morbus Weil, Siebentagefieber) meningeale ...
- M. Weil LeptospiroseDie klinischen Symptome sind je nach Leptospirosetyp unterschiedlich: ikterische Form: fieberhafte Gelbsucht mit Nephritis (z. B. Morbus Weil, Siebentagefieber) meningeale ...
- Bei folgenden Erkrankungen finden sich Granulome vom ... Yersiniose (Erreger: Yersinia pseudotuberculosis) (A) Lymphogranuloma venereum (Erreger: Chlamydien) (B) Katzenkratzkrankheit (Erreger: Bartonella henselae und quintana) (C) Tularämie (Erreger: ...
- Dichtewerte in Houndsfield-Einheiten (HE): Zu (A) ... Luft: -1000 Fett, Lipom: ca. –60 HE wasser: 0 HE Zyste: 5HE Eiter, Abszess: ca. 30 HE Blut, Aneurysma: 60HE
- Krukenberg-Tumor ist eine doppelseitige Ovarialmetastase eines schleimbildenden Adenokarzinoms. Häufigster Primärtumor ist das Magenkarzinom
- (Zyst-)Adenolymphom (Warthin-Tumor) gutartiger Speicheldrüsentumor , fast ausschließlich in der Ohrspeicheldrüse mehrheitlich bei Männern, papillär-zystisch angeordnete Epithelien ,die in ein lymphatisches Stroma eingebettet sind. ...
- Morbus Bowen , auch: Dermatosis praecancerosa Bowen, Bowen-Karzinom (Bowen-Hautkrebs), Erythroplasie de Queyrat (s. u.), Dyskeratosis maligna, wird als intraepidermales Carcinoma in situ bezeichnet, eine Vorstufe ...
- Radiologische Zeichen eines Bronchialkarzinoms sind: ... Raumforderung mit unregelmäßiger, streifiger Kontur, Kontakt zur Pleura, Lymphknotenvergrößerungen, Atelektasen mit poststenotischen Pneumonien, Pleuraerguss und Rippendestruktionen.
- DiGeorge-Syndrom breite Nasenwurzel, langes Philtrum, tief sitzende Ohren, gedeckte Gaumenspalte, Hypoparathyreoidismus sowie zelluläres Immundefizit bei Thymusaplasie Folge einer frühkindlichen Entwicklungsstörung ...
- Hippel-Lindau-Syndrom retinozerebelläre Angiomatose, zu den Phakomatosen 2. Lebensjahrzehnt mit Zystenbildungen und Angiomen in der Medulla oblongata, im Kleinhirn, Rückenmark, Pankreas und der Leber
- Meige-Syndrom gehört zu den segmentalen Dystonien mit einem Blepharospasmus und hinzutretenden oro-mandibulären Dystonien.
- Blepharospasmus ewegungsstörung (Dystonie) bezeichnet, die durch einen ein- oder beidseitigen Lidkrampf (als Dauerkontraktion des Musculus orbicularis oculi) entsteht.
- AMAs primären biliären Zirrhose und der chronisch aktiven Hepatitis