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OC-F (Fach) / Klausur OC (Glorius) (Lektion)
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- Wilkinson-Katalysator s. Karte 1
- Energiediagramm einer normalen und einer katalysierten Reaktion s. Karte 2
- Occham's Razor "Von mehreren Theorien, die den gleichen experimentellen Befund erklären, ist die Einfachste vorzuziehen." (s. Karte 3)
- σ-Donor (+ Beispiel) s. Karte 4
- σ + π - Donor (+ Beispiel) s. Karte 5
- σ-Donor und π-Akzeptor (CO-Ligand) s. Karte 6
- σ-Donor und π-Akzeptor (Alken) s. Karte 7
- σ-Donor und π-Akzeptor (Wasserstoffgas) s. Karte 8
- Mit welchem Komplex kann man die elektronischen Eigenschaften von Substituenten untersuchen und warum? s. Karte 9
- Eigenschaften von Pd bzgl. Komplexierung (Welche Ox.stufe hat das Metall?) s. Karte 10
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- Agostische Wechselwirkung (am Bsp. eines Ti-Komplexes) Eigenschaften der Wechselwirkung? s. Karte 11
- Anagostische Wechselwirkung (allg.) Eigenschaften? s. Karte 12
- Beispiel für einen a) 2-Elektronen b) 4-Elektronen c) 6-Elektronen -Ligand s. Karte 13
- BArF (Struktur?) s. Karte 14
- Haptizität (incl. Beispiele) s. Karte 15
- Chelat-Effekt -> Bedeutung (Kinetik/Thermodynamik) s. Karte 16
- dppp? dppb? dppp = diphenylphosphinopropylen dppb = diphenylphosphinobutylen Strukturen s. Karte 17
- dppm? dppe? dppm = diphenylphosphinomethylen dppe = diphenylphosphinoethylen Strukturen s. Karte 18
- dppf? dppf = diphenylphosphinoferrocen Struktur s. Karte 19
- Tolmans Kegelwinkel-Konzept s. Karte 20
- NHC (Bedeutung, Eigenschaften, Synthese und Beispiel) s. Karten 21a und 21b
- NHC (Bekannte Beispiele: IPr, IMes, SIMes, IAd (Strukuren?)) s. Karte 21b
- buried-volume-konzept (incl. Vergleich mit Tolmans-Kegel) s. Karte 22
- Reaktion eines Carbens mit H2 incl. Üz. s. Karte 23
- Ligandenassoziation und -dissoziation (allg. Reaktionsgleichung) s. Karte 24
- Assoziativer Ligandenaustausch (am Beispiel eines vierbindigen Metallkomplexes, bei dem der Ligand X durch ein Nucleophil ersetzt wird.) s. Karte 25
- Dissoziativer Ligandenaustausch (am Beispiel eines sechsbindigen Metallkomplexes, bei dem X durch ein Nucleophil ausgetauscht wird.) s. Karte 26
- Oxidative Addition / Reduktive Eliminierung (allg. Reaktion) s. Karte 27
- Abläufe einer oxidativen Addition (konzertiert, Nucleophile Substitution, Radikalisch, Hydrierung des Vaskas-Komplexes) (incl. der Substratklasse) s. Karte 28
- Bedingungen für die reduktive Eliminierung Substituenten müssen cis zueinander stehen. Umso höher der s-Charakter ist, umso besser verläuft die reduktive Eliminierung. Umso größer der Bißwinkel der/des nicht abzuspaltenden Liganden ist, umso leichter ist die reduktive Eliminierung (Sterik). (s. Karte 29)
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- β-Hydrid-Eliminierung (allg. Reaktion + Bedingungen) s. Karte 30
- Wie funktioniert die Wanderung einer Doppelbindung? Verwendung eines Alkens wie CH3-CH=CH-CH2-R bspw. und Pd-Kat. Reaktion s. Karte 31
- Was bedeutet ee? (incl. Formel) s. Karte 32
- Transmetallierung (allg. Reaktion mit Üz + Triebkraft) s. Karte 33
- Allgemeine Kreuzkupplungsreaktion (incl. Benennung der Schritte) s. Karte 34
- Insertion und Deinsertion (allg. + Carbonylinsertion) s. Karte 35
- Lewis-Säure-Aktivierung (allg.) s. Karte 36
- Pd(0)-Synthesen (3 von 4 Möglichkeiten) (incl. ausführlicher Reaktionsgleichungen) (Hinweis: Pd(II)-Komplex) mit Aminen mit Alkohol mit doppelter Transmetallierung elektronenreiches Phosphin + Base (Reaktionsgleichungen s. Karte 37)
- Palladiumtetrakis Pd(PPh3)4 Struktur s. Karte 38
- Heck-Reaktion (Neutraler Mechanismus) (Reaktionsgl. + Mechanismus) (incl. Benennung der Schritte, wichtiger Pkte.)) (Welche Reagenzien + Eigenschaft des Olefins) s. Karten 39 + 40
- Heck-Reaktion (Kationischer Mechanismus) (Reaktionsgl. + Mechanismus) (incl. Benennung der Schritte, wichtiger Pkte.)) (Welche Reagenzien + Eigenschaft des Olefins) s. Karten 41 + 40
- Wie und durch welche Liganden entsteht bei der Heckreaktion nur das Hauptprodukt? (Enantioselektive Heck-Reaktion) (incl. Begründung) s. Karte 42
- Kumada-Kupplung (allg. Reaktionsgleichung, Mechanismus, Eigenschaften) (incl. Benennung der Schritte, wichtiger Punkte beim Mechanismus) s. Karte 43
- Negishi-Kupplung (allg. Reaktionsgl., Mechanismus, Eigenschaften) (incl. Benennung der Schritte, wichtiger Pkte. beim Mechanismus) s. Karte 44
- Stille-Kupplung (allg. Reaktionsgl., Mechanismus, Eigenschaften) (incl. Benennung der Schritte, wichtiger Pkte. beim Mechanismus) s. Karte 45
- Synthese von Ar-Sn-R3 (mit R = Me/Bu) s. Karte 46
- Transferneigung von Stannanen (nur Verbindungsklassen incl. Benzyl und Allyl) Alkinyl > Alkenyl > Aryl > Benzyl > Allyl > Alkyl (s. Karte 47)
- Stille-Kupplung (2 mögliche Übergangszustände) (Wann tritt welcher auf?) s. Karte 48
- Suzuki-Miyaura-Kupplung (allg. Reaktionsgl., Mechanismus, Eigenschaften) (incl. Benennung der Schritte, wichtiger Pkte. beim Mechanismus) s. Karten 49 + 50
- Synthese von Boronsäure und deren Derivate s. Karte 50