Innere Medizin (Fach) / Morbus (Lektion)
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die vielen Erkrankungen der Inneren Medizin und ihre Eigennamen
Diese Lektion wurde von julie erstellt.
- M. Werlhof Die idiopathische thrombozytopenische Purpura (ITP, neuerdings eher Immunthrombozytopenie genannt, ist eine Autoimmunkrankheit, die dieThrombozyten (Blutplättchen) betrifft. Man unterscheidet zwischen zwei Formen: die akute Immun-Thrombozytopenie (ITP), die vor allem Kinder betrifft und die chronische Immun-Thrombozytopenie (nach Paul Gottlieb Werlhof und Johann Ernst Wichmann auch Morbus Werlhof, Werlhof-Krankheit,Werlhof-(Wichmann)-Syndrom genannt), die vor allem Erwachsene betrifft. Die Immunthrombozytopenie ist die Folge eines Autoimmunprozesses, bei dem meist freie und thrombozytengebundene Antikörper (z.B. gegen die Adhäsionsmoleküle Gp IIb/IIIa) nachweisbar sind und die Lebensdauer der Thrombozyten verkürzen. Als Folge des erhöhten Blutplättchenabbaus kommt es zu einer Verminderung der Thrombozyten und somit einer erhöhten Blutungsneigung. Flohstichartige Blutungen in der Haut vor allem der Beine, Petechien genannt, und Schleimhäute, vor allem im Rachenbereich, gaben der Erkrankung ihren Namen. Weitere Symptome können Nasenbluten oder eine verlängerte Regelblutung sein. Bedrohlich wird die Erkrankung, wenn Gehirnblutungen oder Blutungen im Magen-Darm-Trakt auftreten. Klinische Erscheinungen treten oft bei Thrombozytenzahlen von unter 30.000/µl auf. Bei Werten unterhalb von 10.000/µl muss mit einem lebensbedrohlichen Verlauf gerechnet werden. Bei Gesunden finden sich 150.000 bis 350.000 Thrombozyten im Mikroliter Blut.
- Morbus Waldenström Der Morbus Waldenström (MW, auch: Waldenströms Makroglobulinämie) ist eine maligne Lymphomerkrankung und wird zu den indolenten (d. h. langsam fortschreitenden und wenig Symptome verursachenden) B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphomen gezählt. Die Erkrankung ist typischerweise verbunden mit einer abnormen Produktion von monoklonalem Immunglobulin M (IgM) durch die Lymphomzellen. In bestimmten Aspekten hat der Morbus Waldenström Ähnlichkeit mit dem Multiplen Myelom (Plasmozytom), er zeigt jedoch einen wesentlich gutartigeren Verlauf.