Pharmakologie / Lektion

Intermediärstoffwechsel

17 Karteikarten · Diese Lektion wurde von Annislav erstellt.

Cholesterin, Leber

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  • Lipide Laborwerte Normalbefund
    Cholesterin < 200 mg/dl (200-240 mg/dl) Triglyceride < 160 mg/dl freies Fett 8-20 mg/dl
  • Hyperlipidämien Epidemiologie
    primäre Hyperlipidämie: autosomal dominant Klinik > Hypercholesterinämie, Yanthome, Arterioskleose und schwere KHK, Durchblutungsstörungen sekundäre Hyperlipidämien: durch andere Grunderkrankungen wie Hypo-, Hyperthyreose, nephrotisches Syndrom, Pankreatitis, Gallenerkrankungen
  • Risikokategorie und Zielwerte für LDL
    sehr hohes Risiko < 70 mg/dl hohes Risiko < 100 mg/dl mittleres Risiko < 130 mg/dl mäßiges Risiko < 160 mg/dl
  • Anionenaustauscherharze
    Colestyramin, Colestipol, Colesevelam nicht resorbierbar, Komplexbildung mit Gallensäure, Unterbrechung enterohepatischer Kreislauf, vermehrte Strol Ausscheidung mit dem Stuhl Gallensäure-Synthese und damit verbundener Cholesterinverbrauch steigt an Cholesterinplasmakonzentration sinkt > LDL-Expression steigt Indikation: primäre Hypercholesterinämie NW: Git-Störungen Kontraindikation: gemischte Hyperlipidämie, Gallengangsverschluss, stört Resorption anderer Arzneimittel Wirkeintritt nach 1-2 Wochen
  • Ezetimib
    NPC1L1-Inhibitor hemmt NPC1L1 und damit Cholesterin Resorption an Darmzotten > 50% gesenkte Cholesterin Aufnahme senkt gesamt LDL undCholesterin im Plasma meist in Kombination mit Statinen aber auch als Monopräparat Indikation: mäßige primäre Hypercholesterinämie, Sitosterolämie oder in Kombination mit Statinen bei schwerer Hypercholesterinämie, gemischter Hyperlipidämie NW: GIT-Beschwerden Interaktionen mir Colestyramin
  • Statine
    Lovastatin Simvastatin Pravastatin Fluvastatin Atorvastatin
  • Statine WIrkungsmechanismus
    HMG-CoA-Reduktase Hemmer : keine Umwandlung von Acetyl-CoA zu Mevalonat kompetetive Hemmung durch Verdrängung von HMG-CoA Primärwirkung: Senkung intrazelullärer Cholesteringehalt, steigert LDL-Rezeptor Expression, katabole Rate LDL, senkt LDL- und Cholesterin Partikel um bis zu 50% bis zu 25% Triglyceridreduktion keine Einschränkung der Hormonproduktion
  • Pleiotrope Effekte Statine
    Vaskuloprotektiv: Vasodilatatorisch (Aktivierung NO-Synthase) und Stimmulation endothelialer Stammzellen Antiinflammatorisch: senkt CRP, Zytokine, Leukozyten-Adhäsion, hemmt APZ Antithrombotisch: gerinnungshemmend durch gesteigeretes Throbomodulin, Fibrinolyse Plaque Stabilisierend: antioxidativ, senkt Schaumzellbildung, steigert Angiogenese
  • Statine Indikation, NW
    Indikation: primäre Hypercholesterinämie, Kardioprotektion NW: Myalgien, Myopathien, Rhabdomyolyse, GIT-Beschwerden KI: Schwangerschaft, Leber-, Muskelerkrankungen Interaktionen: CYP3A4 Substrate
  • Statine Potenz und Interaktionen
    von hoch nach niedrig (Potenz und Interaktion): Rosuvastatin Atorvastatin Simvastatin (hohes Interaktionspotential: Faktor 13) Lovastatin Pravastatin (geringes Interaktionspotential: Faktor 1,7) Fluvastatin (hemmt CYP 2C9)
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  • Fibrate
    Bezafibrat, Fenofibrat, Gemfibrozil PPARa Agonist senkt Cholesterin, LDL, erhöht Festtsäurestoffwechsel und HDL Indikation: Hypertriglyceridämie, gemsichte Hyperlipidämien NW: Transaminasen-, Kratininanstieg, Exantheme, Rhabdomyolyse KI: eingeschränkte Nierenfunktion
  • Nikotinsäure
    senkt Lipoproteine (besonders LDL), steigert LPL Aktivität, steigert HDL Indikation: familiäre Hypercholesterinämie, gemischte Hyperlipidämien HWZ 1h NW: Flush, Trnasaminasenanstieg, GIT-Beschwerden KI: Leberschäden, Magengeschwür
  • Lomitapid
    MTTP-Inhibitor (transportiert Cholesterin / Triglyceride zwischen Membranen, Aufbau VLDL) Indikation: homozygote familiäre Hypercholesterinämie (senkt Chylomikronen, VLDL)
  • PCSK -Inhibitoren
    Evolocumab, Avilorcumab hemmt Serinprotease Indikation: schwere homozygote Hypercholesterinämie NW: Infektion obere Atemwege, Grippe, Rücken- und Gelenkschmerzen, Übelkeit HWZ: 10-18 Tage
  • Hyperuricämie
    Harnsäurekonzentration im Plasma > 6,4 mg/dl primäre Hyperuricämie: genetisch ebdingt, gestörte tubuläre Sekretion und Ausscheidung sekundäre Hyperuricämie: Niereninsuffiziens, durch Diuretika oder Cytostatika Einnahme beim Überschreiten der Löslichkeitsgrenze: Urat-Ausfall, Ablagerung in Organen und Gewebe Folgen: Gichtanfall, Nierenversagen, Gelenkzerstörung, Knochenschwund, Nephritis
  • Therapie Hyperuricämie
    Allopurinol / Febuxostat: Hemmer der Xanthinoxidase (Git, Exantheme, Muttermilch) Uricosurica (Benzbromaron, Probenecid): Hemmung tubulärer Rückresobtion > schleichende Eindosierung !!! Rasburicase (rekombinante Uratoxidase): iv Applikation, Allantoin besser ausscheidbar
  • Therapie akuter Gichtanfall
    NSAID (bevorzugt sauer: Diclofenac) Colchicin Glukokortikoide