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- Pannus Als Pannus wird eine bindegewebige Wucherung bezeichnet, die bei chronischen Entzündungen von der Synovialmembran in den Gelenkspalt vorwächst. Pannus kann Knorpel befallen und zerstören; ein Funktionsverlust ...
- Hoffa-Kastert-Syndrom Entzündliche Hypertrophisierung des Hoffa-Fettkörpers im Knie bei Schädigung.
- Triamcinolon zur lokal intraartikulären Therapie bei akuter Aktivierung einer Arthritis Die langsame Resorption von Kristallsuspensionen führt zu einer Depotwirkung.
- Tyndall-Effekt Der Tyndall-Effekt beschreibt die Streuung von Licht an mikroskopisch kleinen Schwebeteilchen, mit Abmessungen ähnlich der Lichtwellenlänge, die allgemein in einem „trüben Medium“, besonders in ...
- Tensilon Cholinesterase-Inhibitor
- ziliäre Injektion Vermehrte Füllung der Lederhautgefäße (Sklera). Die Gefäße wirken livide und undeutlich; es besteht keine Verschieblichkeit wie bei der konjunktivalen Injektion.
- Phthisis bulbi Augapfelschrumpfung
- Bornholmer Krankheit Die Bornholmer Krankheit (Pleurodynie) wird durch das Coxsackie-Virus B ausgelöst und ist durch gürtelförmige, meist stechende Brust- oder Oberbauchschmerzen charakterisiert.
- Rett-Syndrom Das Rett-Syndrom ist ein seltenes X-chromosomal-dominant-vererbbares Syndrom, bei dem es nach einer anfänglich scheinbar normalen Entwicklung zu einem Verlust der Intelligenz und kognitiver Fähigkeiten ...
- VACTERL-Syndrom Fehlbildungssyndrom weitestgehend unbekannter Ätiologie:V (Vertebral) - Fehlbildungen der Wirbelsäule; A (Anal) - Fehlbildungen des Afterbereiches, z.B. Analatresie; C (Cor) - Herzfehler; T (Trachea) ...
- Erythema anulare rheumaticum Als Erythema anulare rheumaticum werden randbetonte, miteinander verbundene, ringförmige Hautrötungen bezeichnet, die vor allem im Bereich von Oberbauch und Rücken auftreten. Grund dafür ist eine ...
- Erythema exsudativum multiforme Das Erythema exsudativum multiforme beschreibt eine meist harmlose akute Entzündungsreaktion, die oft im Anschluss an eine Virusinfektion auftritt und sich mit schießscheibenförmigen Hautveränderungen ...
- Sturge-Weber-Syndrom Das Sturge-Weber-Syndrom ist eine Phakomatose und zeichnet sich durch einen Naevus flammeus im Gesichtsbereich (unilateral und immer inkl. Augenlid), Gefäßmissbildungen der Choroidea und des ZNS aus. ...
- Tokolyse Fenoterol oder Atosiban
- Atosiban Oxytocin-Antagonist
- Lungenreifungsbehandlung Eine Lungenreifungsbehandlung wird bei drohender Frühgeburt empfohlen, um ein Atemnotsyndrom unmittelbar nach der Geburt zu verhindern. Die Gabe eines Glukokortikoids wird kurz vor der Geburt durchgeführt, ...
- Hirnblutungen bei Frühgeborenen Bei Frühgeborenen kann es durch ein fragiles Kapillar- und Arteriolensystem zu Hirnblutungen kommen, die entweder subependymal (Grad I), ventrikulär (Grad II und III) oder parenchymal (Grad IV) gelegen ...
- Rhesus-Inkompatibilität Anaemia neonatorum, Icterus praecox et gravis, Hydrops congenitus universalis
- Warthin-Finkeldey-Riesenzellen bei Masern
- Koilozyten bei HPV
- Alpha1-Antitrypsin Akute-Phase-Protein Tumormarker Bronchialkarzinom
- Miliaria rubra Bei einem Verschluss der Ausführungsgänge der Schweißdrüsen entstehen Hitzepickel (=Miliaria rubra), aus denen wiederum sekundär juckende oder brennende Bläschen entstehen können.
- Warfarin-Syndrom bei Cumarin-Einnahme in den ersten Schwangerschaftsmonaten Neben einer Retardierung sind unter anderem Deformitäten der Nase, Laryngomalazie, Ossifikationsstörungen und Herzfehler bekannt.
- Erysipeloid Das Erysipeloid (Schweinerotlauf) ist eine schmerzhafte, rötlich-violette Rötung/Schwellung, die nach direktem Kontakt mit Tieren (Schweine, Geflügel, Fische) entsteht, welche mit dem Erreger Erysipelothrix ...
- Durchbrechen Fieberkrampf Diazepam-Rektiole (ggf. nach 5 min. wiederholen) oder Clonazepam i.v.
- Rashkind-Manöver Erstellung oder Erweiterung eines PFO bei Transposition der großen Arterien
- Bland-White-Garland-Syndrom Ursprung der linken Koronararterie aus der A. pulmonalis
- Bougierung Aufdehnung eines Hohlorgans
- Pyloromyotomie nach Weber-Ramstedt bei hypertropher Pylorusstenose
- Kongenitales Megakolon Morbus Hirschsprung
- Zuelzer-Wilson-Syndrom Komplette Aganglionose des Kolons
- Neuronale intestinale Dysplasie (NID) Hereditäre Innervationsstörung des Darms mit Hyperplasie der Plexus submucosus und myentericus sowie Verstärkung der Azetylcholinesterase-Aktivität
- Alagille-Syndrom Intrahepatische Gallengangshypoplasie
- Alagille-Syndrom Intrahepatische Gallengangshypoplasie Ätiologie: Autosomal-dominant vererbtSymptome: Cholestase mit IkterusWeitere sehr variable Merkmale: Augenfehlbildungen (bspw. Embryotoxon posterior), Gesichtsdysmorphie, ...
- Hepato-Porto-Jejunostomie nach Kasai bei extrahepatischer Gallengangsatresie
- C1-Esterase-Inhibitor-Mangel Angioödem
- Wendl-Tubus Nasopharyngealtubus
- Meralgia paresthetica Bei der Meralgia paresthetica handelt es sich um ein Nervenkompressionssyndrom des N. cutaneus femoris lateralis, welches zu Schmerzen und Parästhesien am lateralen Oberschenkel führt.
- große Zwerchfellhernien meist linksseitig
- gesteigerte Acetylcholinesterase-Aktivität bei M. Hirschsprung
- Meckel-Divertikel Restgebilde des Ductus Omphaloentericus (Verbindung Ileum-Nabel) und kann versprengte Magenschleimhaut enthalten. Da die Magensäure im Ileum aber nicht mehr neutralisiert werden kann, kommt es zu Ulzerationen ...
- Allen-Masters-Syndrom Das Allen-Masters-Syndrom ist durch Schmerzen im Becken (evtl. mit Dysmenorrhö und Dyspareunie) der Mutter gekennzeichnet, wenn es unter der Geburt zu einer Schädigung des uterinen Halteapparats (Ruptur ...
- Gowers-Zeichen Das Gowers-Zeichen (Gowers-Manöver) bezeichnet die typische Art, wie sich Patienten mit einer Rumpfmuskelschwäche aus der Bauchlage in den Stand aufrichten. Hierbei klettern die Betroffenen mit Hilfe ...
- Theophyllin Koffein-ähnliche NW