Innere Medizin (Fach) / Tag (Lektion)

Brugada-Syndrom = seltene erbliche Ionenkanalerkrankung, die zu Erregungsrückbildungsstörungen im EKG führt. Die Patienten sind meist asymptomatisch, sodass die Diagnose häufig ein Zufallsbefund im Rahmen eines Routine-EKGs ist. Kommt es durch die Repolarisationsstörung jedoch zu Herzrhythmusstörungen, können Synkopen oder auch ein plötzlicher Herztod (eventuell bereits im Kindesalter) auftreten.

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• Hyperkinetisches Herzsyndrom Psychosomatische Erkrankung mit funktionellen Herzbeschwerden Symptome: Sinustachykardie, Hypertonie, Schwindel, geringere Belastbarkeit
• Brugada-Syndrom = seltene erbliche Ionenkanalerkrankung.
• Lown-Klassifikation Prognostische Aussage bei Patienten mit KHKErfasst die Komplexität und die Anzahl an ventrikulären ExtrasystolenPrognose wird insgesamt jedoch von der Grunderkrankung bestimmt!
• Bigeminus Herzrhythmusstörung, bei der über längere Zeit regelmäßig auf jeden Herzschlag eine Extrasystole folgt.
• Adams-Stokes-Anfall durch Herzrhythmusstörungen induzierte kardiale Synkope.
• R-auf-T-Phänomen Einfall der VES in die vulnerable Phase des Aktionspotenzials des Kammermyokards → Gefahr des Kammerflimmerns
• AICD Automatic Implantable Cardioverter Defibrillator
• Torsade-de-pointes Paroxysmale ventrikuläre Tachykardie mit wandernder Ausrichtung der Komplexe um die Null-LinieKann in Kammerflimmern übergehen (lebensbedrohlich)Ursache: Elektrolytstörungen oder Pharmaka mit Verlängerung ...
• Synkope plötzlich auftretender Bewusstseinsverlust bezeichnet, der mehrere Sekunden bis Minuten andauert und vollständig reversibel ist
• HLA-B27 Variante des humanen Proteinkomplexes Human Leukocyte Antigen-B
• Pollakisurie Miktionsstörung. Sie zeichnet sich durch eine deutlich gesteigerte Frequenz von Blasenentleerungen bei meist kleinen Harnmengen aus.
• Ecthymata Superinfektionen kleiner Verletzungen, die sich meist durch β-hämolysierende Streptokokken entwickeln. Sie entstehen bevorzugt unter klimatisch feuchtwarmen und schlechten hygienischen Bedingungen und ...
• M. Addison primäre Nebennierenrindeninsuffizienz. In ca. 80% der Fälle entsteht sie durch eine Autoimmunadrenalitis. Typische Symptome durch den Cortisol-Mangel sind Schwäche, Übelkeit und Erbrechen sowie ein ...
• Hamartome tumorartige, gutartige Gewebeveränderungen, die durch fehlerhaft differenziertes bzw. versprengtes Keimgewebe entstehen.
• Urapidil aus der Gruppe der Antihypertensiva, der als α1-Adrenozeptor-Antagonist wirkt
• Hunter-Glossitis atrophische Entzündung der Zunge (Glossitis), die mit einer glatten, roten Zunge und Zungenbrennen einhergeht.
• Stabile Angina Pectoris Reproduzierbare Symptomatik einer Angina pectoris ohne Anhalt für eine klinische Progredienz
• Roemheld-Syndrom Bei Zwerchfellhernie: Kardiale Symptome wie Tachykardie, Extrasystolen, Angina pectoris durch Verdrängung des Mediastinums und des Herzens durch den Magen, vor allem nach Mahlzeiten
• Co-trimoxazol Trimethoprim/Sulfamethoxazol
• Löfgren-Syndrom hochakute Verlaufsform der akuten Sarkoidose mit Fieber und der Symptomtrias aus Polyarthritis (häufig Sprunggelenksarthritis), Erythema nodosum und einer bihilären Lymphadenopathie,
• Churg-Strauss-Syndrom granulomatöse, nekrotisierende Vaskulitis der kleinen Gefäße (ANCA positiv). Typisch hierbei wäre eine Eosinophilie im Blut und in den betroffenen Organen. Leitsymptom ist die pulmonale Manifestation, ...
• Reiter-Syndrom reaktive Arthritis
• Zollinger-Ellison-Syndrom Gastrinom
• Hämatochezie Auftreten von frischem Blut im Stuhl
• Morbus Whipple systemische Infektion mit Tropheryma whippelii, bei der klinisch die Symptomtrias Malabsorption, Gewichtsverlust und asymmetrische Oligo-/Monarthritis im Vordergrund steht.      
• Heberden-Arthrose Polyarthrose, d.h. eine degenerative Gelenkerkrankung, welche die Finger bzw. die Hand betrifft. DIP, Heberden-Knoten
• Marie-Bamberger-Syndrom hypertrophe pulmonale Osteoarthropathie
• Enthesopathie Gruppe von krankhaften Störungen meist gelenknaher Sehnenansatzpunkte.
• Podagra akuter Gichtanfall am Großzehengrundgelenk oder am Großzehenendgelenk
• Gaenslen-Zeichen schmerzhafter Händedruck (rh. A.)
• Bouchard-Arthrose idiopathische Arthrose mit genetischer Komponente, die vor allem die proximalen Interphalangealgelenke (PIP) betrifft. Klinisch fallen Schmerzen sowie dorsalseitige, knotige Verdickungen an den Fingermittelgelenken ...
• Reiter-Syndrom reaktive Arthritis verschiedener Gelenke, die wenige Tage bis mehrere Wochen nach bakterieller Enteritis auftritt und mit einer Konjunktivitis und Urethritis einhergeht.
• Tako-Tsubo-Myokardie Bei der Stress-Kardiomyopathie handelt es sich um eine akut einsetzende, seltene Erkrankung des Herzmuskels, die meistens bei postmenopausalen Frauen nach heftigen emotionalen Ereignissen auftritt. Sie ...
• Tietze-Syndrom seltene idiopathische Chondropathie der Rippenknorpel am Ansatz des Brustbeins (Sternum), die mit Schmerzen und Schwellung im Bereich des ventralen Thorax einhergeht. Es ist differentialdiagnostisch von ...
• Pericarditis epistenocardica ("Frühperikarditis"): Innerhalb der ersten Woche entstehende Komplikation bei großen epikardnahen Infarkten
• Postmyokardinfarkt-Syndrom (Dressler-Syndrom, "Spätperikarditis"): Mehrere Tage bis Wochen nach Infarktereignis auftretende abakterielle Herzbeutelentzündung (evtl. mit Pleuritis)
• Aneurysma spurium im Gegensatz zu "echten" Aneurysmen keine arterielle Gefäßaufweitung, sondern ein mit der Arterie in Verbindung stehendes, blutgefülltes Hämatom.
• 6 P nach Pratt Pain = Schmerz Paleness = Blässe Pulselessness = Pulslosigkeit Paresthesia = Parästhesie Paralysis = Lähmung Prostration = Schock
• Rhagozyt Ein Rhagozyt ist ein Granulozyt mit Zytoplasmaeinschlüssen (deutlichen Phagolysosomen). Vorkommen bspw. im Gelenkpunktat bei rheumatoider Arthritis oder Lupus erythematodes.
• Akroosteolysen bandförmige Knochendegenerationen an den Fingern und Zehen, die u.a. beim primären Hyperparathyreoidismus ("Stein-, Bein-, Magenpein"!) zu beobachten sind. Der erhöhte Parathormonspiegel im Blut verursacht ...
• Fallot-Tetralogie VentrikelseptumdefektEinengung der rechtsventrikulären Ausflussbahn (infundibuläre oder valvuläre Pulmonalstenose)auf dem Defekt "reitende" AortaRechtsherzhypertrophie
• Brenneman-Syndrom Auftreten von diffusen Bauchschmerzen (Pseudoappendizitis) während einer Atemwegsinfektion (bspw. Tonsillitis) insbesondere im Kindesalter.
• Usur Abnutzung, Schwund
• Ankylose spontane Versteifung eines Gelenks
• Perthes-Test klinische Untersuchungsmethode, bei der im Rahmen der chronisch-venösen Insuffizienz die Durchgängigkeit der tiefen Beinvenen und deren Kollateralen geprüft wird
• Clonidin alpha2-Agonist bei hypertensivem Notfall
• Urapidil alpha1-Rezeptorantagonist löst keine Reflextachykardie aus
• Laktulose Fructose + Galaktose
• Dopamin-Agonisten Cabergolin, Quinagolid, Bromocriptin bei Prolaktinom
• Hedinger Syndrom Kardiale Manifestation des Karzinoid-Syndroms rechtskardial betonte Endokardfibrosierung (evtl. mit Trikuspidalinsuffizienz und Pulmonalstenose)

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