Blutversorgung, Hormone, Genetik, Visuelles System

Dura mater Arachnoidea Pia mater

CSF wird kontinuierlich von Plexus choroideus produziert (tägliche Produktion 500 ml)  Plexus choroideus: Kapillarnetz, ragt von Pia mater in Ventrikel Aufrechterhaltung von extrazellulärem Milleu Beseitigung potentiell gefährlicher Metabolite Transport neuroaktiver Substanzen  mechanische Schutzfunktion (Gehirn "schwimmt")

Abflusswege für Überfluss an CSF sind verstopft, Wasser sammelt sich in Ventrikeln 

vom circulus arteriosus cerebri zu a carotis interna und von dort zu a cerebri anterior und a cerebri media  vom circulus arteriosus zu arteria basilaris zu a cerebri posterior  Versorgungsgebiete: weite Bereiche des Cortex, große Teile des lateralen Cortex aller vier Lappen, mediale Temporallappen, posteriorer Bereich der Okzipitallappen, ventrale Bereiche beider Hemisphären und subcorticale Regionen 

Ischämie (Mangeldurchblutung)  Thrombose: Blockierung des Gefäßes durch einen Thrombus (Blutpfropf, wie z.B. Gerinnsel)  Embolie: Blockierung des Gefäßes durch einen Embolus (Gefäßpfropf)  Arteriosklerose: Blockierung oder Verengung des Gefäßes durch Ablagerungen an den Wänden Hämorrhagie (Blutung) Aneurysma = Erweiterug von Blutgefäß -> Rissgefahr, endet meist tödlich ("tickende Zeitbomben")

reguliert den Stoffaustausch im ZNS Schutz: keine toxischen Substanzen können durch das Blut zum Gehirn Proteine und Moleküle können nur mit spezifischem Transportsystem passieren  Medikamente, welche im Gehirn wirken sollen, müssen die Schranke passieren können wichtige, natürliche Proteine können aktiv durchgeschleust werden 

alle Systeme arbeiten mit chemischen Signalen  Nervensystem mit Neurotransmittern  Endokrines (Hormon-) System mit Hormonen  Immunsystem mit Zytokinen  Ziel: Körper an kontinuierlich wechselnde Belastungen anpassen 

sind Botenstoffe, werden in bestimmten Organen gebildet, gelangen durch Blut zu Zielorganen wo sie ihre Wirkung entfalten  Einteilung nach Funktion:  endokrine: entspricht der klassischen Definition (siehe oben) parakrine: Wirkung in benachbarten Zellen (Blutkreislauf wird umgangen) autokrine: Wirkung in der Zelle, in der Hormon gebildet wurde 

Peptid-/Proteohormone (z.B. Insulin, Parathormon,..), Rezeptoren an Plasmazellmembrane (zu groß, um in Zelle einzudringen) Steroidhormone (z.B. Östrogen, Androgene,...), Rezeptoren im Zytoplasma  Amine: Schildrüsenhormone, Katecholamine (z.B. Adrenalin, Thyroxin,...), Rezeptoren im Zellkern 

Hypothalamus = übergeordnetes Steuerungssystem, setzt releasing oder inhibiting Hormone frei  Hypophyse: Hypophysenvorderlappen und -hinterlappen (je nach produziertem Hormon) setzt wiederum entsprechendes Hormon frei  Zielorgan: setzt wiederum Hormone frei Bsp: Hypothalamus-Hypophysen-Gonaden Achse: Hypothalamus: Gonadotropin releasing Hormon --> Hypophysenvorderlappen: Luthenisierendes Hormon --> Gonaden: Testosteron 

Hypophysenhinterlappen (Neurohypophyse): Vasopressin Oxytocin  Hypophysenvorderlappen (Adenohypophyse): Luthensierendes Hormon  Prolaktin  Somatotropes Hormon  Adrenocorticotropes Hormon  Folikelstimulierendes Hormon 

Erwerb eines Gedächtnisses gegen bestimmte Antigene B-Lymphozyten (=Antikörper): humorale Abwehr im Plasma oder Flüssigkeiten des Körpers T-Lymphozyten: im Knochenmark gebildet -> Reifungsprozess in Thymus -> in lymphatisches Organen gespeichert (Mandeln, Lymphknoten, Milz, Blinddarm,...)

vorübergehende Störung von beträchtlichem Schweregrad, die als Reaktion auf eine außergewöhnliche körperliche und/oder seelische Belastung auftritt und im allgemeinen innerhalb von Stunden oder Tagen abklingt  Bewusstseinseinengung Desorientiertheit Physiologische Anzeichen von Panik  Gefühl von Betäubtheit

Person betroffen von eigener oder beobachteter Hilflosigkeit, Gefahr, Tod, Furcht  wiederkehrende Erinnerungen an Ereignis (Träume, Flashbacks,...) Vermeidung von Reizen, die mit Trauma in Beziehung stehen  anhaltende Symptome erhöhten Arousals 

für jedes dichotome Merkmal, gibt es zwei Arten vererbter Faktoren (Gene)  die beiden Gene, die selbes Merkmal kontrollieren, heißen Allele; identische Gene für 1 Merkmal sind homozygot, verschiedene heterozygot  bei heterozygoten Organismen dominiert immer ein Gen (dominant-rezessiv)  jeder Organismus erbt zufällig für jedes Merkmal eines der Gene der Mutter und eines der Gene des Vaters 

sind Makromolekülkomplexe, bestehend aus DNA (enthält Gene und Erbinformationen)  treten Paarweise auf: eines von der Mutter, eines vom Vater  beide haben an gleichen Orten Gene für gleiche Merkmale (müssen aber nicht identisch sein) Arten besitzen eine charakteristische Zahl von Chromosomenpaaren (hat aber nichts mit der Komplexität der Art zu tun): Mensch 23, Weizen 21, Fruchtfliege 4, Augentierchen 100,... Zellteilung 2 Arten: Mitose und Meiose (bei Geschlechtszellen)

Nucleotid: Grundbaustein der R/DNA, besteht aus einem Phosphatrest, einem Zucker und einer von 4 organischen Basen (Adenin, Thymin, Guanin und Cytosin) DNA-Doppelhelix: jede Sequenz besteht aus einer Sequenz von Nukleotidbasen, die an Kette aus Phosphaten und Desoxyribose angeheftet sind Anziehungskräfte zwischen Adenin und Thymin, Guanin und Cytosin 

Transkription: DNA-Helix trennt sich -> mRNA wird längs eines Einzelstrangs synthetisiert -> Info des Gens wird in mRNA Sequenz umcodiert --> Translation: mRNA verlässt den Zellkern -> Ribosom wandert längs der mRNA und bestimmt die Sequenz der Aminosäuren die zu Protein aufgebaut wird 

= Verdoppelung der Chromosomen um bei mitotischer Zellteilung vollständigen Chromosomensatz weitergeben zu können; die DNA-Stränge trennen sich -> freigelegte Nukleotidbasen ziehen komplementäre Basen aus der Umgebung an (Kopiervorgang) --> 2 identische Doppelhelix; bei Fehler = Mutation

Zygote wächst durch Zellteilung; Zygote besitzt 23 Chromosomenpaare -> verdoppeln sich -> Zellteilung -> 2 Zellen mit jeweils 23 Chromosomenpaaren (usw.) 

Spermazelle: anfangs wie Mitose; aus den beiden Zellen mit 23 Chromosomenpaaren werden 4 Spermazellen mit jeweils 23 Chromosomen  Eizelle: anfangs wie Mitose; eines der beiden Zellen stirbt -> andere bereit für Befruchtung  -->haploide Zellen 

bei Meiose lagern sich gleiche Chromosomenpaare parallel nebeneinander an --> replizieren ihr genetisches Material --> Chromosomen überkreuzen sich --> Genaustausch findet statt 

1934 Tyron: labyrinthschlaue und -dumme Ratten über 21 Generationen --> kaum noch Überlappung der Leistung; 1958 Cooper und Zubek: reizvolle Umgebung kann negative Effekte von benachbarten Genen zum Teil ausgleichen  Punktmutation: Austausch eines einzigen Basenpaares führt bei Windhundrasse zu übermäßigem Muskelwachstum  Trisomie 21 (Down Syndrom): 21 Chromosom dreifach XXY Syndrom: bei Männern, zusätzliches X-Chromosom

wenige, nur 30.000-40.000 Großteil wird nicht genutzt (non coding sequences, ca. 99%, wichtig für Genexpression) Gene = DNA Unterschied zwischen 2 Menschen etwa 1-2 Promille Nukleotide 

380 - 760 nm

auch genannt Orbita  4 gerade Muskeln, 2 schräge für Bewegung des Augapfels 

auch genannt Cornea  wichtigster Teil für die Lichtbrechung  43 Dioptrien transparente Fortsetzung der Lederhaut  bei Veränderung -> Fehlsichtigkeit 

auch genannt Iris  umschließt die Pupille und reguliert den Lichteinfall  Pigmentierung bestimmt die Augenfarbe 

auch genannt Lens  bündelt die Lichtstrahlen Akkomodation (Veränderung der Form und Brechkraft) 

Ziliarmuskel und Choroidea gespannt; Miosis (Verengung) -> Parasympatikus

Ziliarmuskel entspannt; Mydriasis (Erweiterung) -> Sympathikus

auch genannt Sclera  das Weiße im Auge umgibt den hinteren Teil des Auges verleiht dem Auge Stabilität

auch genannt Choroidea zwischen Retina und Sclera  am stärksten durchblutetes Gewebe des menschlichen Körpers 

Lederhaut  Aderhaut  Retina 

auch genannt Retina enthält lichtempfindliche Rezeptoren: 100-120 Mio Stäbchen; 7-8 Mio Zapfen

Stäbchen und Zapfen Horizontalzellen  Bipolarzellen  amakrine Zellen  retinale Ganglienzellen 

Umwandlung von Licht in neuronale Signale  Funktioniert mit G-Proteingekoppeltem Rezeptor

Optische Information der Retina (1) → Sehnerv(2) → Chiasma opticum (Kreuzung) (3) → Sehbahn (4) → Corpus geniculatum laterale des Thalamus (5) → Sehstrahlung, Radiation optica (8 und 9) → Visueller Cortex (10-12) 

Bild deshalb nur so kurz gezeigt, damit Proband Kopf nicht drehen kann und direkt auf Bildschirm schaut

ipsilateral: Schicht 2,3,5 kontralateral: Schicht 1,4,6 Magnozelluläres System: Schicht 1,2 für schnell leitende Neurone (Stäbchen) für Bewegungs-, Orts- und Geschwindigkeitsanalyse  Parvozelluläres System: Schicht 3-6 für langsamer leitende Neurone (Zapfen) für Größe, Form und Farbe

Unfähigkeit zur Erkennung des Gesamtbildes Schaden im Okzipitallappen  intakt: Grundlegende Funktionen (Kontrast-, Farberkennung)

Unfähigkeit im Erkennen und der visuelle Vorstellung von Objekten  Schaden im inferioren Temporallappen intakt: grundlegende Funktionen und Erkennen von Gesamtbild

Unfähigkeit der Gesichtserkennung  Schaden im inferioren sekundären Cortex im Okzipitallappen + angrenzende Regionen des Temporallappens  intakt: Erkennen von Objekten 

visuelle Kontrolle von Bewegung gestört  Schaden im posterioren Parietallappen  intakt: Erkennen von Objekten