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• Lesch-Nyhan-Syndrom Mangel an Hypoxanthin- Guanin- Phosphoribosyl- Transferase -> Gicht im Kindesalter (ZNS- Störungen) X- rezessiv.
• Levaditi-Färbung Färbemethodik (Versilberung): schwarz: Treponema pallidum, Listeria monocytogenes
• Lewy- Body- Demenz Subkortikale (Konzentration, Vigilanz, Antrieb) und kortikale (Merkfähigkeit) Demenz im Verlauf. Optische Halluzinationen, Parkinson- Syndrom, Überempfindlichkeit auf L- Dopa und Neuroleptika.
• Lewy- Körperchen Abnorm phosphorylierte Proteine. Auch bei M. Parkinson, dann besonders in Substantia nigra
• Lhermitte- Zeichen Vornüberbeugen des Kopfes-> elektrisierende Missempfindungen entlang der WS, Hinweis auf MS
• Libman- Sacks- Endokarditis Abakterielle Endokarditis, SLE, am häufigsten Mitralklappe (-> Aortenklappe), Endothelzellen + Myozyten + mononukleäre Entzündungszellen. 10%: Klappeninsuffizienz-> Herzinsuffizienz
• Limbische Enzephalitis Anti-Hu-Syndroms bei Bronchial-Karzinom, Amnesie, psychiatrische Störungen (depressiv, psychotisch) und fokale Ausfälle
• Lisch Knötchen Iris Hamartome, Neurofibromatose I (Recklinghausen)
• Loge- de- Guyon Syndrom Kompression des N. ulnaris, Guyon- Loge am Handgelenk. Motorische Ausfälle (Krallenhand, Ausfall sämtlicher Mm. Interossei und Mm. Lumbricales III und IV). Froment- Zeichen positiv.
• Löhlein-Herdnephritis Nach bakterieller Endokarditis-> segmentale Glomerulonephritis (Mikrothromben, außerdem Autoimmunprozess). Einblutungen in Niere, Glomeruli: Hyaline Thromben, Proliferation Endothel/ Mesangium, Klinik: Mäßige Proteinurie, massive Erythrozyturie
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• Looser-Umbauzonen Entmineralisierung, Umbau-> Röntgen (Knochen)-> Bei z.B. Osteomalazie, besonders an Stellen mit hoher Biegebeanspruchung
• Louis-Bar-Syndrom Phakomatose, Ataxie mit Manifestation im Kindesalter. Faziale und konjunktivale Teleangiektasien, okulomotorische und kognitive Störungen, verminderte Immunkompetenz.
• Lyme-Borreliose Erythema migrans, Acrodermatitis chronica atrophicans, Lymphadenitis cutis benigna, lyphozytäre Meningoradikulitis (Bannwarth-Syndrom)
• M. Gaucher Lysosomalen Lipidspeicherkrankheiten.
• M. Klippel-Trénaunay Gefäßmissbildungen, ggf. trophisches Störungen (partieller Riesenwuchs/ Minderwuchs: Längenunterschied Extremitäten)
• M. Krabbe Globoidzell-Leukodystrophie (Morbus Krabbe), Mutation auf Chromosom 14. Weiße Substanz zerfällt-> fortschreitende Bewegungsstörungen-> Demenz. Symptome bereits ab Säuglingsalter, früher Tod.
• M. Sudeck Komplexe regionales Schmerzsyndrom Typ I (Morbus Sudeck). Allodynie, dauerhafter, brennender Ruheschmerz, Schwellung, eingeschränkte Beweglichkeit, evtl. Kontrakturen im Verlauf, trophische Störungen. Häufig Radius/ Hand, meist 2 Monate nach Ereignis.
• M. Whipple Infektionskrankheit (Trophyrema whipplei) -> Malabsorptionssyndrom. Reihe von zentralnervösen Störungen (Demenz, Augenmotilitätsstörungen, Störungen der Motorik etc.)
• M. Wilson Störung des Kupferstoffwechsels, neurologische (u.a. Demenz) und zerebelläre Symptome, auch Pakrinson- ähnlich, hepatische Symptome, typisch: Kayser- Fleischer- Ring, Flapping Tremor
• Madelung- Deformität Dysostose, Ulna wird länger als Radius, Bajonett- Stellung
• Maladie de Morvan Verstümmelungen distal, Finger, bei Sphingomyelie
• Malignes Parkinson- Syndrom, L- Dopa- Entzungssyndrom Akut mit Hyperthermie, Rigor, Akinese, Vigilanzminderung, CK-, Transaminasen- und Leukozyten- Erhöhung
• Mallory- Bodies Intrazellulär Zytokeratin Leberzellen (u.a. Alkoholhepatitis)
• Mantelkanten-Syndrom Sensomotorischer Parese der Beine, evtl. mit Blasenstörung (bei Schädigung der Mantelkante der Großhirnhemisphäre). Häufig durch Kompression (Meningeom etc.)
• Marchiava- Bignami- Syndrom Folgeerkrankung der Alkoholabhängigkeit, Wesensveränderung, Intelligenzminderung, epileptische Anfälle. Ursache: Degeneration und Nekrose des Corpus callosum, meist Folge von Mangelernährung bei Alkoholabusus
• Mariotte-Fleck Blinder Fleck
• Masern - Klinik Enanthem Gaumen, evtl. Koplik- Flecken, nach 14 Tagen makulopapulöses Exanthem (hinter Ohren beginnend)
• McBurney- Punkt Linie Nabel - Spina iliaca anterior superior rechts: Zwischen mittlerem und distalem Dritte.
• Meige- Syndrom Fokale Dystonie: Blepharospasmus, oromandibulärer Dystonie. Stimulation durch bestimmte Reize möglich.
• MELAS- Syndrom Muskelschwäche, tonisch- klonische Anfälle, Demenz, rezidivierende Schlaganfälle (Myopathie, Enzephalopathie, Laktatazidose, stroke- like- Episodes)
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• Melkersson-Rosenthal-Syndrom Granulomatöse Erkrankung, Lingua plicata, Cheilitis granulomatosa, rezidivierende periphere Fazialislähmung
• Membranöse Glomerulonephritis Häufigster Grund für nephrotisches Syndrom im Erwachsenenalter, meist idiopathisch.
• MEN 1 Leitbefunde Primärer Hyperparathyreoidismus, endokrine Pankreastumore-> Wermer Syndrom= Funtionsverlust MEN1- Gen Chromosom 11 (Tumorsuppressorgen)
• MEN 2a/b Leitbefunde Medulläres Schilddrüsenkarzinom, Phäochromozytom
• Mendel-Mantoux-Test Tuberkulose: Test positiv bei durchgemachter Erstinfektion/ Impfung: Tuberkulininjektion-> 72 Std.-> Schwellung (nicht Rötung) Durchmesser bestimmen
• Mendelson- Syndrom Aspirationspneumonie
• Mennell-Zeichen Iliosakralschmerz klassisch/ 3 Etagen: Bauchlage, Überstreckung in Hüftgelenk mit Fixierung des Sakrums (bzw. LWS, Sakrum, Hüftgelenk)-> Hinweis auf Entzündungen oder M. Bechterew
• Menometrorrhagie Menorrhagie (verlängert, oft verstärkt), Metrorrhagie (azyklisch)
• Meralgia paraesthetica Nervenkompressionssyndrom N. cutaneus femoris lateralis-> Schmerzen und Parästhesien, lateraler Oberschenkel
• MERRF- Syndrom Mitochondriopathie, Manifestation im Kindesalter: Myoklonien, Krampfanfälle, zerebelläre Ataxie, Demenz
• Merseburger Trias M. Basedow (Struma, Tremor, Exophthalmus)
• Mesosystolisch In der Mitte der Systole
• Metachromatische Leukodystrophie Ursache in defekter Arylsulfatase A, für Spaltung von Sphingolipiden verantwortlich-> akkumulieren
• Meyer- Zeichen Wadenkompressionsschmerz bei Phlebothrombose (mediale Seite, an Meyer- Druckpunkten)
• Michaelis-Raute Rhomboide Fläche: Dornfortsatz 3/4 LWK, Spinae iliacae posteriores superiores, letzte Steißbeinwirbel
• Microsporum canis Sehr kontagiöser Dermatophyt, Tinea capitis: Runde, schuppende Herde mit abgebrochenen Haaren (Therapie: Fluconazol).
• Migräne mit Aura Einseitiger Kopfschmerz mit Übelkeit, Erbrechen, Phono- und Photophobie. Zackige Figuren, Paresen, andere Ausfälle
• Mikroskopische Polyangiitis Nierenbeteiligung (70%) bis RPGN/ Halbmond, Mikrohämaturie, Proteinurie, Lunge (Hämorrhagie), Haut (subkutane Knötchen)
• Mikulicz-Linie Traglinie des Beins: Zentrum Hüftkopf - Mitte Kniegelenk - Mittelpunkt Sprunggelenk
• Milchglashepatozyten HB Virus haltige Leberzellen mit Hyperplasie des glatten endoplasmatischen Retikulums mit Überproduktion des HBsAg

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