Medizin (Fach) / Übersicht (Lektion)

Diese Lektion wurde von Cadi erstellt.

Lektion lernen

Diese Lektion ist leider nicht zum lernen freigegeben.

zurück  |  weiter 8 / 20

• Karotis-Sinus-cavernosus-Fistel A- V Fistel zwischen der A. carotis interna und dem Sinus cavernosus. Einseitiger Kopfschmerzen in der Stirn und Doppelbildern, Stauungszeichen mit pulsierendem Exophthalmus, Hyperämie, pulssynchronen Strömungsgeräuschen. Häufig Folge von Traumata.
• Karpaltunnelsyndrom N. medianus, Flexoren, nächtliche Parästhesien insbesondere der ersten drei Finger, können sich über den ganzen Arm ausbreiten. Keine weiter proximal gelegenen Läsionen. Im Verlauf Atrophie Thenarmuskulatur (M. abductor pollicis brevis, M. opponens pollicis) möglich. Phalen- Zeichen und Hoffmann- Zeichen positiv.
• Kawasaki- Syndrom Mittelgroße Gefäße: Säuglings-/ Kleinkindalter, kardiale Komplikationen, Lacklippen/ Himbeerzunge, Thrombozytose, Transaminasen- Erhöhung, Therapie: Immunglobuline, ASS
• Kearns-Sayre-Syndrom Mitochondriale Myopathien, wird maternal über die Mitochondrien vererbt (Ophthalmoplegie, Retinopathia pigmentosa, Störungen des Herzreizleitungssystems)
• Kellgren und Lawrence Arthrose- Scroe (Osteophyten, Gelenkspalt, Sklerosierung, Deformeirung)
• Kent- Bündel WPW- Syndrom, akzessorische Leitung zwischen Vorhof/ Kammer, schnellere Leitung-> Delta- Welle im QRS- Komplex.
• Kernig- Zeichen Strecken in Kniegelenk bei gebeugtem Hüftgelenk-> Schmerz
• Kiloh- Nevin- Syndrom Symptome bei Läsion des N. interosseus anterior (Ast des N. medianus)
• Kimmelstiel-Wilson Noduläre Glomerulosklerose, noduläre Verdickungen des Mesangiums (Klinik: Albuminurie, Hypoalbuminämie, Hyperlipidämie)
• Klarzellkarzinom (Niere) Azinös, sarkomatoid, prox. Tubulus (75%, häufigster)
• Anzeige
• Kleine-Levin-Syndrom Schlafstörung, die vom phasenweisen Hypersomnie (nur 1-2h wach pro Tag), Wahrnehmungs- und Verhaltensstörungen (Hypersexualität), vor allem Jungen.
• Klinefelter XXY -> Eunuchoidaler Hypogonadismus-> Fehlende männliche Behaarung
• Klippel- Feill- Syndrom Zervikale Blockwirbelbildung, verkürzter Hals, tiefere Nackenhaaransatzgrenze, Torticollis.
• Klumpke-Lähmung Schädigung des unteren Plexus brachialis (C7, C8, Th1)
• Klüver-Bucy-Syndrom Bilaterale Temporallappenschädigung mit Schädigung der Amygdala-> Verhaltensstörung: Hypersexualität, Hyperoralität, Hyperphagie, Gefügigkeit.
• Klüver-Bucy-Syndrom Schädigung des limbischen Systems, -> Oralen Tendenzen. Ursache: Enzephalitiden, chronische Degenerationen oder Traumata sein.
• kognitive Triade Hedankeninhalte eines Depressiven: Selber, Welt, Zukunft negativ gegenüber eingestellt.
• kognitive Umstrukturierung durch so genannte positive Umdeutung Reframing, umdenken, positiv denken…
• Köhler II Aseptische Knochennekrose eines Mittelfußköpfchens, junge Mädchen/ Frauen
• Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ I (sympathische Reflexdystrophie) Allodynie, dauerhafter, brennenden Schmerz/ Schwellung. Trophisches Störungen, häufig Radius/ Hand betroffen.
• Komplexes regionales Schmerzsyndrom Typ II (Kausalgie) Nervenläsion Voraussetzung
• Konfabulationen Falsche Aussagen, von Patienten mit zerebralen Schädigungen unbewusst erfunden, um Gedächtnislücken zu füllen. Häufig: Korsakow-Syndrom
• Kongenitale Paramyotonie Typischerweise nach Kälteexposition oder durch Belastung, generalisierte Myotonie, autosomal dominant, manifestiert sich in erster Lebensdekade
• Kontingenzprogramme Operanten Konditionierung, sofortige Belohnung oder Bestrafung.
• Kreatinkinase (AMF) Erhöht nach 3 -12 Std., Maximum nach 12-24 Std., Normalisierung nach 2-6 Tagen: CK-MB unter 6-20% normal
• Kritische Geometrie Astbestfaser Länger als 5µm, Durchmesser über 3µm, Länge: Durchmesser über 3:1
• Kryptozoospermie In einem Milliliter Ejakulat weniger als eine Million Spermatozoen befänden
• Kugelberg-Welander-Krankheit Meist autosomal-rezessiv, nicht-entzündliche Degeneration des 2. Motoneurons. Kinder betroffen. Beginn häufig untere Extremität.
• Kulissenphänomen Vagus und Glossopharyngeus innervieren hintere Rachenwand. Positiv hängt auf gelähmter Seite herab, beim Sprechen Abweichen zur gesunden Seite
• Kümmell-Punkt Appendizitis- Zeichen: Linie zwischen Nabel/ Spina iliaca anterior superior rechts: 2cm rechts unterhalb des Nabels.
• Anzeige
• Kußmaul-Atmung Tiefe, betonte Atmung, metabolische Azidose: Sehr tiefe, regelmäßige Atmung
• Kutane Leishmaniose L. major (Orientbeule) Erreger in Nagern, Hunden, Sandfliege/ L. tropica Übertragung M-M durch Sandfliege
• Kveim- Test Historischer Sarkoidose- Test. Sarkoidose- Übertragung…
• Lachmann Test 20-30° Kniebeugung, Unterschenkel nach ventral ziehen, vordere Schublade
• Lakunärer Infarkt Kleine Infarkte (mit einem Durchmesser < 1,5cm), nach langjährigem Hypertonus betrifft die Capsula interna, Stammganglien und Hirnstamm.
• lakunärer Infarkt im Nucleus caudatus links Hemiballistische oder choreatiforme Bewegungsstörungen, Verhaltensstörungen, sowie Sprachstörungen.
• Lambert- Eaton- Syndrom Rumpfnahe Muskelschwäche, in 2/3 der Fälle paraneoplastisch (kleinzelliges Bronchialkarzinom). Präsynaptische Kalziumkanäle sind betroffen. Keine Verbesserung durch Tensilon- Test, Amplitudenzunahme durch EMG (repetetive Reizung, initiales Dekrement-> Amplitudenzunahme (Fazilitierung)).
• Landau- Kleffner- Syndrom Erworbene Epilepsie mit Aphasie undbekannter Ursache, v.a. bei Jungen in erster Lebensdekade
• Landau-Reflex Frühkindlicher Reflex: In Bauchlage-> Durchbiegen Rücken und Kopfhebung
• Landry- Paralyse Lähmung der Atemmuskulatur bei Guillan- Barré
• Langhanssche Riesenzelle Tuberkulose, Lepra, Syphilis, Sarkoidose [aus Monozyten]
• Lanz- Punkt Zwischen rechtem und mittlerem Drittel: Verbindungslinie zwischen Spinae iliacae anteriores superiores
• Lasègue- Zeichen Meningismus, Anheben gestrecktes Bein-> Schmerz
• Läsion N. hypoglossus Abweichung der Zunge nach ipsilateral
• Läsion N. vagus Gaumensegel zur gelähmten Seite, bei Phonation zur gesunden Seite
• Lawell-Eriksson-Syndrom a1-Antitrypsinmangel, progressive Hepatitis mit Zirrhose bereits im frühen Kindesalter. Mit etlichen Erkrankungen assoziiert (COPD, Pneumothorax, Asthma, Wegener, PSC, Karzinome (HCC, Blasen- Ca, Lymphome…)
• LDH1, LDH2 (AMF) Erhöht nach 6-12 Std., Maximum nach 2-7 Tagen, Normalisierung nach 10-20 Tagen: Spätdiagnostik
• Lebendimpfstoffe, Applikation Gleichzeitig oder Abstand von 4 Wochen
• Lebersche Optikusatrophie Funduskopie: Abgeblasste Papille, Arterienerweiterungen, peripapilläre Teleangiektasien
• Lennox-Gastaut-Syndrom Symptomatische, generalisierte Epilepsie im Kindesalter, verschiedene Anfallsbilder mit Entwicklungsverzögerung, ungünstige Prognose.

zurück  |  weiter 8 / 20