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• Rett-Syndrom X- chromosomal dominant, nach normaler Entwicklung-> Verlust Fähigkeiten, außerdem stereotype Bewegungen (Wringen).
• Reye-Syndrom Akute Enzephalopathie, 3-5 Tage nach Infekt (VZV, Influenza) + Medikament (ASS): Fehlfunktion Mitochondrien, Verlust Cristae. Vielfältige, vor allem neurologische Symptome, Therapie: Nur unterstützend möglich
• Riley-Day-Syndrom Familiäre Dysautonomie, ab Kindheit mit Störungen der Tränen- und Schweißsekretion, Hornhautschädigungen, Hautveränderungen und Störungen der Kreislaufregulation.
• Roemheld- Syndom Luftansammlung Magen/ Darm. Hypotonie/ Schwindel/ Angina pectoris etc. möglich
• Rolando- Fraktur Intraartikuläre Basisfraktur des 1. Mittelhandnochens
• Rovsing- Zeichen Ausstreichschmerz bei akuter Appendizitis
• Ruhetremor M. Parkinson
• Rumpel- Leede- Test Test erhöhte Blutungsneigung (Thrombozytopathie, Thrombozytopenie, etc.) RR- Manschette 10mmHg über diast. Blutdruck aufgepumpt. Nach 5 min.: Petechien?
• Russellsche Körperchen Anhäufungen von Antikörpern in Plasmazellen
• Savary und Miller Einteilung Refluxösophagitis
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• Scabies norvegica Entzündliche Papeln, eitrige Krusten, starker Juckreiz. Schwerer, generalisierter Verlauf, bei schwerer Version ggf. ohne Juckreiz.
• Schaumann-Körperchen Rundlich/ ovale Protein-Kalzium-Einschlüsse in Langhans- Riesenzellen (Granulome: Sarkoidose)
• Schellong- Test Kreislauftest: Liegen/ Stehen/ Treppensteigen. Normal: Anstieg HF, RR gleich oder etwas weniger.
• Schillingtest B12- Test. Radioaktiv markiertes B12 oral-> Ausscheidung abhängig von intestinaler Aufnahme (ggf. Gabe von Intrinsic factor zur Differenzierung)
• Schlitz- Ventrikel- Syndrom Die Ventrikelwände geraten durch Sog in Katheterschlitz-> Dicht
• Schmetterlingsrollen Ballenrolle, Mittelfußköpfe ausgespart. Indikation: Metatarsalgien, rheumatische Veränderungen der Zehengrundgelenke
• Schmorl- Knötchen Herniation von Bandscheibengewebe in Wirbelkörper (M. Scheuermann). Rundliche Eindellungen in Platte/ Bandscheibe dadurch verschmälert.
• Schober-Zeichen Beweglichkeit der BWS + LWS. S1-> 10cm kranial: Flexion: 5cm, Extrension: 1-2cm
• Schwanenhalsdeformität Überstreckung Fingermittelgelenk, Beugung Fingerendgelenk (rheomatoide Arthritis)
• Schwartz- Bartter- Syndr SIADH, erhöhte ADH- Sekretion-> Verdünnungshyponatriämie (meist paraneoplastisch bei Bronchial- Ca)
• Schwefelwasserstoff Reizung der Schleimhäute und Atemwege-> Zerstörung Hämoglobin-> gestörte Sauerstoffversorgung
• Segawa- Syndrom Dopa- responsive Dystonie, Sonderform einer generalisierten Dystonie. Phasenweise unkontrollierte Muskelkontraktionen. Meist junge Mädchen, erstes Lebensjahrzehnt, starke Schwankungen im Tagesverlauf, spricht gut auf L- Dopa an
• Sehrt- Magenschleimhautrisse Magenschleimhautrisse (Tod durch Ertrinken)
• Selbstinstruktionstraining Innerer Monolog, für Selbstständigkeit (z.B. Kinder außerhalb von Praxis)
• Selektiver IgA-Mangel Rezidivierenden Sinusbronchitiden
• Semantische Paraphasie Wernicke Aphaseie, Bedeutung verwechseln
• Shaping Jede Annäherung daran belohnt an Ziel (durch Konditionierung) wird belohnt, gut bei Patienten mit eingeschränkten kognitiven Fähigkeiten
• Sharp- Syndrom Mischkollagenose (SLE + Sklerodermie + rheumatoide Arthritis + Polymyositis), obligat: Intermittierende Raynaud- Symptomatik
• Sherren- Dreieck Bauchwand, Verbindungslinien: Spina iliaca anterior superior, Bauchnabel, Symphyse
• SHT Leicht (13-15), Mittel (9-12), Schwer (8/ weniger)
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• Shy-Drager-Syndrom Multisystematrophie (MSA) mit parkinsonoider Symptomatik (MSA-P).
• Signe des cils Fazialisparese: Augenzukneifen.> Wimpern bleiben auf der betroffenen Seite mehr als sonst sichtbar.
• Silver- Russel- Syndrom Selten, sporadisch, intrauteriner Kleinwuchs, unproportioniert dreieckig wirkendes Gesicht, hohe Stirn, herabhängende Mundwinkel, spitzes Kinn
• Simpson- Test Aufwärtsblick provoziert eine Ptosis (Hinweis auf Myasthenia gravis)
• Skalenus- Syndrom Komprimierende Engstelle -> Thoracic-outlet-Syndrom. Kompression des Armplexus und der Arteria subclavia ->  Schmerzen, Parästhesien, Muskelschwäche Arm
• Skrophuloderm Kutane Verlaufsform Tb bei Kindern: Ausgehend von Lymphknoten, spontane narbige Abheilung möglich
• Sluder-Neuralgie Seltene Gesichtsneuralgie, Irritation des Ganglion pterygopalatinum
• Somnambulismus Schlafwandeln
• Somogyi- Effekt Reaktiv nach nächtlicher Hypoglykämie-> postprandiale morgendliche Hyperglykämie
• Sotos- Syndrom Großwuchssyndromen, Makrozephalie und eine typische Veränderung der Gesichtszüge (Hypertelorismus, breite Stirn, spitzes Kinn).
• Spannungskopfschmerz Holozephaler oder bifrontaler Kopfschmerz, leichte bis mittlere Intensität mit leichter Übelkeit und ggf. Photophobie. Keine Verstärkung durch Sport.
• Spasmus hemifacialis Streng einseitig, sehr kurze Kontraktionen, auch im Schlaf (Therapie: Botox, ggf. Dekompression)
• Spastische Spinalparese Genetisch bedingt, degenerative Rückenmarkserkrankung. Spastische Parese der unteren Extremitäten, idR. keine Störung des Berührungsempfindens, Manifestation meist im Kindesalter. Langsames Fortschreiten über Jahrzehnte. Auch gesteigerte Muskeleigenreflexe, evtl. auch gestörte Tiefensensibilität.
• Spastische Spinalparese (v. Strümpell) Untere Extremität. Langsames Fortschreiten der Erkrankung. Autosomal- dominante Vererbung. Außerdem möglich: Gesteigerte Reflexe, Babinski, Störungen Tiefensensibilität-> ataktisches Gangbild.
• Sphärozyten Kugelzellen: AIHA Neugeborene
• spinale Muskelatrophie Typ Duchenne-Aran Sporadisch um das 30. Lebensjahr, nicht-entzündliche Degeneration des 2. Motoneurons. Initial: Atrophische Paresen der Handmuskulatur, breitet von distal nach proximal v.a. auf die Schulter aus-> Denervierungszeichen (Atrophien, schlaffe Paresen, Faszikulationen)
• Spinale Muskelatrophie, Typ Kennedy- Syndrom Bulbospinale Muskelatrophie, X- chromosomal rezessive Vererbung. Junges Erwachsenenalter: Infertilität, Gynäkomastie. Später durch Degeneration des 2. Motoneurons: Denervierung (Atrophie, Faszikulationen) prox. Extremitätenabschnitte, Schultergürtel sowie Zungen- und Schlundmuskulatur. Typisch: Atrophie des M. temporalis, der Zunge und der vom N. facialis innervierten Muskulatur: Dysarthrie, Dysphagie. Keine Sensibilitätsstörungen
• Spondylophyt Vergrößerung der Gelenkfläche
• Spotting Schwache schmier-, prä-, postmenstruell, mitzyklische Blutungen
• Starte- Syndrom Schreckreaktionen-> Muskuläre Steifigkeit (Rumpfmuskulatur).

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