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• Pelger- Huet- Anomalie Genetisch bedingte Kernanomalie von Leukozyten (Hyposegmentation)
• Perthes- Test Funktionstest Durchgängigkeit Perforans- und Stammvenenklappen, außerdem tiefe Beinvenen (Muskelpumpe/ Laufen-> Varizen sollten sich entleeren, wenn nicht, Durchgangsstörung bei Perforans Venen (unvollständige Entleerung) oder den tiefen Venen (Varikose wird stärker)).
• Pfaundler-Hurler-Syndrom Mukopolysaccharidose Typ I, autosomal- rezessiv
• Phalen- Test Diagnostik Karpaltunnelsyndrom, positiv bei forcierter Dorsalextension/ Volarflexion-> elektrisch einschießende Schmerzen im Versorgungsgebiet
• Philadelphia-Chromosom Reziproke Translokation Chromosom 9/22: t (9;22) (q34;q11)-> Produkt: BCR-abl-Gen, dauerhaft aktivierte Tyrosinkinase
• Phoenematische Paraphasie Wernicke Aphasie, Laute umstellen (Bulme statt Blume)
• Phosphatdiabetes X- Chromosomal, ausgeprägte Hyposphosphatämie, Störung Knochenmatrix Bildung-> Rachitisähnlich, reaktiv AP erhöht
• Pica im Kindesalter Ungenießbare Substanzen werden verzehrt
• Pick- Körperchen Morbus Pick, frontotemporale Demenz. Argentophile eosinophile intrazytoplasmatische Einschlusskörperchen.
• Piriformis- Syndrom Schmerzen im Gesäß, dorsalem Oberschenkel, Hüfte und Sakrum. N. ischiadicus/ N. gluteus inferior wird an Durchtrittsstelle zwischen M. piriformis und Foramen infrapiriforme komprimiert.
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• Pityriasis rubra pilaris Großflächige schuppende, ekzematöse Veränderungen, Palmoplantarkeratose, follikuläre Keratosen
• Placenta praevia marginalis 25%, liegt innerem Muttermund an, verlegt aber nicht
• Placenta praevia partialis 30%, innerer Muttermund wird teilweise verlegt
• Placenta praevia totalis 20%, innerer Muttermund wird komplett verlegt
• Plummer-Vinson-Syndrom Eisenmangel: Schleimhautrisse, Glossitis mit Schluckbeschwerden
• Polyneuropathie mit Riesenaxonen ("giant axon neuropathy") Seltene, autosomal-rezessive, chronisch degenerative Krankheit. Symptome einer Polyneuropathie, Tod in den ersten Lebensdekaten.
• Poststreptokokken- Glomerulonephritis Nephritisches Syndrom, Schädigung der glomerulären Kapillarwand-> Hämaturie, moderate Proteinurie, Hypertonie, Ödeme
• Potter I Autosomal rezessiv (Neugeborene, Nierenzysten, Gallangangzysten)
• Potter III Autosomal dominant (Erwachsene, Nierenzysten, gelegentlich Gallengangszysten)
• Prehn-Zeichen Akuter Hoden: Schmerzabnahme (Test positiv) bei Epididymitis/ Orchitis. Schmerzzunahme/ bleibt gleich (Test negativ) bei Hodentorsion
• Progressive diabetische Amyotrophie Diabetische Polyneuropathie-> generelle Tonuserhöhung der Skelettmuskulatur, häufig einseitig Schädigung des N. femoralis mit atrophischen Paresen
• Progressive Muskeldystrophie, Typ Becker-Kiener X-chromosomal-rezessiv, Symptomatisch im Adoleszenzalter. Verfall Skelettmuskulatur, Paresen und Atrophien Beckengürtelmuskulatur.
• Progressive Myoklonus- Epilepsie Extremitäten- und Gesichtsmuskulatur, einschießende Zuckungen, geistiger Abbau etc. Ursache: Angeborene Stoffwechselerkrankungen, z.B. Morbus Gaucher, bereits im Kindesalter.
• Pronator- teres- Syndrom N. Medianus, zwischen Köpfen des M. pronator teres, selten: Parästhesien der raidalen dreieinhalb Finger, gelegentlich Paresn des M. flexor pollicis longus, M. abductor pollicis brevis.
• Prosopagnosie Bekannte Gesichter werden nicht wiedererkannt
• Protosystolisch Zu Beginn der Systole
• Proximale myotone Myopathie (PROMM) Myotone Dystrophie Typ 2, autosomal dominante Trinukleotid- Repeat- Expansionskrankheit mit Mutation im Zinkfinger- 9- Gen
• Psammomkörper Konzentrische kalziumhaltige Psammomkörper, gehäuft beim papillären Schilddrüsenkarzinom, Ovarialkarzinom, Meningeom
• Psamommkörperchen Sandartige Verkalkungen (degenerativ Plexus choroideus/ tumorös papilläres Schilddrüsenkarzinom, Meningeom, Zystadenom)
• Pseudoappendizitis Durch Infektion mit Yersinia enterocolitica
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• Pseudobulbärparalyse Zerebrovaskulärer Insult-> Schädigung der supranukleären Bahnen: Dysarthrie, Dysphonie, Dysphagie
• Pseudodemenz bei depressiver Episode Kognitiven Leistungseinbußen ähneln Demenz, werden betont.
• Pseudologia phantastica Hochgradige Persönlichkeitsstörung, Lügenkonstrukte kreieren, oft auf Basis realer Verhältnisse
• Pseudomonas Pneumonie Piperacillin oder Cephalosporin der 3. Generation (3b: z.B. Ceftazidim), schwere Infektion: Gentamicin oder Ciprofloxacin
• Pseudotumor cerebri Junge, adipöse Frauen. Beidseitige Gesichtsfeldausfälle, Kopfschmerzen,Stauungspapillen.
• Purpura pigmentosa (progressiva) Mehrere Zentimeter große Herde an den Unterschenkeln, am Rand kleinfleckig, nach zentral konfluieren.
• Purpura rheumatica (Schoenlein-Henoch) Kinder, oft nach Infekt der oberen Atemwege autoimmun- Vaskulitis. Epidermale Einblutungen/ Organbeteiligung-> kolikartige Bauchschmerzen, Gelenk- und Nierenbeteiligung.
• Purpura Schönlein Henoch Kleine Gefäße: Petechien, GIT (Blut), Nieren (Blut), Histo: Vaskulitis + Immunkomplexe, keine Thrombozytopenie, Therapie: Glukokortikoide
• Pytriasis rosea Gutartige Erkrankung, heilt in 2 Wochen bis 3 Monaten spontan. Initiale Primäreffloreszenz= Mutterplatte-> Ausbreitung entlang Hautspaltlinien.
• Quecksilber Entzündung der Atemwege, Gastroenteritis, Nierenschädigung, langfristig: neuro/ nephrotoxisch
• Quinke Ödem C1- Esterase- Inhibitor- Mangel: Angioneurotisches Ödem, autosomal- dominant oder verschiedene andere Ursachen. Akute Schwellungen fast überall möglich. Diagnostik: C4- Komplement erniedrigt. Fehlener Juckreiz ist Hinweis.
• Radiogene Schädigung Plexus brachialis N. musculocutaneus (M. biceps brachii, M. brachialis), N. radialis (M. triceps brachii), Hand- und Fingerstrecker. Typischerweise erst Jahre nach Radiatio.
• Ramsay-Hunt-Syndrom Verschiedene Erkrankungen: Herpes Zoster oticus, eine seltene, zerebelläre Ataxie, belastungsbedingte Entzündung des N. ulnaris und dem juvenilen Parkinson-Syndrom.
• Ratschow- Lagerungsprobe pAVK: Entleerung Beine (Muskelpumpe, Lagerung)-> Füllungsphase mit hängenden Beinen (normal: Schnelle Füllung, pathologisch: Unregelmäßige und/oder verzögerte Füllung)
• Reaktive Bindungsstörung des Kindesalters Hauptsymptome: Furchtsamkeit, Übervorsichtigkeit, eingeschränkte soziale Interaktionen. In verschiedenen Situationen. Die Symptome können umschlagen in Aggressivität und Annäherungsverhalten.
• Rebound- Phänomen Eine tonische, muskuläre Beanspruchung in eine Richtung kann bei plötzlichem Nachgeben nicht abgefangen werden-> Rückprall. Hinweis auf Schaden des Kleinhirns.
• Refsum- Syndrom Hereditäre motorisch- sensible Neuropathie (HMSN): Ataxie, Retinopathia pigmentosa, Ichthyosis, Taubheit Peroxisomale Stoffwechselstörung-> Anreicherung Phytansäure
• Reiswasser Cholera
• Restless- legs- Syndrom Therapie mit L- Dopa und Pramipexol (Non- Ergot-Dopaminagonist)
• RET- Gen MEN2 (Protoonkogen)-> höhere Tyrosinkinaseaktivität-> medulläre Schilddrüsen-Ca

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