Pädiatrie (Fach) / Neuro, Notfälle, Vorsorge, KJP (Lektion)
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Examensvorbereitung
Diese Lektion wurde von ju89li erstellt.
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- Was ist die häufigste äußerlich sichtbare Fehlbildung ... Neuralrohrdefekte
- Wo sind Neuralrohrdefekte bevorzugt lokalisiert? rostral oder kaudal
- Wie können Neuralrohrdefekte pränatal diagnostiziert ... Sonographie ↑AFP und Acetylcholin im Fruchtwasser
- Was ist eine Spina bifida occulta und was können ... fehlender Wirbelbogenschluss meist asymptomatisch gelegentlich Haarbüschel, Lipom, Hautdepigmentierung oder Neuroporus in der Mittellinie des unteren Rückens
- Was ist eine Meningozele? fehlender Wirbelbogenschluss + sackartig liquorgefüllte Ausstülpung der Rückenmarkshäute ohne Verlagerung von RM und Nervenwurzeln fluktuierende Mittellinienvorwölbung meist mit guter Hautdeckung ...
- Was ist eine Myelomeningozele? fehlender Wirbelbogenschluss + sackartige Ausstülpung der Rückenmarkshäute + Verlagerung von Rückenmark und Nervenwurzeln mit unvollständiger Überhäutung
- Nach der Lokalisation werden verschiedene Myelomeningozelen ... zervikothorakal und thorakolumbal: -abhängig von der Höhe Tetra- oder Paraparesen mit Sensibilitätsstörungen lumbosakral: 75%-partielle Beinlähmung mit distaler Betonung-sensible Ausfälle-Blasen-, ...
- Wie ist das therapeutische Vorgehen bei einer Meningomyelozele? ... offene Formen: sofort Antibiotika-Gabe und OP, da hohes Infektionsrisiko! geschlossene Formen: OP innerhalb 24 h, bei Hydrozephalus Anlage eines Shunts in den ersten 3-8 Wochen
- Was ist ein Cranium bifidum? bifidum = zweigeteilt Dysraphie des Schädels mit Verlagerung von Hirngewebe durch einen knöchernen Mittelliniendefekt nicht lebensfähig
- Was ist eine kraniale Meningozele? liquorgefüllte Ausstülpung von Hirnhäuten wenig Symptome
- Was ist eine kraniale Enzephalozele? Ausstülpung von Hirnhäuten und Gehirn
- Was ist eine Anenzepahlie und wie stellt sich diese ... Schädeldecke + Großhirnhemisphären fehlen charakteristisches Aussehen mit stark hervortretenden Augen degenerierende Gewebsmasse anstelle des Gehirns Hals, Gesicht und Brust bilden einheitliche Fläche ...
- Was ist ein wichtiger RF für Neuralrohrdefekte und ... Folsäuremangel perikonzeptionelle Folsäureprophylaxe
- Was sind Kraniosynostosen? Schädeldeformationen durch vorzeitgen Verschluss einer oder mehrer Schädelnähte -> übermäßiges Schädelwachstum in Richtung der vorzeitig verschlossenen Naht
- Welche Schädelform entsteht bei vorzeitiger Verknöcherung ... Skaphozephalus
- Welche Kopfform entsteht bei vorzeitiger Verknöcherung ... Trigonozephalus
- Wie ist bei Kraniosynostose und Hirndruck zu verfahren ... neurochirurgische Nahtsprengung kontraindiziert bei Mikrozephalie
- Wie ist eine Mikrozephalie definiert und was können ... Kopfumfang < 3. Perzentile geistige und motorische Entwicklungsverzögerungen Bewegungsstörungen epileptische Anfälle
- Wie ist eine Mikrozephalie definiert und was können ... Kopfumfang < 3. Perzentile geistige und motorische Entwicklungsverzögerungen Bewegungsstörungen epileptische Anfälle
- Was ist ein Hydrozephalus? Erweitung der intrazerebralen Liquorräume
- Was sind Symptome bei einem Hydrozephalus? Makrozephalie bei noch offenen Schädelnähten gespannte, große Fontanellen Symptome der Hirndrucksteigerung Sonnenuntergangsphänomen Optikusatrophie, Strabismus, Stauungspapille statomotorische Entwicklungsverzögerung ...
- Was ist das Sonnenuntergangsphänomen? Sichtbarwerden der Sklera über der Iris durch Bulbusverdrängung nach unten Hirndruckzeichen
- Was sind Symptome bei Hirndrucksteigerung? Trinkschwäche Erbrechen Berührungsempfindlichkeit Reizbarkeit schrilles Schreien Kopfschmerz Bewusstseinsstörung Stauungspapille Abduzensparese
- Was muss bei Kreuzen der Perzentilen der Kopfwachstumskurve ... Hydrozephalus
- Wie erfolgt die Therapie bei einem Hydrozephalus? extrakranielle Liquorableitung über einen ventrikuloperitonealen oder ventrikuloatrialen Shunt
- Was ist bei Kindern der häufigste neurologische Notfall? ... epileptischer Anfall
- Was ist Ursache für einen epileptischen Anfall? abnorme elektrische Entladung zerebraler Neuronenverbände
- Was ist eine symptomatische Epilepsie? Folge einer Hirnschädigung
- Was sind generalisierte Epilepsien? schon initial epileptische Aktivität in beiden Hemisphären meist Bewusstseinsstörung entweder bilaterale motorische Phänomene oder Absencen
- Was sind benigne familiäre Neugeborenenanfälle und ... klonische oder apnoische Anfälle in den ersten Lebenstagen spontane Rückbildungstendenz Vitamin-B6-Mangel ausschließen familiäre Form: dominant
- In welche Epilepsieform kann eine myoklisch-astatische ... Lennox-Gastaut-Syndrom
- Wodurch ist die myoklonisch-astatische Epilepsie gekennzeichnet? ... "Beginn mit Paukenschlag": tonisch-kloische Anfälle, häufig Status später Verlust des Haltetonus, blitzartiger Sturz zu Boden, Myoklonien i.d.R. keine Bewusstseinspausen
- Wie ist der EEG-Befund bei einer myoklonisch-astatischen ... irreguläre 2-3/s Spike-Wave-Komplexe
- Was ist bei allen generaisierten Epilepsien Mittel ... Valproat
- Was ist die häufigste generalisierte Epilepsie im ... Absenceepilepsie
- Wer ist vor allem von einer Absence-Epilepsie betroffen? ... Mädchen im Schulalter
- Was sind Symptome einer Absence-Epilepsie? >100 Anfälle pro Tag à wenige Sekunden bei zuvor lebhaften Kindern Bewusstseinsstörung: plötzlicher Beginn und plötzliches Ende, starrer Blick, Erschlaffung Gesichtsmuskulatur, kein Haltungsverlust, ...
- Wie ist der EEG-Befund bei einer Absence-Epilepsie? ... 3/s Spike-Wave-Komplex
- Was ist die juvenile Myoklonusepilepsie? Pubertätsalter, gute Prognose Schleuderbewebung v.a. der oberen Extremität, Fallenlassen/Wegschleudern von Gegenständen, wie ein elektrischer Schlag empfunden v.a. morgens meist erhaltenes Bewusstsein ...
- Was sieht man bei eine juvenilen Myoklonusepilepsie ... irrgeguläre Polyspike-Wave-Komplexe
- Was sind Symptome einer Grand-Mal-Epilepsie? unspezifische Prodromi ≠ Aura Beginn mit Schrei, Bewusstseinsverlust, sistierender Atmung massive symmetrische Tonuserhöhung an allen 4 Extremitäten gefolgt von rhythmischen symmetrischen Kloni obligat ...
- Welche Formen einer Grand-Mal-Epilepsie werden unterschieden? ... Aufwach-Grand-Mal Schlaf-Grand-Mal Diffuser Grand-Mal
- Wie stellt sich eine Grand-Mal-Epilepsie im EEG dar? ... Spikes und Waves
- Was ist Mittel der Wahl bei der Grand-Mal-Epilepsie? ... Valproat wie bei allen generalisierten Epilepsien
- Wodurch sind fokale Epilepsien gekennzeichnet? Funktionsstörung in einem umschriebenen Hirnareal typischerweise Aura und erhaltenes Bewusstsein meist morphologisch fassbare Hirnveränderung
- Was ist ein Jackson-Anfall? Sonderform eines fokal-motorischen Anfalls Beginn der Zuckungen in einer eng begrenzten Körperregion, Ausbreitung des Anfalls auf benachbarte Körperbezirke =March of Convulsion
- Wodurch ist die Rolando-Epilepsie charakterisiert? fokale Epilepsie im Kindesalter mit Symptomatik im Mund-Hals-Bereich und guter Prognose genetisch bedingt EEG: Spikes oder Sharp Waves v.a. über der Zentrotemporalregion
- Was ist Mittel der ersten Wahl bei einer Rolando-Epilepsie? ... Sultiam
- Was ist das West-Syndrom? =Blitz-Nick-Salaam-Anfälle v.a. Säuglinge mit Hirnschädigung, ungünstige Prognose
- Wodurch sind die BNS-Anfälle gekennzeichnet? Blitz-Krampf: singuläre, generalisierte myoklonische Zuckung -> Kopf- und Rumpfbeugug mit Abduktion und Flexion der Arme sowie Flexion von Hüfte und Knie Nick-Krampf: plötzliche Beugung des Kopf nach ...