Medizin (Fach) / Eigennamen (Lektion)
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- Klippel-Trenaunay Syndrom arteriovenöse Mikrofisteln, Hypertrophie von Knochen, meist mit -> großem Naevus flammeus
- Osler-Rendu Syndrom Teleangiektasien an Lippen und Nasenschleimhaut sowie weiteren Angiomen am gesamten Körper
- Dodd Perforansvene Perforansvene in der Mitte des Oberschenkels
- Cockett Perforansvene Perforansvenen an den unteren 2/3 des Beines
- Kragenknopfphlebitis einwachsen eines Thrombus von einer Perforansvene in tiefe Vene
- Trousseau Syndrom Kombination von strangförmiger Thrombophlebitis udn Malignom
- Mondor Krankheit Thrombophlebitis der V. thoracoepigastrica
- Paget-von-Schroetter Syndrom Thrombose der V. axillaris/subclavia
- Thrombose par effort durch anstrengende Tätigkeit ausgelöstes Paget-von-Schrötter Syndrom
- Homan Zeichen Wadenschmerz bei Dorsalflexion bei TVT
- Payr Zeichen Druckschmerz der Plantarmuskulatur bei TVT
- Meyer Druckpunkte schmerzhafter Druck entlang der V. saphena bei TVT
- Budd-Chiari Syndrom Lebervenenthrombose
- Nonne-Milroy Syndrom kongenitales familliäres Lymphödem
- Meige Syndrom nicht kongenitales familliäres Lymphödem
- Kastenzeichen viereckige Zehen bei Lymphödem
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- Stemmer Zeichen Es lassen sich keine Hautfalten über den Zehen abheben
- Howell-Jolly Körper Kernreste in den Erythrozyten bei Splenektomie
- Linksverschiebung vermehrt unreife neutrophile Granulozyten
- Rechtsverschiebung vermehrt vielfach segmentierte Granulozyten
- Morbus Birmer perniziöse Anämie bei Vit B12 Mangel
- Coombs Test Nachweis nicht gebundener Erythrozytenantikörper im Serum
- Marchiafava Anämie wegen Fehlankerung von Oberflächenproteinen auf Blutzellen kommt es bei Erys zur Lyse und Thrombos zur Thrombose
- Blackfan-Diamond Anämie Angeborene Anämie der roten Zellreihe
- Fanconi Anämie kongenitale aplastische Anämie
- Plethora Rötung von Gesicht und Extremitäten
- Targetzellen Schießscheiben Erys bei Asplenie
- OPSI fulminante in 50% letale Sepsis mit Verbrauchskoagulopathie nach Splenektomie v.a. bei kleinen Kindern
- Reed-Sternberg Zelle Fusionierte B-Lymphozyten bei Hodgkin Lymphom
- Hodgkin Zelle Einkernige maligne B-Lymphozyten des Hodgkin Lymphoms
- Pel-Ebstein Fieber Fieber mit wellenförmig undulierendem Verlauf bei M. Hodgkin
- Morbus Hodgkin In den Lymphknoten enstehende B-Zell Neoplasie
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- Mikulicz Syndrom Reaktive Schwellung von Tränen- und Speicheldrüsen
- Richter Syndrom aggresives Lymphom das aus CLL hervorgeht
- Morbus Kahler Plasmozytom, maligne entarteter Plasmazellklon mit Befall von Knochen und Knochenmark
- Bence-Jones Protein Leichtketten Protein von IG-G/A bei Morbus Kahler
- Schrotschuss Schädel multiple Osteolysen des Kopfes bei Morbus Kahler
- Haarzell Leukämie Non Hodgkin Lymphom der B-Zellen mit ausgefransten B-Zellklonen
- Sezary Lymphom niedrig malignes T-Zell Lymphom mit Lutzner Zellen
- Lutzner Zellen kleine T-Lymphozyten mit stark eingekrebten Kernen
- Burkitt Lymphom durch EBV und HIV begünstigtes B-Zell Lymphom, das schnellstwachsende NHL
- Morbus Waldenström IgM produzierendes B-Zell-Non-Hodgkin Lymphom
- Philadelphia Chromosom Translokation von Ch22 auf Ch9
- Von-Willebrand Faktor Mittler zwischen Kollagen und Thrombozyten
- Petechien flohstichartige, spontane, nicht wegdrückbare Blutpunkte
- Purpura polymorphes Exanthem
- Rumpel-Leede Test Stauungstest zum Hinweis auf Vasopathien und Diathesen
- Morbus Werlhof wegen kreuzreaktiver Autoantikörper gegen Thrombozytenoberflächenantigen erzeugte Thrombozytopenie
- HIT Typ I milde Thrombozytopenie wegen heparininduzierter Steigerung der Thrombozytenaggregation
- HIT Typ II schwere Thrombozytopenie wegen gegen Heparin-Protein-Komplex gerichteter Antikörper die Throbozytenagglutination induzieren
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