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Chemie II (Fach) / Klausur Nr. I - organische chemie (Lektion)

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• Pentan (Schmelzpunkt C°) -130
• Hexan (Schmelzpunkt C°) -95
• Heptan (Schmelzpunkt C°) -91
• Octan (Schmelzpunkt C°) -57
• Nonan (Schmelzpunkt C°) -54
• Decan (Schmelzpunkt C°) -30
• Heptadeca (Schmelzpunkt C°) 23
• Octadecan (Schmelzpunkt C°) 28
• Ikosan (Schmelzpunkt C°) 37
• Ikosan (Schmelzpunkt C°) 37
• Anzeige
• Triacontan (Schmelzpunkt C°) 66
• Hexan --->Thermische Crackung--->                                                --> CH3· + ·CH2-CH2-CH2-CH2-CH3                                            /                                           /CH3CH2CH2CH2CH2CH3----                                           \                                            \                                               --> C3CH2· + ·CH2CH2CH2CH3 CH3· + CH2CH3-----------> CH3CH2CH3  (Propan) CH3· + ·CH2CH2CH2CH3 -------> CH3CH2CH2CH2CH3 (Pentan) CH3CH2· + ·CH2CH2CH2CH3 --------> CH3CH3 + CH2=CHCH2CH3                                                                 (ethan buten)
• Thermische Crackung Def. 600°C Überführung von Mitteldestillaten und Destillationsrückständen in ein gemisch niedrigster Kohlenwasserstoffe
• chloromethan CH3Cl
• Dichlormethan CH2Cl2
• Def. Substitution eine Gruppe wird durch eine andere ersetzt z.B. : -CH2--CH2--CH2--CH2--CH2--CH2-A  +B----> -CH2--CH2--CH2--CH2--CH2--CH2-B  +A
• Anwendung d. Natriumsalze der höheren Alkansulfonsäuren Detergentien, synthetische Waschmittel, Tenside
• Sulfonierung eines Alkans mit Schwefelsäure R-H + H2SO4 ----> R-SO2OH + H2O                             Alkanesulfosäure
• Def. Sulfonierung Die Sulfonierung ist eine Reaktion, bei der eine Sulfonsäuregruppe (–SO3H-Gruppe), oder auch Sulfogruppe, in eine organische Verbindung eingeführt wird. Substitutionsreaktion Die Reaktionsprodukte werden als Sulfonsäuren bezeichnet, Zwischenprodukte können Sultone oder Anhydride sein. Sulfonierungen können an Alkanen, Alkenen oder Aromaten erfolgen.
• Sulfonierung eines Alkans mit Cl2SO2OH R-H + Cl2SO2OH -----> R-SO2OH + HCL
• Sulfonierung eines Alkans mit Schwefeldioxid und Chlor R-H + SO2 + Cl2 ----> R-SO2Cl ---->R-SO2OH                        Alkansulfonylchlorid
• Def. Nitrierung Einführung einer Nitrogruppe in ein Organisches molekül Substitutionsreaktion
• Nitrierung eines Alkans unter Einwirkung von Salpetersäure, unter hohen Temperaturen in Gasphase R-H -------HNO3-------> R-NO2 + H2O                                   Nitroalkan
• Verbrennung von Alkanen (Oxidation) stark exotherme Reaktion CnH2n+2 + (3n+1) / 2 O2 ----> n CO2 + (n+1) H2O
• Anwendungen d. Verbrennung von Alkanen wichtige Energiequellen, Treibstoffe
• Vorkommen d. Alkane Erdgas Erdöl
• Bereich des Sdp. von Alkanen C5-C10 30-200°C
• Bereich des Sdp. von Alkanen C10-C15 200-325
• Bereich des Sdp. von Alkanen C15-C18 325-400°C
• Bereich des Sdp. von Alkanen >C18 über 400°C
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• Verwendung von Alkanen C5-C10 Benzin
• Verwendung von Alkanen C10-C15 Petroleum (Kerosin)
• Verwendung von Alkanen C15-C18 Diesel-öl
• Verwendung von Alkanen >C18 Parrafin, Schmieröl, Asphalt
• Med. Anwendung von Alkanen Ligroin (Desinfektion der körperoberfläche) Parrafinöl (Verw. in der Dermathologie) Vaseline (Verw. zur Fabrikation von Salben)
• Produkte aus Erdöl Methan Ethan Ethen Propen Heizgase Benzine (schwer/leicht) Mitteldestillate (Diesel/Kerosin) Schwefel Heizöl (schwer) Bitumen
• Def. Alkene Kohlenwasserstoffe die eine C=C Doppelbindung enthalten
• allg. Summenformel d. Alkene CnH2n
• Alkene allg. Konstitutionsformel R1-CH=CH-R2
• Ethen (Konstitutionsformel) CH2=CH2
• Propen (Konstitutionsformel) CH2=CH-CH3
• 1-Buten (Konstitutionsformel) CH2=CH-CH2-CH3
• Ethenyl-, Venyl (Konstitutionsformel) Alkenylgruppe CH2=CH-
• 2-Propenyl-, Allyl- (Konstitutionsformel) Alkenylgruppe CH2=CH-CH2-
• 3-Butenyl- (Konstitutionsformel) Alkenylgruppe CH2=CH-CH2-CH2-

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