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Chemie II (Fach) / Klausur Nr. I - organische chemie (Lektion)

keine strukturformeln

Diese Lektion wurde von simonschlecht erstellt.

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  • Isomerie versch. chemische und physikalische eigenschaften bei gleicher Summenformel
  • Konstitutionsisomerie Die Isomerie beruht auf der unterschiedlichen Anordnung der Atome (Unterschiedliche Reihenfolge d. Atome innerhalb des Moleküls)
  • Anzahl d. konstitutionsisomere nimmt mit steigender Anzahl d. C-Atome sehr stark zu
  • Alkane (allg. Formel) CnH2n+2
  • Alkane (charact. Bindung) -CH2-CH2-
  • Cycloalkane (allg. Formel) CnH2n
  • Cycloalkane (charakt. Bindung) -CH2-CH2-
  • Alkene (allg. Formel) CnH2n
  • Alkene (charakt. Bindung) -CH=CH-
  • Alkyne (allg. Formel) CnH2n-2
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  • Alkyne (charakt. Bindung) -C≡C-
  • Aromatische Kohlenwasserstoffe (Allg. Formel) C6H6 , C8H10 , usw.
  • Aromatische Kohlenwasserstoffe (charakt. Bindung) Benzol u. polycyclische Aromaten
  • Methan (Summenformel) CH4
  • Ethan (Summenformel) C2H6
  • Propan (Summenformel) C3H8
  • Butan (Summenformel) C4H10
  • Butan (Summenformel) C4H10
  • Butan (Summenformel) C4H10
  • Pentan (Summenformel) C5H12
  • Hexan (Summenformel) C6H14
  • Septan (Summenformel) C7H16
  • Octan C8H18
  • Nonan (Summenformel) C9H20
  • Decan (Summenformel) C10H22
  • Methan (Konstitutionsformel) CH4
  • Ethan (Konstitutionsformel) CH3-CH3
  • Propan (Konstitutionsformel) CH3-CH2-CH3
  • Butan (Konstitutionsformel) CH3-CH2-CH2-CH3
  • Pentan (Konstitutionsformel) CH3-CH2-CH2-CH2-CH3
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  • Hexan (Konstitutionsformel) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
  • Septan (Konstitutionsformel) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
  • Octan (Konstitutionsformel) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
  • Nonan (Konstitutionsformel) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
  • Decan (Konstitutionsformel) CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3
  • Systematik der Benennung der Alkane griech./lat. Vorsilbe + -anz.B.: Pent + -an --> Pentan
  • Verzweigte Alkane (Def.) Substitutionierte Derivate der unverzweigten (geradkettigen) Alkane
  • Substitution (Def.) Ersetzen von H-Atomen eines Alkans durch Alkylgruppen (CnH2n+1)
  • Alkylgruppe (Def.) Die Reste, die nach entfernen eines H-Atoms aus den Alkanen zurückbleiben
  • Alkylgruppe (Bennenungssystematik) Die an-Endung des Alkans wird durch die Endung -yl ersetzt bzw. lat./griech. Vorsilbe + -ylBsp.: Propan --> Propyl
  • Benennung der verzweigten Alkene nach den IUPAC Regeln 1. längste Kette wird an ihren Abzweigungen durchnummeriert und nach als Geradkettige Verbindung benannt. 2. Jede Verzweigung wird gesondert gekennzeichnet. Den Anfang bildet hierbei das Ende, welches am nächsten an einer Verzweigung liegt 3. Die an die Hauptkette gebundenen werden identifiziert. Für jeweilige Substituenten gesonderte Nummer. Falls sie mehrfach vorkommt mit einer Vorsilbe versehen (di-, tri-, tetra- usw.).  4. Schreiben des Namens:Nummer(n) + Vorsilbe + Alkylgruppe(n) + [ABC-Reihenfolge] + Hauptkette
  • Konformere Moleküle mit gleicher Konfiguration, sich jedoch in der Anordnung der Atome unterscheiden und in einem Energieniveau liegen.  Im allgemeinen nicht Isolierbar
  • Konformation Die Konformation eines Moleküls beschreibt die räumliche Anordnung dessen Drehbarer Einfach-Bindungen an der Kohlenstoffkette
  • Cycloalkane (Def.) gesättigte Kohlenwassersatoffe (d.h. nur C-C  mit einer cyclischen Struktureinfachbindungenallg. Formel: CnH2n
  • Cycloalkane (IUPAc-Nomenklatur) Nummern + Vorsilbe (der Abzweigungen) + Name d. Abzweigungen + -cyclo- + Name d. Hauptkette d. entsprechenden Alkans
  • Pitzer-Spannung (Def.) Ringspannung eines Moleküls die durch Van-Der-Waals-Abstoßung der H-Aome anderer Moleküle hervorgerufen wird. Bildet bei cyclischen molekülen einen Teil der Grundspannung (u.a. neben der Baeyer-Spannung)
  • Baeyer-Spannung Ringspannung in alicyclischen VerbindungenIm 6er Ring ist spannung gleich 0. Spannung hängt von Abweichung vom Idealwinkel ab
  • Diederwinkel (Def.) [Torsionswinkel]  Winkel zwischen zwei gedachten Flächen. Wird durch vier Atome und ihre Position zueinander definiert
  • Cyclopropan (Aufbau) -Molekül mit ebener, symmetrischer Struktur - Existenzfähig + stabil, kann jedoch leicht aufgespalten werden
  • Cyclopropan (Anwendung) im Gasförmigen Zustand als Anästhetikum