Fachkunde I für ZSVA (Fach) / Prüfungsfragen (Lektion)
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Prüfungsfragen
Diese Lektion wurde von kimkai64 erstellt.
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- welche Behörde ist für Hygienefragen zuständig? Robert Koch Institut für Hygienefragen, RKI
- Worauf muss man bei der Dekontamination von MIC- Instrumenten besonderen Wert legen? Hohlräume und Isolierungen
- Welchen Charakter haben die Richtlinien des RKI ? Gesetztscharakter
- In welchen Bereichen kommt der Staphylococcus Aureus besonders oft vor? Nasal ( in der Nase)
- Wenn wir von Nasskeimen reden meinen wir vor allem welchen Keim? Pseudomonas
- Wie sind die am häufigsten Krankheitsübertragungen? Tröpchen-, Schmierinfektion, oral-fäkal, diaplazentär Vektoren
- Wie sind die Plateauzeiten bei der thermischen, chemothermischen Sterilisation und bei der Sterilisation bei Seuchengefahr? Thermische: 134°C/ 5 min Chemothermische: 121°C/ 10 min BGA (Seuchen) 134°C/ 18 min
- Wie lange ist die Ausdunstungszeit bei der Plasmasterilisation und wie lange dauert der Zyklus der Sterilisation? keine Ausdunstung 40 min- 1 Std ist abhängig vom Sterilisator
- Wie lange dauert der Zyklus beim Formaldhydsteri und beim Ethylenoxidsteri? Formaldehyd: 4Std Auslüftungszeit beachten Ethylenoxid: bis zu 24 Std
- Welche Vorteile bringt die Plasmasterilisation? sehr schnell und Umweltfreundlich
- Nennen sie mir 4 Semikritische Instrumente! Gastroskop Scheidenspekula Tubus Beatmungsmaske
- Darf man bei der Instrumentenaufbereitung eine Metallbürste benutzen? Nein, nur weiche Kunststoffbürsten
- Wie sollen nach Vorgaben des RKI kontaminierte Instrumente vorrangig entsorgt werden? durch Trockenentsorgung, in entsprechenden Siebkörben
- Was validieren wir? Prozesse
- Was ist eine Validation? schriftlicher Nachweis eines zuvor definierten Prozesses Er ist reproduzierbar.
- Was ist bei der Lagerhaltung von Sterilgut zu beachten? Der Raum muss sauber, trocken, staufrei und ggf. mit Airflow belüftet sein.
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- Wie wird die Funktionskontrolle bei starren Endoskopen durchgeführt? visuell Lichttest nach Kratzern nach anderen Beschädigungen
- Welche Voraussetzung muss man erfüllen, um Instrumente der Gruppe Kritisch C aufzubereiten? einen validierten und zertifizierten Plasmasteri
- Wo beginnt der Instrumentenkreislauf? bei der Annahme der kontaminierten Instrumente
- Zu welcher Leistung ist der AG gesetzlich verpflichtet? Entgeldfortzahlung im Krankheitsfall
- Wie entfernen wir Verschmutzungen an einem accubetriebenen Motor? weiche Kunststofbürste, Herstellerangaben beachten kein Tauchbad, kein Ultraschall
- Wo sind die Schutzmaßnahmen für den AG geregelt? TRBA 250
- Wo müssen sie sich informieren, wenn sie ein Desinfektionsmittel kaufen möchten? VAH- Liste
- Was ist der Sinner'sche Kreis? Wasser (Träger) bestehen Anforderungen an die Qualität des Wassers Temperatur (Wärme) Desinfektionsparameter je nach Art der Verschmutzung Chemie (Reiniger) unterstützt die Reinigunswirkung durch auflösen, dispergieren und emulgieren Mechanik (Dreharme) stellt sicher, das an das Reinigungsgut genügend Spüllauge gelangt. Spüldauer (Zeit) je nach Anforderungen und Materialqualität
- Was ist Recht? ist die Ordnung, die das Zusammenleben der Menschen durch Gebote, Verbote und Gewährungen bindent regelt
- Nennen sie die 3 großen Rechtsgebiete Zivilrecht: Familien-, Erb-, Arbeits-, Schuld-, Sachen-, Deliktsrecht öffentliches Recht: Verfassungsrecht= Grungesetz, Verwaltungsrecht= Komunal-, Polizei-, Sozial-, Finanz-, Bau- und Schulrecht Stafrecht: Stgb- Nebengesetze, Ordnungswidrigkeiten
- Wie pflegt man Instrumente richtig? nach der Reigigung im RDG ca 10 min, auf Raumtemperatur, abkühlen lassen, da das Öl auf heißen Instrumenten verfliegt (Metallabriebgefahr) vor der Funktionsprüfung gezieltes Auftragen des Pflegeöls besonders in Gelenken, Gewinden, Gleitflächen besonders beiGelenkinstrumenten mit Sonderreinigungsverfahren mit Wasserstoffpeoxid gleichmäßiges Verteilen durch bewegen überschüssies Öl mit Fusselfreien Tuch entfernen
- Def.: Instrumentenpflege Das gezielte Auftragen von Pflegemitteln an Instrumenten in Gelenken, Schlüsse Gewinde und Gleitflächen z.B. Klemmen, Scheren, nach sorgfältiger Reinigung und Desinfektion Notwendigleit: Verhinderung der Reibung von Metall auf Metall ( Reibkorrosion) Lebensdauer verlängert sich, Instrumente werden gängig gehalten
- Verpackunsarten Primärverp.: 1x Verpackung Sekundärverp.: 2-fach Verpackung Lagerverp.: 2-fach+ Staubschutzbeutel Transportverp.: Container, Wagen
- Was ist ein Sterilbarrieresystem? ist eine Mindestverpackung, die Sterilisation ermöglicht, mikrobielle Barriere darstellt, aseptische Bereitstellung des MP ermöglicht Sterilbarrieresystem und Schutzverpackung bilden das Verpackungssystem
- Was ist eine STE (Sterilisationseinheit)? 300mm x 300mm x 600mm
- Welche Verpackungstechniken gibt es? Diagonalverp. und Parallelverp. immer 2x Sterilisationsbogenpapier verwenden 1x Rollklebeband mit Indikator
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- Def.: Sterilisation ist das Abtöten bzw. irreversible (nicht umkehrbar) inaktivieren aller Vermehrungsfähigen Mikroorganismen In ca 1 Mio Einheiten (STE) darf nur 1 lebender Keim vorhanden sein
- Was bedeutet SAL? sterility assurance Level ( sterilisationsvertrauensgrad) Desinfektion ist ein Prozess mit einem SAL von 10-5 ( mindestens 5 log Stufen) Sterilisation entspricht 12x dem D- Wert eines Prozesses bzw. einem Reduktionsfaktor von 12 log Stufen
- Was ist der D- Wert? ist die Zeit, in der 90% aller Keime abgetötet werden (dezimale Reduktionszeit) = Zeit in min bei einer definierten Temperatur Bsp.: Salmonellen: 0,5 min bei 55°C (Salmonellen) Clostridien botulinum: 12 Sek bei 121°C (Wundstarrkrampf) je höher die Temperatur desto kürzer die Zeit
- Welche Risikoklassifizierungen gibt es? unkritisch: kommen nur mit intakter Haut in Berührung z.B. Steskop, Blutdruckmessgerät (Reinigung und Desinfektion) semikritisch A: kommen mit der Schleimhaut in Berührung, ohne Kanäle und Lumen z.B. Spekula (Reinigung und Desinfektion bei manueller Aufbereitung: bakterizid einschließlich Mykobakterien (TBC), Fungizid (Pilze), Viruzid (Viren) semikritisch B: mit Kanülen und Lumen z.B. flexibles Endoskop (bevorzugt maschinelle Reinigung und Desinfektion) Kritisch A: oberflächliche Instrumente z.B. Wundhaken (masch. Rein./Des Sterilisation mit feuchter Hitze (Dampf)) Kritisch B: Nachweis einer anerkannten Ausbildung(FK1) z.B. MIC- Instrumente, Hohlrauminstrumente (Masch. Rein. u. Des. (aufstecken auf spez. Einsätze und Dampfsteril.) Kritisch C: DIN EN ISO 13485 (restl.MP bis kritischB 9001) nur zertifizierte ZSVA z.B. ERCP- Katheter Hohlraum für Gassteri 2- Augenprinzip besondere Vorbereitung und Vorreinigung
- Nennen sie 4 Bauteile einer Optik Objektiv Schaftrohr Gehäuse aus rostfreiem Stahl Okkularttrichter Lasergeschweistegasdichte Verbindung
- Ordnen sie die Erreger nach ihrer Empfindlichkeit gegenüber Hitze. Beginnen sie mit dem Empfindlichsten. Bakterien Hebatitis B Viren Bacillus Spezies Prionen
- Was sind Mikroorganismen? Kleinstlebewesen, die mit bloßem Auge nicht sichtbar sind Bakterien, Pilze, Viren
- Viren und ihre Übertragungsmöglichkeiten Noro Rota Influenza HIV Hebatitis Übertragung durch Schmier- und Tröpfcheninfektion
- Bakterien und ihre Übertragungsmöglichkeiten ECOLI MRSA : Schmierinfektion TBC : Tröpchen - Lunge Salmonellen : Fäkal-Oral (Von den Händen aufs Essen) Können Sporen entwickel, die mehr als 100 Jahre überlebensfähig sind.
- Pilze und ihre Übertragungsmöglichkeiten Mundsor Fußpilz Schmierinfektion
- Was ist Hebatitis? sind Viren, die zur Leberentzündung führen. Übertragung : A+ E Fäkal- Oral Impfung B Mutterkuchen/ Blut Impfung C+D Blut / Fäkal-Oral(D) Schutzanzug/ Impfung gegen B) E Fäkal- Oral/ verschmutztes Trinkwasser Schutzanzug