Pharmakologie (Fach) / Pharmakologie II - Uni Duisburg-Essen (Lektion)
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Welche Endung gehört zu welcher Stoffgruppe? Welche Stoffe gehören zu welcher Erkrankungstherapie? Tumortherapeutika, Osteoporose, Gicht, Diabetes (Insuline und orale Antidiabetika), Antidepressiva, Anästhetika (Narkotika, Lokalanästhetika, Muskelrelaxantien), Lipidsenker
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- Exenatid Inkretin-Mimetikum (kurze HWZ: 3min) GlucoseABhängige Wirkung! (GLP-1/GIP(= Inkretine)-analoge Wirkung: Erhöhung Insulinsekretion, Magenentleerungsverlangsamung, Steigerung des Sättigungsgefühls) ...
- "-gliptin" Sitagliptin Vildagliptin Saxagliptin Gliptine = DPP-4-Inhibitoren (= Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren) indirekte GlucoseABhängige Wirkung! (Effekte wie bei Inkretin-Mimetika, durch Hemmung des Inktetin-Abbaus (erhöhte Insulinsekretion, ...
- Remoglirfozin SGLT2-Inhibitor hemmt die Glucose-Rückresorption in der Niere --> Senkung HBc1-Wert, Senkung Blutzuckerspiegel --> noch nicht auf dem Markt! orales Antidiabetikum
- Chlorpromazin Levomepromazin Phenothiazine Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) schwach antipsychotisch (EPS +, sed/veg +++) klassisches Neuroleptikum
- Chlorprothixen Phenothiazine Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) schwach antipsychotisch (EPS +, sed/veg +++) klassisches Neuroleptikum
- Promethazin Phenothiazine Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) schwach antipsychotisch (EPS +, sed/veg +++) klassisches Neuroleptikum
- Thioridazin Phenothiazine Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) schwach antipsychotisch (EPS +, sed/veg +++) klassisches Neuroleptikum
- Melperon Pipamperon Butyrophenone Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) schwach antipsychotisch (EPS +, sed/veg +++) klassisches Neuroleptikum
- Benperidol Haloperidol Butyrophenone Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) stark antipsychotisch (EPS +++, sed/veg +) klassische Neuroleptika
- Fluphenazin Perphenazin Phenothiazine Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) stark antipsychotisch (EPS +++, sed/veg +) klassische Neuroleptika
- Flupentixol Thioxanthen Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) stark antipsychotisch (EPS +++, sed/veg +) klassische Neuroleptika
- Amisulprid Benzamin hohe 5HT2 -Rezeptor-Affinität atypisches Neuroleptikum, ESP (+), wenig sed/veg
- Clozapin Olanzapin Dibenzodiazepin hohe 5HT2 -Rezeptor-Affinität atypisches Neuroleptikum, ESP (+), mittel sed/veg
- Quetiapin Dibenzodiazepin hohe 5HT2 -Rezeptor-Affinität atypisches Neuroleptikum, ESP (+), wenig sed/veg
- Risperidon Benzisoxazolpiperidin hohe 5HT2 -Rezeptor-Affinität atypisches Neuroleptikum, ESP (+), wenig sed/veg
- Fluspirilen Diphenylbutylpiperidine Depot-Neuroleptika HWZ: 7-14d, (ESP +++, sed/veg +)
- EPS akute Dystonie/ Frühdyskinesie --> Therapie: Anticholinergika (Biperiden) -> rasche Rückbildung Parkinsonoid --> Therapie: Anticholinergika (Biperiden) -> langsame Rückbildung Akathasie (=Sitzunruhe) ...
- malignes neuroleptisches Syndrom seltene, lebensbedrohliche Erkrankung Trias: Rigidität Hyperthermie autonome Funktionsstörung (Tachykardie, RR-Schwankung)
- Ziprasidon bevorzugte Bindung an D4-Rezeptoren --> dopaminantagonistisch atypisches Neuroleptikum, ESP (+), wenig sed/veg
- Zotepin bevorzugte Bindung an D4-Rezeptoren --> dopaminantagonistisch atypisches Neuroleptikum, ESP (+), wenig sed/veg