Pharmakologie (Fach) / Pharmakologie II - Uni Duisburg-Essen (Lektion)

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Welche Endung gehört zu welcher Stoffgruppe? Welche Stoffe gehören zu welcher Erkrankungstherapie? Tumortherapeutika, Osteoporose, Gicht, Diabetes (Insuline und orale Antidiabetika), Antidepressiva, Anästhetika (Narkotika, Lokalanästhetika, Muskelrelaxantien), Lipidsenker

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  • Exenatid Inkretin-Mimetikum (kurze HWZ: 3min) GlucoseABhängige Wirkung! (GLP-1/GIP(= Inkretine)-analoge Wirkung: Erhöhung Insulinsekretion, Magenentleerungsverlangsamung, Steigerung des Sättigungsgefühls) Gewichtsverlust, Übelkeit, geringe Hypoglykämiegefahr, s.c.-Gabe zur Kombination mit Metformin/Sulfonylharnstoffen Vorsicht: keine Verwechselung mit Exemastan (Aromatasehemmer --> Zytostatikum) Antidiabetikum
  • "-gliptin" Sitagliptin Vildagliptin Saxagliptin Gliptine = DPP-4-Inhibitoren (= Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren) indirekte GlucoseABhängige Wirkung! (Effekte wie bei Inkretin-Mimetika, durch Hemmung des Inktetin-Abbaus (erhöhte Insulinsekretion, langsamere Magenentleerung, Steigerung des Sättigungsgefühls)) Nasopharyngitis, Kopfschmerzen, Schwindel, Angioödeme Gewichtsneutral! geringe Hypoglykämiegefahr zur Kombination mit Sulfonylharnstoffen/Metformin/Glitazonen orale Antidiabetika
  • Remoglirfozin SGLT2-Inhibitor hemmt die Glucose-Rückresorption in der Niere --> Senkung HBc1-Wert, Senkung Blutzuckerspiegel --> noch nicht auf dem Markt! orales Antidiabetikum
  • Chlorpromazin Levomepromazin Phenothiazine Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) schwach antipsychotisch (EPS +, sed/veg +++) klassisches Neuroleptikum
  • Chlorprothixen Phenothiazine Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) schwach antipsychotisch (EPS +, sed/veg +++) klassisches Neuroleptikum
  • Promethazin Phenothiazine Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) schwach antipsychotisch (EPS +, sed/veg +++) klassisches Neuroleptikum
  • Thioridazin Phenothiazine Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) schwach antipsychotisch (EPS +, sed/veg +++) klassisches Neuroleptikum
  • Melperon Pipamperon Butyrophenone Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) schwach antipsychotisch (EPS +, sed/veg +++) klassisches Neuroleptikum
  • Benperidol Haloperidol Butyrophenone Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) stark antipsychotisch (EPS +++, sed/veg +) klassische Neuroleptika
  • Fluphenazin Perphenazin Phenothiazine Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) stark antipsychotisch (EPS +++, sed/veg +) klassische Neuroleptika
  • Flupentixol Thioxanthen Bindung an D2-Rezeptoren (initiale Dopaminsteigerung, später Dopaminsenkung) stark antipsychotisch (EPS +++, sed/veg +) klassische Neuroleptika
  • Amisulprid Benzamin hohe 5HT2 -Rezeptor-Affinität atypisches Neuroleptikum, ESP (+), wenig sed/veg
  • Clozapin Olanzapin Dibenzodiazepin hohe 5HT2 -Rezeptor-Affinität atypisches Neuroleptikum, ESP (+), mittel sed/veg  
  • Quetiapin Dibenzodiazepin hohe 5HT2 -Rezeptor-Affinität atypisches Neuroleptikum, ESP (+), wenig sed/veg
  • Risperidon Benzisoxazolpiperidin hohe 5HT2 -Rezeptor-Affinität atypisches Neuroleptikum, ESP (+), wenig sed/veg
  • Fluspirilen Diphenylbutylpiperidine Depot-Neuroleptika HWZ: 7-14d, (ESP +++, sed/veg +)
  • EPS akute Dystonie/ Frühdyskinesie --> Therapie: Anticholinergika (Biperiden) -> rasche Rückbildung Parkinsonoid --> Therapie: Anticholinergika (Biperiden) -> langsame Rückbildung Akathasie (=Sitzunruhe) --> Therapie: Dosisreduktion/Wechseln -> langsame Rückbildung Spätdyskinesie --> Therapie: auf Chlozapin umstellen  -> langsame/ teils irreversible Rückbildung
  • malignes neuroleptisches Syndrom seltene, lebensbedrohliche Erkrankung Trias: Rigidität Hyperthermie autonome Funktionsstörung (Tachykardie, RR-Schwankung)
  • Ziprasidon bevorzugte Bindung an D4-Rezeptoren --> dopaminantagonistisch atypisches Neuroleptikum, ESP (+), wenig sed/veg
  • Zotepin bevorzugte Bindung an D4-Rezeptoren --> dopaminantagonistisch atypisches Neuroleptikum, ESP (+), wenig sed/veg

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