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Agrarbiotechnologie (Fach) / Molekularbiologische Standardmethoden 2 (Lektion)

Molekularbiologische Standardmethoden 2

Diese Lektion wurde von gilmawe erstellt.

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  • Heterologen Expression das Protein stammt aus anderem Organismus, als dem indem es exprimiert wird
  • Nachteile bakterieller Expressionssysteme - falsch gefaltete Proteine- funktionsverlust rekombinanter Proteine- Membranproteine meist toxisch für Bakterien- Fehlen posttranslationaler Modifikationen
  • Blotten dauerhafter Transfer von DNA oder RNA auf eine Membran
  • Southern Blot Transfer der DNA- Ziel: Nachweis bestimmter DNA Fragmente durch Hybridisierung-Beladen des Gels und Auftrennung- Transfer auf Nylonmembran- Hybridisierung bei 65 grad- Intubation mit Sonderlösung auf Southern Blot- auflegen eines Röntgenfilms
  • Northern Blot gleiches Prinzip wie Southern Blot nur mit RNA- Ziel: Nachweis der Expressionsstärke eines Gens
  • Denaturierung DNA in zwei Einzelstränge getrennt (94 grad)
  • Hybridisierung (Annealing) Anlagerung der Primer an komplementärer DNA-Abschnitte (55-65 grad)
  • Polymerisierung (Extensionsphase) DNA-Verlängerung mit dNTPs und Taq-Polymerase
  • Sequenzierung der DNA nach Sanger = Didesoxymethode oder Kettenabbruchsynthese ist eine enzymatische Methode - Durch Primer und DNA-Polymerase wird in einer der beiden konplementären DNA-Stränge verlängert- in vier parallelen Ansätzen wird zu den 4 dNTPs je eine der 4 Basen als ddNTP hinzugegeben- Statischer Syntheseabbruch nach ddNTPs Einbau
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