Medizin (Fach) / Pädiatrie (Lektion)

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Die juvenile rheumatoide Arthritis ist eine Sonderform der rheumatoiden Arthritis und wird in 5 Subtypen unterteilt: Systemische Form (M. Still) Seronegative Polyarthritis Seropositive Polyarthritis Frühkindliche Oligoarthritis HLA-B27-assoziierte späte Oligoarthritis Beim M. Still kommt es zu intermittierendem Fieber, Polyarthritis, Exanthemen, Polyserositis von Pericard und Pleura, Hepatosplenomegalie, eventuell Lymphknotenschwellungen, Anämie und Leukozytose. Eine Iridozyklitis ist nicht typisch. Die frühkindliche Oligoarthritis befällt meistens Mädchen. In 50% der Fälle kommt eine Iridozyklitis vor. Typisch für die Rheumafaktor-positive Polyarthritis (seropositive Polyarthritis) ist ein Verlauf wie bei der erwachsenen Form. Und da ist eher die (Epi-)Skleritis typisch. Bei der Rheumafaktor-negativen Polyarthritis (seronegative Polyarthritis) ist typisch, dass mehr als 4 Gelenke befallen sind und dass sie meistens Mädchen betrifft. Eine Iridozyklitis ist nicht typisch. Die seropositive Polyarthritis entspricht der Rheumafaktor-positiven Polyarthritis.

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  • Bronchiolitis Eine Bronchiolitis ist die typische Erkrankungsform durch RS-Viren im ersten Lebensjahr. Es kommt zu Tachydyspnoe, Einziehungen und ggf. zu einer Pneumonie. Besonders schwer betroffen sind Frühgeborene ...
  • Absence Epilepsie Die Symptomatik des Mädchens ist gut vereinbar mit einer Absencen-Epilepsie. Dabei handelt es sich um die häufigste generalisierte Epilepsie im Kindesalter. V.a. Mädchen im Grundschulalter sind betroffen. ...
  • Obere/untere Plexuslähmung Bei einer Lähmung der Nervenwurzeln C5–C6 spricht man von einer oberen Plexuslähmung (Erb-Duchenne). Es kommt zu Adduktion, Innenrotation und Pronation des Armes bei gestrecktem Ellenbogengelenk. ...
  • Neuroblastom Neuroblastome sind häufige solide Tumoren des Kindesalters und kommen v.a. im Kleinkindesalter vor. Sie gehen vom Nebennierenmark, vom Sympathikus-Grenzstrang oder von sympathischen Ganglien aus und ...
  • Astrozytom Das Astrozytom ist der häufigste Hirntumor im Kindesalter, der in unterschiedlichen Malignitätsgraden (WHO Grad I–IV) vorkommt. Daneben sind die Lokalisation und damit die Operabilität entscheidend ...
  • Medulloblastom Medulloblastome sind embryonale Hirntumore der hinteren Schädelgrube, die im frühen Kindesalter auftreten und durch Hirndruckzeichen oder Kopfumfangzunahme auffallen.
  • Osteosarkom Osteosarkome sind Knochentumore, die v.a. in den Metaphysen der langen Röhrenknochen vorkommen und v.a. im Jugendalter auftreten. Auffällig ist die Schwellung der betroffenen Lokalisation, ggf. eine ...
  • septische Granulomatose Bei der septischen Granulomatose handelt es sich um einen X-chromosomal oder autosomal-rezessiv vererbten Defekt der Granulozyten, bei denen dieSauerstoffradikalbildung gestört ist. Bakterien können ...
  • Ataxia teleangiektatica Die Ataxia teleangiectatica (Louis-Bar-Syndrom) wird autosomal-rezessiv vererbt und geht mit zerebellärer Ataxie, Teleangiektasien und Immundefekteneinher. Es besteht eine erhöhte Chromosomenbrüchigkeit, ...
  • Gastroschisis Bei der Gastroschisis oder Laparoschisis handelt es sich um einen Bauchwanddefekt rechts lateral der Nabelschnur. Die vorliegenden Bauchorgane sind nicht von Amnionhäuten bedeckt und häufig entzündlich ...
  • JIA Als juvenile idiopathische Arthritis (JIA) bezeichnet man eine Gruppe von Erkrankungen mit chronischer Arthritis (mehr als 6 Wochen) im Kindes- und Jugendalter. systemische Arthritis: M. Still ...
  • hereditäre Sphärozytose Die beschriebene Symptomkonstellation passt gut zu einer hereditären Sphärozytose (syn. Kugelzellanämie; Defekt der Erythrozytenmembran, die zu verminderter osmotischer Resistenz führt). Dieser ...
  • Sturge Weber Krabbe Das Sturge-Weber-Krabbe-Syndrom gehört zu den neurokutanen Syndromen oder Phakomatosen. Hierbei liegen neben dem Naevus flammeus im Gesicht auch eine Erweiterung der Gefäße der Meningen und der Aderhaut ...
  • Neurofibromatose Typ 2 Die Neurofibromatose Typ II gehört ebenfalls zu den neurokutanen Syndromen. Es kommt es zu beidseitigem Auftreten von Tumoren des VIII. Hirnnervs, meist im Jugendlichen- oder Erwachsenenalter
  • tuberöse Sklerose Die tuberöse Sklerose ist ebenfalls eine Phakomatose, die durch Angiofibrome, zerebrale Krampfanfälle und mentale Retardierung charakterisiert ist. Der Name beruht auf den fokalen Dysplasien des zerebralen ...
  • Klippel Treynaunay S. Beim Klippel-Trénaunay-Syndrom liegt eine kongenitale Erweiterung von Gefäßen vor. Es kommt zu einer Hyperplasie eines Körperteils mit Naevus flammeus. Es gehört streng genommen nicht zu den neurokutanen ...
  • konnatale Toxoplasmose Hydrozephalus, Chorioretinitis, intrazerebrale Verkalkungen