Genetik - Biologie online lernen

Biologie (Fach) / Genetik (Lektion)

Diese Lektion wurde von niklas1995 erstellt.

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Was macht das EDTA (bei der Isolierung von DNA aus Vollblut)? Verhindert Blutgerinnung
Was macht das IGEPAL (bei der Isolierung von DNA aus Vollblut)? Lyse der Erythrozyten
Wie erkennt man das SRY-Gen? 1. PCR durchführen 2. Gelelektrophorese durchführen -> SRY-Gen ist als Bande mit der Bandenlänge 423 bp erkennbar
Funktion von SDS (innerhalb des Prozesses der DNA-Isolierung aus Vollblut)? Lyse der Zellkerne
Welche Stoffe werden für die PCR benötigt? 1. Template/Matritze = zu vermehrender DNA-Strang 2. Bidest 3. Primer = Startpunkt für DNA replizierende Enzyme 4. Taq-Polymerase = DNA-Synthese 5. Mg2+: Co- Faktor für Polymerase 6. Puffer = Erhaltung/Optimierung des Lösungsmilieus und des PH-Wertes 7. dNTP-Mix: Bausteine für DNA-Synthese
Abkürzung für Nukleinbausteine, welche während der PCR benutzt werden? dNTPs
Phasen der PCR? PCR = sich wiederholende Erhitzungs- und Kühlungszyklen, um spezifische DNA-Regionen vielfach zu kopieren/ zu vervielfachen 1. Denaturierung (95 Grad) -> Wasserstoffbrückenbindungen auflösen; Doppelhelix zu 2 Einzelsträngen 2. Primer-Annealing (60 Grad) -> Primeranlagerung (Annealing-Temperatur: 4+2 Regel!) an komplementäre Strangteil 3. Elongation (72 Grad) -> Polymerase bindet an Primer: Synthetisiert Komplementärstrang durch "Nukleotidanbringung" -> mehrfache Wdh. des Prozess, um DNA zu amplifizieren (= zahlreiche DNA-Kopien zu generieren)
Wodurch wird das Geschlecht bestimmt? SRY-Gen
Unterschied zwischen Transition und Transversion? 1. Transition: Basentausch innerhalb einer Basengruppe Purinbasen: A <-> G Pyrimidinbasen: C <-> T/U Zu Erinnerung: 1. DNA Ebene (submikroskopisch) 1.1 Punktmutationen (SS, NSS, AS, RT) 1.2 Transition 1.3 Transversion
Welches Enzym sorgt für das Entwinden der DNA-Helix? Topoisomerase glättet Doppelhelix, indem sie Brüche herbei führt und diese wieder schließt. Helicase spaltet die H-Brücken zwischen den Basen und lässt aus der Doppelhelix zwei Einzelstränge werden
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Welche Bindungstypen liegen innerhalb eines DNA-Nukleotids vor? 1. Base - H-Brückenbindung - Base 2. Base - N-glykosidische Bindung - Desoxyribose 3. Desoxyribose - Phosphodiesterbindung - Phosphat
Welcher Stoff sorgt bei der Gelelektrophorese für die Fluoreszenz? Ethidiumbromid
Worin liegen die Unterschiede zwischen Keimbahnmutationen und somatischen Mutationen? 1. Keimbahnmutationen = durch Gameten vererbbar. Liegen bereits in der Zygote vor und entstehen meistens innerhalb der Meiose innerhalb der väterlichen oder mütterlichen Keimbahn 2. Somamutationen = nicht vererbbar; die Somazellen/Körperzellen betreffend
Wie wird aus DNA prä RNA, und aus Prä RNA mRNA? DNA -> Transkription -> prä MRNA prä MRNA -> 1.Splicing (Entfernung Introns) 2.Capping (Anheften der Cap-Struktur) -> mRNA
Wie lautet die Basenfrequenz des Startcodons? Wie die der Stoppcodons? 1. Startcodon = AUG (AS = METhionin) 2. Stoppcodonds: UGA, UAA, UAG
Woraus besteht die DNA? Wie ist sie geformt? Gewundene Doppelhelixstruktur Außen Desoxyribose-Phosphat-Ketten Innen Basen, welche über Wasserstoffbrücken verbunden sind Zur Erinnerung: Bindungen in DNA-Doppelhelix bzw. Nukleotiden: 1. Base - Wasserstoffbrückenbindung - Base (G + C = 3x; A - T/U = 2x) 2. Base - N-glykosidische Bindung - Desoxyribose 3. Phosphat - Phosphodiesterbindung - Desoxyribose
Welche Basen und Basengruppen existieren? 1. Purinbasen: Adenin und Guanin 2. Pyimidinbasen: Cytosin und Thymin/Uracil
Wie viele H-Brücken existieren zwischen den Basen? G und C = 3x A und T/U = 2x
Funktion der Gelelektrophorese? Auftrennung von DNA-Molekülen
Wandern DNA-Moleküle zur Kathode oder zur Anode Kathode = negativ geladen -> zieht positive geladene Kationen an Anode = positiv geladen -> zieht negativ geladene Anionen an DNA ist negativ geladen (wegen P) -> wandert zur Anode
Welche Funktion hat Bromethidiumbromid? Anfärbung von Nukleinsäuren Fluoreszenz-Farbstoff (benötigt UV-Strahlung zum fluoreszieren), welcher bei der Gelelektrophorese Nukleinsäuren blau erstrahlen lässt und damit Bandenmuster sichtbar macht
Welche Funktionen hat der Gelbladepuffer/Loading-Puffer bei der Gelelektrophorese? 1.Beschweren der DNA, damit diese im Gel bleibt -> durch höhere Dichte 2. Färbung der DNA -> DNA-Bewegung wird sichtbar
Wovon hängt das Laufverhalten der DNA ab? 1. Größe der DNA-Fragmente 2. Gelkonzentration 3. Angelegte Spannung
Welche Funktion hat das Heparin? Verhindert Blutverklumpung
Wozu wird Chromosomenmedium B bei der Chromosomenanalyse aus Blut verwendet? Lymphozytenwachstum
Funktion von Colcemid? Spindelgift -> verhindert Ausbildung des Spindelapparates, wodurch die Mitosephasen zwar weiterlaufen, es aber in der Metaphase nicht zur eigentlich üblichen Anordnung der Chromosomen in der Äquatorialebene kommt. Ebenfalls ausbleiben tut das Aufteilen der Schwesterchromatiden in die entgegengesetzten Zellpole. Durch den Einsatz von Colcemid entsteht am Ende der Mitose eine lebensfähige Zelle mit, und eine lebensunfähige Zelle ohne Nucleus. Die zunächst überlebensfähige Zelle derdoppelt in der nachfolgenden Interphase die Anzahl der Chromosomen -> Polyploidie -> Absterben der (tierischen Zelle)
Funktion von KCL (bei der DNA-Isolierung aus Vollblut)? = hypotone Lösung Wasser wandert in hypertone Erythrozyten, welche daraufhin platzen
Welche Funktion hat das Fixativ? 1. Fixierung der Zellen 2. Erhaltung der Chromosomenstuktur
In welcher Mitosephase können Chromosomen isoliert werden? Metaphase (Mitose)
Unterschied: Zytokinese vs Karyokinese? Zytokinese = Abschluss der Zellteilung nach Ende der Mitose Karyokinese = Teilung der Zellkerne
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Was ist der Karyotyp? Gesamtheit aller Chromosomen des Nucleus/Zellkerns
Was ist eine Monosomie? Eine erbliche Chromosomenmutation bei diploiden eukaryotischen Organismen, bei welcher ein bestimmtes Chromosom nicht zweifach, sondern nur einfach vorliegt. (z.B. autosomal-dominant vererbbare Chorea Huntington, bei welcher Chromosom 4 nur einfach vorliegt)
Welche Base wird bei der Replikation in der FPG durch BdU ersetzt? Thymin
Was ist SCE? Wo liegt der Unterschied zum Crossing Over? Sister Chromatide Exchange (findet in Zellzyklusphasen statt, in denen das genetische Material bereits verdoppelt wurde) -> Austausch genetischen Materials zwischen Schwesterchromatiden des 2-Chromatid-Chromosoms ohne Veränderung der genetischen Information, da beide Chromatid-Chromosomen identisch sind und dem gleichen Chromosom angehören -> keine Rekombination des Genmaterials -> Das Crossing-Over der Meiose (Prophase I) dagegen: -> Austausch von Erbinformation zwischen paternalen ((Groß-)vater) und maternalen ((Groß-) Mutter)Chromosomen -> Rekombination des Erbgutes
Was sind Polytänchromosomen, wie entstehen sie? Polytänchromosomen = Riesenchromosomen -> entstehen durch Endomitose (Vermehrung der Chromosomenzahl ohne Zellteilung)
Was ist ein (chromosomaler) Puff? bei Riesenchromosomen: Chromosomaler Ort mit hoher Transkriptions-, Replikations- und RNA-Synthese-Aktivität
Was ist Fotolyse? (geschieht im 1. Schritt der PCR, der Denaturierung) Spaltung von Wasserstoffbrücken
Was versteht man unter Endomitose? Chromosomale Replikation ohne darauf folgende Zellteilung?
Nennen Sie 3 Unterschiede zwischen Mitose und Meiose? 1. Ergebnis Mitose = 2 identische Tochterzellen Meiose = 4 haploide Tochterzellen (=Gameten) 2. Chromosomenverteilung Mitose = keine zufällige Chromosomenverteilung Meiose = zufällige Chromosomenverteilung 3. Corrsing-over Mitose = nein Meiose = ja (Prophase I)
Was ist "Floral Dip"? Genetische Transformation (vgl. Flora) von Pflanzen: 1. Pflanzen werden in Bakteriensuspension getaucht -> Bakterien dringen in Fruchtknoten ein -> transformieren weiblichen Gametophyten
Welche zwei Bestandteile hat die Telomerase (stellt Telmore, die Entstücke der Chromosomen, wieder her)? Telomerasebestandteile = reverse Transkriptase (TERT) und einer RNA (TR)
Was ist eine Haploinsuffizienz? Bei Funktionsverlust eines Alles kann das andere Allel keinen lebensfähigen Organismus mehr hervorbringen (Haplo = 1x Allel betroffen)
Wie heißt die erste Mendel'sche Regel? Uniformitätsregel = erste mendelsche Regel -> kreuzt man zwei reinerbige Individuen einer Art mit einem unterschiedlichen Merkmal (Rot-Rot und Weiß-Weiß), dann sind die Nachkommen der ersten Tochtergeneration alle uniform (-> alle Blüten rosa) Parentalgen. (P) Vater weiß-weiß Mutter rot-rot Filialgen.(F1) 1. Rosa (weiß-rot) 2. Rosa (weiß-rot) 3. Rosa (weiß-rot) 4.Rosa (weiß-rot)
19% Guanin, wie viel % Adenin sind vorhanden? 50% Purinbasen: 19 % Guanin = 31 % Adenin 50% Pyrimidinbasen: 19% Cytosin = 31% Thymin/Uracil = Chargaff- Regel
Nennen sie strukturelle und funktionelle Unterschiede zwischen DNA und RNA. DNA RNA Zucker Desoxyribose Ribose Basen A,G,C,T A,G,C,U Struktur Doppelhelix/Doppelstrang Einzelstrang Funktion Erbgutspeicher wird als mRNA während der Translation ausgelesen -> Proteinbiosynthese
Wie heißen die beiden Gene, welche für Brustkrebs (Mammakarzinom) verantwortlich sind? BRCA 1 + BRCA 2
Wie kann man Männchen und Weibchen bei Drosophila voneinander differenzieren? 1. Größe: Männ. < Weibch. 2. Geschlechtskämme nur bei M 3. Männchen mit abgerundetem, schwarzen Hinterleib
Was bedeutet Imprinting, und welche genomische Mutation liegt dem zu Grunde? Imprinting = Genexpression abhängig vom Ursprung des Allels: So kann das Allel der Mutter stärkere Expression erfahren das das des Vaters Zu Grunde liegender Mechanismus: Epigenetische Modifikationen wie Methylierung von DNA + Modifikation von Histonen
Was/Wer verhindert Supercoiling (Überdrehung)? Topoisomerase
Erklären Sie die Aufgaben/Funktionen der bei der DNA-Isolation verwendeten Komponenten. 1. NaCL = Ausfällen der Proteine 2. Isopropanol = Ausfällen der DNA 3. IGEPAL = Lyse der Erythrozyten 4. SDS = Lyse der Zellkerne 5. 70% Ethanol = Waschen der DNA 6. EDTA (Ethylendiamintetraessigsäure) = Verhindert Blutgerinnung