Chemie (Fach) / Namensreaktionen (Lektion)
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Hier werden die Namensreaktionen der organischen Chemie behandelt.
Diese Lektion wurde von alphalyrae erstellt.
- Ein Alkan wird mit Triphenylphosphan und Bromwasserstoff behandelt und dann mit Phenyllithium und Tertiärbutanol zum Alken geformt. Wittig-Schlosser-Olefinierung
- Ein Ether wird mit einem Alkyllithium zum Alkohol verwandelt. Wittig-Umlagerung
- An einer Alkylgruppe eines Aromaten an seiner Alpha-Stelle wird mit Bromsuccinimid und Tetrachlormethan ein Bromatom angefügt. Wohl-Ziegler-Reaktion
- Ein Alphadiazoketon wird zum Keten, dann zur Carbonsäure und dann zum Alkan geformt. Wolff-Umlagerung
- Ein Keton wird mit Hydrazin in Natronlauge komplett reduziert. Wolff-Kishner-Reduktion
- Mit Dijod und Silberbenzoat entwickelt sich aus einem Alken ein Cisdialkohol. Woodward-Cisdihydroxylierung
- Mit 2,4,6-Trichlorobenzoylchlorid wird eine Carbonsäure mit einem Alkohol kondensiert. Yamaguchi-Veresterung
- Mit Kaliumethanolat wird ein Halogenalkan zum Alken umgewandelt. Zaitsev-Eliminierung
- Ein Ether oder Imin mit Allylgruppe und Propargylgruppe am Sauerstoffatom oder Stickstoffatom unter Katalyse von Rhodium wird zum 1,4-Dien geschlossen. Zhang-Zyklomerisierung
- Ein 1,4-Dien wird zu einem Vinylcyclopropan abgeändert. Zimmermann-Umlagerung
- Bei einem deaktivierten Aromaten wird mit Hilfe von Pyridin ein Halogenatom durch eine Aminogruppe ersetzt. Zincke-Reaktion
- Ein Hydrazobenzol wird zu Benzidin und Semidin abgeändert. Zinin-Umlagerung
- Mit Selendioxid wird ein Alken zu einem allylischen Alkohol und ein Monoketon zu einem Alphadiketon verwandelt. Riley-Oxidation
- Ein Keton mit zwei Waserstoffatomen am Kohlenstoffatom neben der Ketogruppe reagiert mit einem weiteren Keton unter Abspaltung von Wasser. Claisen-Schmidt-Aldolkondensation
- Ein Robinson-Keton mit einer zusätzlichen Doppelbindung gegenüber von der anderen wird unter Gruppenverschiebung zum aromatischen Sechsring mit Hydroxylgruppe abgeändert. Ziegler-Dienon-Phenol-Umlagerung
- Mit Molybdänoxychloriden oder Wolframoxychloriden entstehen aus Ketonen endständige Alkene. Kauffmann-Olefinierung
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- Mit Dibrommethan und Titantetrachlorid werden unter katalytischer Wirkung von Zink Ketone zu endständigen Alkenen verwandelt. Takai-Lombardo-Olefinierung
- Mit Dimethyltitanocen werden Ketone zu endständigen Alkenen verwandelt. Petasis-Olefinierung
- Ein Alkohol wird mit Tetrachlormethan und Triphenylphosphan zum Chloralkan geformt. Appel-Reaktion
- Aus zwei Ketonen, Ammoniak und Oktaschwefel wird ein Thiazolingerüst gebildet. Asinger-Reaktion