Chemie (Fach) / Namensreaktionen (Lektion)

Hier werden die Namensreaktionen der organischen Chemie behandelt.

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• Ein Ortho-Acetamidoacetophenon formt sich im Basischen zu 4-Chinolinol und 2-Chinolinol. Camps-Chinolinsynthese
• Ein Aldehyd disproportioniert im Basischen zu einem Alkohol und einer Säure. Cannizzaro-Reaktion
• Ein Betaketoester wird zu einem Gamma-ungesättigten Keton umgewandelt. Carroll-Umlagerung
• Ein Alkylhalid und ein Alkinyl-Kupfer reagieren miteinander in Gegenwart von Pyridin. Castro-Stephens-Kupplung
• In Gegenwart von Palladium und Norbornen ereignet sich die Ortho-Alkylierung eines Aryljodids Catellani-Reaktion
• Eine Acetoxygruppe wird in Orthostellung zu einer Alkylgruppe an einen aromatischen Ring angefügt. Sanford-Reaktion
• Eine koordinative Verbindung aus Palladiumacetat und 1,2-Bisphenylthioethan dient zur allylischen Acetoxylierung. White-Katalysator
• Die C-H-Bindung eines Aromaten in Orthostellung zu einer Carboxylgruppe am Ring wird mit Palladium aktiviert. Yu-Aktivierung
• Ein Alkin wird mit Hilfe von Natrium-Bis(2-Methoxyethoxy)-Aluminiumhydrid zu einem Alken reduziert. Chan-Alkinreduktion
• An Aminogruppen, Hydroxylgruppen oder Mercaptogruppen werden in Anwesenheit von Kupferacetat Arylierungen und Vinylierungen über hydroborierte Gruppen ermöglicht. Chan-Lam-Kupplung
• Ein Aryliminoether wird zu einem Arylamid verwandelt. Chapman-Umlagerung
• Aus drei Teilen eines Aldehyds und einem Teil Ammoniak entsteht ein Pyridinring. Chichibabin-Pyridinsynthese
• Ein Alkohol wird zuerst mit Kohlenstoffdisulfid, Natronlauge und Methyljodid zum Xanthat und danach zum Alken umgeformt. Chugaev-Eliminierung
• Ein Pyrrolring wird mit Chloroform in Natronlauge zum Pyridinring umgewandelt. Ciamician-Dennsted-Umlagerung
• Die Beta-katalysierte Vereinigung zweier Ester zum Betaketoester liegt vor. Claisen-Kondensation
• Ein Betaketoester reagiert mit Hydroxylamin zum Isoxazolring. Claisen-Isoxazolsynthese
• Ein Allylvinylether verlagert sich zum Gamma-ungesättigten Keton. Reguläre Claisen-Umlagerung
• Ein aromatischer Ring mit Allyloxygruppe wird zu einem Ring mit Hydroxylgruppe und Allylgruppe in Parastellung zueinander umgewandelt. Para-Claisen-Umlagerung
• Ein Ring mit Betapropenylhydroxylgruppe wird zum Ring mit Hydroxylgruppe und Gamma-ungesättiger 2-Pentylgruppe in Orthostellung umgewandelt. Abnorme Claisen-Umlagerung
• Ein allylischer Alkohol wird zu einem Gamma-ungesättigten Amid ausgebildet. Eschenmoser-Claisen-Umlagerung
• Ein Allylester wird mit Hilfe von Trimethylsiliziumchlorid zu einer Gamma-ungesättigten Carbonsäure umgewandelt. Ireland-Claisen-Umlagerung
• Ein allylischer Alkohol wird mit einem Trialkylorthoacetat zum Gamma-ungesättigten Ester umgewandelt. Johnson-Claisen-Orthoesterumlagerung
• Ein Keton wird mit Zink in Salzsäure komplett reduziert, sodass an Stelle der Ketogruppe eine Methylengruppe entsteht. Clemmensen-Reduktion
• Ein Anilingerüst und ein Betadiketon entwickeln sich im Sauren zum Chinolingerüst. Combes-Chinolinsynthese
• Ein Anilingerüst und ein Betaketoester reagieren unter Einwirkung von Diphenylether zu einem Chinolingerüst. Conrad-Limpach-Chinolinsynthese
• Ein N-Oxid wird zu einem Alken und einem Hydroxylamin abgebaut. Cope-Eliminierung
• Ein Alpha-Epsilon-ungesättigtes Alkandien wird in ein anderes umgewandelt. Reguläre Cope-Umlagerung
• Eine Allylvinylmethanol-Verbindung entwickelt sich unter Einwirkung von Kaliumhydrid zum Delta-ungesättigten Keton. Anionische Oxy-Cope-Umlagerung
• Ein Alpha-Epsilon-ungesättigtes Alkandien mit einer Siloxygruppe wird im hohen Vakuum zu einem anderen umgewandelt. Siloxy-Cope-Umlagerung
• Ketone werden enantioselektiv durch ein Derivat von Prolin zu Alkoholen reduziert. Corey-Bakshi-Shibata-Reagenz
• Alkene werden mit Hilfe von Sulfoxoniummethyliden oder Sulfoniummethyliden durch Hinzufügen eines Kohlenstoffatoms zum Epoxid verwandelt. Corey-Chaykovsky-Epoxidierung
• Ein Aldehyd wird mit Tetrabrommethan und Triphenylphosphan zum Alkin verwandelt. Corey-Fuchs-Reaktion
• Ein Alkohol wird mit Dimethylsulfid und Chlorsuccinimid zum Keton oxidiert. Corey-Kim-Oxidation
• Aus Hydroxysäuren werden mit 2,2-Dipyridyldisulfid Laktone hergestellt. Corey-Nicolaou-Makrolaktonisierung
• In einer Umpolungsreaktion werden zyklische Dithiane zu chlorhaltigen Aldehyden geformt. Corey-Seebach-Reaktion
• Aus Alkoholen mit zwei vicinalen Hydroxylgruppen werden mit Thiocarbonyldiimidazol Alkene hergestellt. Corey-Winter-Olefinierung
• Alkohole mit zwei vicinalen Hydroxylgruppen werden mit Bleitetraacetat oxidativ zu zwei Ketonen gespalten. Criegee-Glykolspaltung
• Alkohole mit zwei vicinalen Hydroxylgruppen werden mit Periodsäure oxidativ zu zwei Ketonen gespalten. Malaprade-Glykolspaltung
• Eine Veresterung erfolgt über Dicyclohexylcarbodiimid und Dimethylaminopyridin. Steglich-Veresterung
• Ein Alken wird mit Ozon zu zwei Ketonen aufgespalten. Harries-Ozonolyse
• Ein Carbonsäureazid reagiert zuerst zum Isocyanat und dann zum Amin. Curtius-Umlagerung
• Eine aromatische Formylgruppe wird mit Wasserstoffperoxid zur Hydroxylgruppe umgeformt. Dakin-Oxidation
• An einer Alphaaminosäure wird die Carboxylgruppe zu einer Acetylgruppe umgewandelt. Dakin-West-Reaktion
• Ein Robinson-Keton wird mit einem Trimethylsilylallen, Titantetrachlorid und Dichlormethan an der Doppelbindung im Ring zusätzlich pentagonal annelliert. Danheiser-Annellierung
• Ein Alphahaloester und ein Keton werden im Basischen zum Epoxid vereinigt. Darzens-Kondensation
• Ein Alkylhalogenid wird mit Hexamethylentetramin zum Amin verwandelt. Delepine-Aminsynthese
• Ein in Metastellung hydroxyliertes Robinson-Keton wird durch Addition eines Esters zum Achtring geformt. De Mayo-Reaktion
• Ein Ring mit einer Aminomethylgruppe und einer zu ihr geminalen Hydroxylgruppe wird um eine Kohlenstoffeinheit vergrößert. Tiffeneau-Demjanov-Ringerweiterung
• Ein Alkohol wird mit einem aromatischen Acetoxyperjodat zum Keton oxidiert. Dess-Martin-Oxidation
• Eine intramolekulare Diesterkondensation wird durchgeführt, in welcher ein ringförmiger Betaketoester im Natriumethanolat gebildet wird. Dieckmann-Kondensation

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