Biologische Psychologie (Fach) / Gene und Verhalten (Lektion)
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- Erste Mendelsche Regel - Uniformitätsregel - wenn zwei Individuen gekreuzt werden, die sich in einem Merkmal unterscheiden und homozygot sind, ist der Phänotyp aller Nachkommen gleich und alle sind heterozygot
- Zweite Mendelsche Regel - Spaltungsregel - bei Kreuzung zweier Indiviuden aus der 1. Filialgeneration wird das Merkmal in der 2. Generation neu gemsicht und aufgespalten (3:1) - der Phänotyp unterscheidet sich
- Dritte Mendelsche Regel - Unabhängige Weitergabe nicht gekoppelter Gene -> Unabhängigkeitsregel - Gene sind auf Chromosomen lokalisiert, die im Zellkern sitzen - Wenn Gene auf verschiedenen Chromosomen sitzen sind sie nicht ...
- Einschränkungen der Mendelchen Regeln - bei gekoppelten Genen gilt die Unabhängigkeitsregel nicht - bei intermediäarer Vererbung sind die Allele weder dominant noch rezessiv - bei Kodominanz sind zwei verschiedene Allelformen domnant und ...
- Struktur der DNA - langes fadenartiges Molekül - Doppelhelix - Bausteine: Nucleotide (Base + Zucker + Phosphat) - Adenin-Thymin ; Cytosin-Guanin - bei RNA Uracil statt Thymin
- Chromosomen und Gene - in jedem Zellkern 46 Chromosomen - lassen sich aufteilen in 23 Chromosomenpaare - das 23. Chromosomenpaar kodiert das Geschlecht (XX vx XY)
- Mitose - Aufspaltung der Doppelhelix in zwei Einzelstränge - Jeder Strang dient als Vorlage zur Bildung eines neuen Basenpaarungsregel - 2 Doppelhelices entstehen - jede eine exakte Kopie der Doppelhelix der ...
- Transkription und Translation Transkription: Erbinformation von DNA wird in Messenger RNA kopiert -> Information zum Aufbau des bildenden Eiweiß (Proteins) tRNA bringen einzelen Aminosäuren an Ort der Eiweißbildung (Ribosomen), ...
- Meiose - bei Bildung von Gameten kommt es bei Meiose zur Halbierung des Chromosomensatzes -> haploider Chromosomensatz -> aus 1 diploider Elternzelle entstehen 4 haploide Gameten
- Crossing Over Während Prophase 1 der Meiose legen sich homologe Chromosomen so eng aneinander, dass einzelne Gene das Chromosom wechseln können 2-3 crossing Over Ereignisse pro Chromosomenpaar -> wichtige Quelle ...
- Störungen der Vererbung Deletion: Teil eines Chromosoms geht verloren Translokation: Teile von Chromosomen sind vertauscht Duplikation: dasselbe Chromosomensegment wird wiederholt Inversion: Chromosomensegment dreht sich
- Autosomal dominante Erbkrankheiten - Kinder von Merkmalsträgern haben eine 50% Wahrscheinlichkeit zu erkranken - Huntington-Krankheit
- Autosomal-rezessive Erbrankheit - nur homozygote Träger erkanken - sind beide Eltern Träger des rezessiven Merkmals, ist die Wahrscheinlichkeit für die Nchkommen zu erkranken 25%
- X-Chromosomale Erbrankheiten - betreffen fast immer Männer
- Fünf Faktoren Modell Extraversion- Introversion Verträglichkeit Gewissenhaftigkeit Neurotizismus Offenheit für Erfahrungen