23
Synthese (Fach) / Umwandlung Funktionellergruppen (Lektion)
Anzeige
- Methyl/Alk/Aldehyd -> ArCOOH CrO3/K2CrO7/KMnO4
- Ar-Methyl/Alk/Aldehyd -> ArCOOH CrO3/K2CrO7/KMnO4
- R-CH2OH -> RCOOH CrO3/K2Cr2O7/KMnO4
- R-CHO -> RCOOH CrO3/K2Cr2O7/KMnO4
- sek. Alkohol -> Keton CrO3/K2Cr2O7/KMnO4
- R-CH2OH -> RCHO Pyridiniumdichromat
- sek. Alk. -> R-CH2-R 1. Tosylchlorid bildet Ester 2. LiAlH4 spaltet ihn
- R-CHO -> R-OH LiAlH4
- Keton -> sek. Alk LiAlH4
- Keton -> R-CH2-R C2H4(SH)2 + Raney Ni
- Anzeige
- Ester/Sre -> Alk x2 LiAlH4
- sek. Amid -> tert. Amin LiAlH4
- R-CN -> CH2-NH2 LiAlH4
- Ester -> Aldehyd Diisobutylaluminiumhydrid
- Carbonsrechlorid -> Aldehyd Lithium-tert-butoxy-aluminiumhydrid
- R-CH=CH-R -> R-C=_C-R 1. Br2 2. KOH
- Olefin -> Epoxid H2O2
- Olefin -> 2wert Alk (Cis) KMnO4
- Olefin -> 2wert Alk (trans) H2O2
- Dreif.b. -> trans Olefin? Li
- dreif.Bind. -> cis Olefin Lindlar
- Ar-NO2-> ArNH2 Sn/HCl
- Ar-NH2 -> ArNO2 CF3COOOH