AVO (Subject) / 16- VO 470/2009 und 37/2010 des Rates (Lesson)
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VO 470/2009 und 37/2010 des Rates
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- VO 470/2009 = Tierarzneimittel-Rückstandshöchstmengen-VO Ziel: Festlegung zulässiger tollerierbarer Rückstandshöchstmengen (MRL) innerhalb eines Lebensmittels Verbraucherschutz geht über Tierschutz! MRL-Festlegung erfolgt nach Risikoabschätzung durch das CVMP --> Einordnung der Stoffe in tabelle 1 bzw 2 der VO 37/2010 (= Rosa Liste) WICHTIG: Damit Schaffung eines EU-einheitlichen MRL-Konzeptes für festgelegte Rückstandhöchstmengen!! ABER: Wartezeitenfestlegung aber in jedem Land unterschiedlich!
- Was gilt bei Umwidmung von AM auf andere Tierart? Nulltoleranz bzgl der nachgewiesenen Rückstande => im Lemi darf dann kein Rückstand nachgewiesen werden!
- VO 37/2010 des Rates = Rosa Liste enthält Tabelle 1 und 2 der Stoffe für Lemi-liefernde Tiere Tabelle 1: Enthält Anlage 1 und 2 = Stoffe, die bei LMT angewendet werden dürfen inkl. out of scope Sobstanzen Anlage 1 : Stoffe mit MRL (Antibiotika, Antiphlogistika, Antiparasitika) Anlage 2: Stoffe ohne MRL/Mrl nicht notwendig - Adrenalin -Acetylcystein/ASS -Bromhexin - Isofluran - E-Nr.Substanzen - Pfl AM - Homöopathika Tabelle 2: Verbotene Stoffe für LMT
- Stoffe der Tabelle 2 (VO 37/2010) - Aristolochia (inkl. HAM A. clematis = Osterluzei) -Colchizin (inkl. HAM C. autumnalis = Herbstzeiltose) - Chloramphenicol -Chloroform - Chlorpromazin - Dapson - Nitroimidazole (Metronidazol, Ronidazol) - Nitrofurane + Furazolidon