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ALS
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DD: ALS
Myelopathien 1. Spinale Raumforderungen, Kompressionen, Stenosen 2. Spinale Inflammationen ( Multiple Sklerose, Neuromyelitis Optica =Devic-Syndrom, Transverse myelitis) 3. Mantelkantensyndrom durch parasagittales Meningeom 4.Infektionen (AIDS, Lues; Lab: HIV TPHA, LP) 5. Konusfixation (Tehtered-Cord-Sy.) 6. Bulbospinale Muskelatrophie Typ Kennedy (Kennedy-Syndrom), SMA7. Pseudobulbärparalyse (plötzlich, keine Atrophien/Faszikulationen) Neuropathien8.Multifokale motorische Neuropathie (Variante des GBS) 9. HSMN 10. Paraneoplastische Syndrome (Frauen, Ausschluss: Mammakarzinom) 11. primäre Myopathien sehr selten 12. Topische spastische Paraparese (HTLV-assoz. = humanes Lypmphozytotropes Virus1, Südjapan, Südafrika) 13. endemische spastische Paraparese (1 MN, Mangelhafte Verarbeitung der Stärkewurzel "bittere Casava" --> Cyanid, 3. Welt, Folge von Armut) 14. Latherismus (1. MN, Äthiopien, Bangladesh, Indien; Dauergenuss von Mehl der trockenheitsressistenten Platterbse, Exzitotoxin (selektiv)) Varianten PLS (primäre Lateralsklerose, nur 1. MN , meist beinbetont) PMA (Progressive Muskelatrophie, nur 2. MN; DD: von SMA Typ 4, raschere Progred.!) Progressive Bulbärparalyse
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