Augenheilkunde (Subject) / Tag 1 (Lesson)
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- Dichromasie Nur zwei (von physiologischerweise drei) Sorten von Zapfen der Retina sind normal funktionsfähig
- Deuteranomalie Grünschwäche (sehr häufig: ca. 5% der männlichen Bevölkerung)
- Protanomalie Rotschwäche (ca. 1% der männlichen Bevölkerung)
- Farbtafel nach Ishihara Diagnostik Farbschwäche
- Avulsio nervi optici Ausriss des Sehnervs
- Berlin-Ödem Kontusionsödem von Makula und Netzhaut (Contre-coup-Stelle) durch eine Contusio bulbi
- Symblepharon Verwachsung der Bindehaut des Augapfels mit der Bindehaut des Lides
- Mouches volantes Wahrnehmung von dunklen punkt-, strich-, schlangen- oder fadenförmigen Strukturen
- Rußregen häufig bei Glaskörperblutungen
- Schwarze Wand Typisches Symptom einer Netzhautablösung
- Lokalisation blinder Fleck Der Blinde Fleck projiziert sich perimetrisch im Gesichtsfeld temporal des Gesichtsfeldzentrums
- Heterophorie Latentes Schielen
- Heterotropie Manifestes Schielen
- Strabismus concomitans = Begleitschielen Schielen bei gleichbleibendem Schielwinkel, das schielende Auge "begleitet" das führende Auge in alle Blickrichtungen (auch abwechselndes Schielen der Augen möglich)
- Wallenberg-Syndrom Hirnstamminfarkt
- Therapie Hämangiom Propanolol per os
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- Amsler-Karte Nachweis AMD
- Möbius-Zeichen eingeschränkte Konvergenz bei endokriner Orbitopathie
- Dalrymple-Zeichen Retraktion des Oberlids mit sichtbarer Sklera und erweiterter Lidspalte
- Von-Graefe-Zeichen Retraktion des Oberlids bei Blicksenkung
- Stellwag-Zeichen seltener Lidschlag
- Weitsichtigkeit Bulbus zu kurz
- Kurzsichtigkeit Bulbus zu lang
- Refraktion Verhältnis der Brechkraft des Auges zur Achsenlänge des Bulbus
- Anteriore ischämische Optikusneuropathie Akute Durchblutungsstörung der Papille
- Resochin-Makulopathie (Chloroquin-Makulopathie) Längerfristige Chloroquin-Einnahme (Schwellendosis ca. 300mg/Tag) → Irreversible Veränderungen im retinalen Pigmentepithel, häufig beidseits
- M. Coats exsudative Retinopathie
- M. Eales Periphlebitis retinae
- Retinochorioiditis juxtapapillaris (Jensen) Sonderform der okulären Toxoplasmose typischer papillennaher weiß-flauschiger Entzündungsherd mit begleitender Glaskörperinfiltration, der mit einem posthornförmigen Gesichtsfeldausfall einhergeht
- Morbus Stargardt Juvenile Makuladystrophie, vom retinalen Pigmentepithel ausgehend, autosomal-rezessiv
- Morbus Best Juvenile Makuladystrophie, autosomal-dominante Vererbung
- Phthiriasis Filzlausbefall
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- lachsfarbene diffuse Schwellung der unteren Bindehaut-Umschlagfalte bei Lymphom
- Hutchinson-Trias konnatale Infektion mit Treponemen Keratitis parenchymatosa, Innenohrschwerhörigkeit und Tonnenzähne
- angioid streaks bei Erkrankungen des elastischen Bindegewebes
- Knochenkörperchen in Netzhaut bei Retinopathia pigmentosa
- Leukom weißliche Trübung der Hornhaut der Vernarbung