Wie ist die Grobeinteilung des Gehirns?
Rautenhirn, Mittelhirn, Vorderhirn, Hirnstamm medulla oblongata, pons, cerebellum, Mesenzephlaon, Dienzephalon, Telenzephalon
Wo liegt die Brücke?
zwischen Mittelhirn und medulla oblongata
Wie nennt man Liquorräume im Gehirn?
liquor cerespinalis befindet sich in Ventrikeln
Woraus setzt sich der Hirnstamm zusammen?
medulla oblongata pons Mittelhirn
Was ist das cerebrale Äquadukt?
Verbindung der 3. und 4. Ventrikel (Zwischen- und Rautenhirn)
Wo liegt die formatio reticularis?
schließt sich seitlich an die Raphe-Kerne (wichtigstes Noradrenalin produzierendes Zentrum)
Wo liegen die Raphe-Kerne und welche Aufgaben haben sie?
längliche Ansammlung von Zellen im innersten Bereich der formatio reticularis, bekommt Zuflüsse aus unterschiedlichen Quellen: HIrnrinde, Hypothalamus, andere Gebiete der F.R., sie haben efferente Verbindungen zu: Thalamus, Hypothalamus, Septum, Striatum (Basalganglien), Neokortex, produzieren Sertotonin, moduliert verschiedene Hirnfunktionen hemmend und erregend beteiligt an: aufsteigende Schmerzempfindungen aus Rückenmark, Schlaf-Wach-Zyklus, aggressives Verhalten, grobmotorische Aktivität, emotionale Befindlichkeit (aufsteigende Fasern zum limbischen System & Zwischenhirn)
Was beschreibt dorsal und ventral?
dorsal = Rückenfläche ventral = Vorderfläche
Was gehört alles zum ZNS?
Gehirn + Rückenmark
Welche Nervenfaserntypen gibt es?
somatosensorische Fasern: transportieren Befehle für willkürliche Muskelkontraktion somatosensible Fasern: bringen Infos aus Haut/Muskeln/Sehnen und Gelenken zum ZNS viszeromotorische Fasern: versorgen Eingeweidenmuskulatur mit Befehel aus vegetativen Anteilen des ZNS viszerosensible Fasern: transportieren Infos aus Eingeweide zum ZNS Brücke: isch= zum Organ hin, senibel= zum ZNS, überwiegend in einem Neuron gemischt, manchmal: nur 1 Gruppe
Was sind die Ganglien?
Infoübertragung von einem Neuron auf das nächste ("Umschaltung"). Findet meist an Ansammlungen von Nervenzellkörpern statt.--> Im Gehirn bezeichnet man diese Zellkörpergebiete als Kerne (Nuclei), außerhalb;also PNS = Ganglien
Welche Häute gibt es im Rückenmark und Gehirn?
graue Substanz: Ansammlung von Nervenzellkörpern umgebende Struktur: myleninisierte Fasern außen 0 dura mater
Wie viele Spinalnerven gibt es?
Insgesamt verlassen 31 Spinalnervenpaare auf der Höhe der ihnen zugeordneten 31 aufeinanderfolgenden Segmente das Rückenmark. --> zu fast allen Organen/Extremitäten
Welche Nervenfasern befindet sich hauptsächlich im Vorderstrang?
absteigende Fasern, kommen vom Gehirn, haben Abzweigungen in die Vorderhornsubstanz
Welche Fasern befinden sich im Hinterhorn?
Ausgang entweder von Nervenzellkörpern der sensiblen Nerven der Spinalganglien oder von Zellkörpern des Hinterhorns enden im Gehirn
Welche Zellgruppen befinden sich im Vorder- und Hinterhorn?
vorder = motorisch hinter = sensorisch
Was ist eine präsynaptische Hemmung?
Reduktion eines exzitatorischen Impulses on der Präsynapse. Kommt oft an wichtigen Schaltstellen des ZNS vor. IPSP: Hyperpolarisatioj bewirkt, dass die Schwelle zur Öffnung von Ca2+ höher liegt Cl-EInstrom durch hemmende NT, die die Cl- Kanäle öffnen (stoppt Depolarisationswelle)
Vorwärtshemmung
Interneuron hemmt vorauseilend das Zielneuron
räumliche Summation
von mehreren Synapsen zur gleichen Zeit erregnde und hemmende --> Summe (Bei AP = räumliche Bahnung)
zeitliche Summation
von einer/mehreren Synapsen kurz hintereinander
synaptische Depression
Rückgang der subsynaptischen Reaktion (Grund: Mangel an Vesikeln) --> weniger TN-Ausschüttung --> weniger Rezeptoren werden aktiviert
Divergenz
Erregung von 1 auf verschiedene Zellen vs. Zusammenfließen der Fasern auf 1 Zielneuron
EPSP - wie wird es ausgelöst?
1.) direkt: TM-Rezeptor-Komplex öffnet solche Ionenkanäle, die die Membran depolarisieren (meist Na+) 2.) Öffnung von präsynaptischen Calciumionenkanälen kann erregend wirken ---> erleichtert die Freisetzung von NT
Welche Acetylcholin-Rezeptoren gibt es und wie unterscheiden sie sich?
Es gibt 2 verschiedene. 1.) nikotinerger Rezeptor: ionotrop (Rezeptor selbst bildet einen Ionenkanal), Liganden: Nikotin und ACh --> Öffnung + Depolarisation, kommt im Bewegungsapparat (Muskelzellen) und im ZNS vor 2.)muskarinerger Rezeptor: metabotrop ("" keinen Ionenkanal), LIganden: MUskarin und ACh --> intrazelluläre Prozesse, die eine Öffnung der Ionenkanäle bewirken können, VNS, Großhirnrinde, Striatum, Hippocampus
Nennen Sie einen erregenden und einen hemmenden Aminosäuretransmitter.
erregend: ACh (überwiegend), Glutamat hemmend: Glycin, GABA, Dopamin beides: Adrenalin, Noradrenalin, Serotonin
Was ist ein Reuptake?
Wiederaufnahme des ausgeschütteten Transmitterstoffes in die präsynaptische Endigung --> Geschieht durch spezifische (Rück-)Transportproteine in der präsynaptischen Membran --> Wiederaufnahme kann durch Reuptake-Hemmer unterbunden werden --> der Transmitter verbleibt im synaptischen Spalt und kann länger seine Wirkung an den Rezeptoren entfalten
Welche Transmitter gehören zur Gruppe der Katecholamine?
Dopamin, Adrenalin, Noradrenalin
Durch welches Enzym können Monoamine abgebaut werden?
durch MAO (Monoaminoxidase)
Welche Neuropeptide gibt es und wofür werden sie benötigt?
Es sind größere Moleküle (also ganze Aminosäureketten), die als NT fungieren können & sich oft zusätzlich in der präsynaptischen Endigung gespeichert sind. Endorphine/Enkephaline/Substanz P: Schmerzübertragung Kortikotropin-Releasing-Hormon (CRH): Stressreaktion Oxytocin: Sexualverhalten Neuropeptid y: Essverhalten
Was sind Vesikel?
Aus Membranen bestehende, bläschenförmige Struktur, die vom Golgi-Apparat der Zelle abgeschnürt wurde Enthält Neurotransmitter Aufgrund eines chemischen Signals der Zelle verschmelzen Vesikel mit der Zellmembran --> Exocytose (später: Reuptake und Recylcing)
Wie gelangen die Transmitter in den synaptischen Spalt?
Erreicht ein AP die präsynaptische Endigung, werden spannungsgesteuerte Kalziumkanäle (Ca2+) geöffnet oKalzium strömt in präsynaptische Endigung ein Führt dazu, dass Vesikel mit der präsynaptischen Membran verschmelzen Folge: Vesikel öffnen sich zum Extrazellulärraum hin und Transmitter wird in den synaptischen Spalt ausgeschüttet
Welche zwei Arten von Rezeptoren gibt es und wie unterscheiden sie sich?
Metabotroper Rezeptor Langsamere Öffnung von Ionenkanälen als bei ionotropen Rezeptoren à da verschiedene molekulare Umbauprozesse ABER: Bessere Modulationsmöglichkeiten des Ioneneinstroms in die subsynaptische Zelle durch längeren Reaktionsweg (z.B. Abschwächung, Beschleunigung) & Ionenkanäle müssen sich nicht in unmittelbarer Entfernung zum Rezeptor befinden 2 Arten der Öffnung: Die α-Untereinheit des G-Proteins wird abgespalten, dockt an einen benachbarten Ionenkanal an, der sich öffnet 2.Die α-Untereinheit bindet an ein Effektorprotein, welches einen Second-Messenger produziert, der einen benachbarten Ionenkanal öffnen kann ionotroper Rezeptor:dockt ein kompatibler Ligand (Neurotransmitter) an die Bindungsstelle an, führt dies sehr schnell zur Gestaltänderung des Rezeptors à er öffnet sich und wird zum Ionenkanal
Was ist ein Autorezeptor?
typischerweise metabotrop an der präsynaptischen Endigung (Bindungsstellen für TN) --> Rückmeldung an die Ausgangszelle, wie hoch die aktuelle Transmitterkonzentration im synaptischen Spalt ist. Sind viele im Spalt --> viele AR besetzt --> Hemmung über Second-Messenger-Prozesse (Deaktivierung Kalziumionenkanäle --> verhindert Andocken an die Membran (Exocytose)
elektrische Synapse
elektrische Synapse:Kontakt zwischen 2 Zellen durch stellenweise extreme Annäherung (2nm)gegenüberliegend: röhrenartig, direkter,schneller Ionenaustausch (Potenzialverschiebung), Infoübertragung prinzipiell in beide Richtungen chemische Synapse: Erregungsübertragung durch chemische Botenstoffe, durch asymmetrischen Aufbau nur in eine Richtung, Botenstoffe beeinflussen Ionenwanderung in der Membran
Welche Vorteile birgt die saltatorische Erregungsleitung?
Hohe Erreungsleitungsgeschwindigkeit (100 m/s ggü. 5-10 m/s bei marklosen Fasern --> Überlebensvorteil Markhaltige Fasern können aufgrund der hohen Leitungsgeschwindigkeit einen geringeren Durchmesser haben als marklose --> Einsparung von Baumaterial und Platz Weniger Energieverbrauch, da die Natrium-Kalium-Pumpe nur an den Schnürringen arbeiten muss --> Ressourcenschonung
Warum sind die Ranvierschen Schnürringe bei den myelinisierten Axonen nicht noch seltener verteilt, d.h. weiter voneinander entfernt?
Membran steht im Kontakt mit Umgebungsflüssigkeit und weißt hier besonders viele Natriumkanäle auf --> schnellere Aktivierung (ansosnten: Energieverlust zu hoch)
Wie erfolgt die Kodierung der Reizintensität?
Reizintensität wird durch die Frequenz der APs kodiert -> Je intensiver der Reiz, desto höher die Frequenz (desto schneller folgen die APs aufeinander) --> Reizdauer muss länger als ein einzelnes AP sein unter natürlichen Umständen fast immer = Grund: Je stärker ein Reiz, desto leichter kann er nach der absoluten Refraktärzeit ein weiteres AP auslösen
Wieso ist die Erregungsweiterleitung über Aktionspotenziale verlustarm
Jedes Aktionspotenzial ist der auslösende Reiz für das Entstehen neuer Aktionspotenziale an benachbarten Membranstellen --> verlustfreie Fortleitung durch ständige Neubildung
Warum breitet sich das Aktionspotenzial nur in eine Richtung aus?
Da nach Ablauf eines APs die Membran für kurze Zeit unerregbar ist (absolute Refraktärphase), kann das AP nur in eine Richtung weiterlaufen
