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Biologie (Subject) / Molekulare Biologie - Zellbiologie - Vorlesung 1 (Lesson)
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- DNA WAR ALS GENETISCHES MATERIAL UMSTRITTEN BIS ALFRED HERSHEY UND MARTHA CHASE IHR „BLENDER EXPERIMENT“ 1952 DURCHFÜHRTEN. WIE LIEF DIESES AB? - T2-Viren, die nur aus DNA und Protein bestehen (injizieren Erbsubstanz in Bakterien, während die leere Virushülle an der Außenseite der Zelle zurückbleibt) - in zwei getrennten Ansätzen wurde einmal die DNA der Viren mit 32P und einmal die Proteine mit 35S radioaktiv markiert (DNA enthält keinen Schwefel, Proteine keinen Phosphor) - mit diesen Viren wurden E. coli Zellen infiziert - durch einen kurzen Impuls im Mixer wurden die infizierten Zellen und die leeren Virusköpfe voneinander getrennt - Großteil der 32P-markierten DNA war in die Zelle eingedrungen, während die 35S-markierten Proteine zusammen mit den Viruspartikeln in Lösung geblieben waren
- BASENPAARUNG KANN NUR ZWISCHEN ANTIPARALLELEN KETTEN FUNKTIONIEREN, DIE UNTERSCHIEDLICHE POLARITÄTEN AUFWEISEN. WAS BEDEUTET HIERBEI POLARITÄT? Die Polarität eines DNA-Strangs bezieht sich gewöhnlich auf die Orientierung des Zucker-Phosphat Rückgrats (5´-Ende: Phosphat, 3´-Ende: OH-Gruppe)
- WIE FUNKTIONIERT DAS ANFÄRBEN VON CHROMOSOMEN (CHROMOSOME PAINTING)? Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH): - Trennen der DNA-Stränge durch Zugabe von Alkali - Zugabe von Sonden (Chromosomen-spezifische DNA), die mit einem Fluoreszenzfarbstoff markiert sind - in-situ-Hybridisierung
- WARUM SIND NICHT ALLE GENE AUF EINEM STRANG? mehr Informationen?
- WIRD DIE GENEXPRESSION WÄHREND DER MITOSE ANGEHALTEN? Nein. Während der Mitose steht ausreichend mRNA zur Verfügung, sodass weiterhin Translation stattfinden kann.
- WAS IST DER UNTERSCHIED ZWISCHEN CENTROMER, KINETOCHOR UND CENTROSOM? - Centromer: eingeschnürte Region eines mitotischen Chromosoms, die die beiden Schwesterchromatiden zusammenhält - Kinetochor: komplexe proteinhaltige Struktur am Centromer mitotischer Chromosomen, an die sich die Mikrotubuli heften - Centrosom: zentral angeordnetes Organell in tierischen Zellen, das der Primärort der Mikrotubuliorganisation ist; teilt sich während der Mitose, um die beiden Spindelpole zu bilden
- BRAUCHEN WIR WIRKLICH NUCLEOLI? Nein. Die ribosomale Synthese könnte theoretisch auch außerhalb stattfinden.
- SIND HISTONE GROßE ODER KLEINE MOLEKÜLE UND SIND SIE GELADEN? Histone sind kleine Moleküle, die einen hohen Anteil an positiv geladenen Aminosäuren (Lysin und Arginin) besitzen → feste Bindung an das negativ geladene Zucker-Phosphat-Gerüst der DNA
- WAS IST DIE FUNKTION DER HISTONSCHWÄNZE? Posttranslationale Modifikationen, wie Phosphorylierung, Acetylierung oder Methylierung
- WARUM LIEGT DIE DNA IN VIVO NIE KOMPLETT DEKONDENSIERT VOR? - räumliche Einschränkung durch große Hydrathülle - Sensitivität gegenüber Nucleasen durch leichtere Zugänglichkeit - chemische Interaktionen (intramolekular)
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- WIE SIEHT DIE 30 nm-FIBER IN VIVO AUS? Die 30 nm-Fiber existiert nicht (intermolekulare Interaktionen wären zu hoch).
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