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Zelle und Gewebe (Subject) / oh yeah (Lesson)
- Was macht gER? -> Es besitzt Enzyme, die für die Synthese von Lipiden (Membranlipide: Phospholipide und Cholesterin; Speicherlipide: Trigyleride) verantwortlich sind. -> besonders stark ausgebildet in Zellen, die Steroidhormone erzeugen (Nebenniere, Hoden, Ovar) und in Leberzellen (Cholesterinhormone)-> Glykogenstoffwechsel (Leber, Tubuli der Nierenrinde)-> Ca-Speicher in der Muskulatur-> Entgiftungsfunktion in den Leberzellen
- Haftkontakte - elektronendichte Haftplatte (Plaque), die in Kontakt mit Filamenten des Zytoskeletts steht (Aktin oder Intermediär)- Transmembranproteine: Cadherine -> Zell - Zell & Integrine -> Zell- Matrix- Desmosomen: fleckenförmig ->Maculae adhaerentes, Interzellularspalt erweitert (25-35 nm), besonders häufig in Zellen mit Zytokerationfilamenten (z.B. mehrschichtige Plattenepithelien o.a. Herzmuskelzellen)- Zonulae adhaerentes: gürtelförmig, Plaque nicht elektronendicht, gleichmäßiger Interzellularspalt (15 - 20 nm), bei allen einschichtigen Epithelien - Fasciae adhaerentes: flächenhaft, in Disci intecalares der Herzmuskulatur- Hemidesmosomen: Zell-Matrix Kontakt der Epithelzellen mit der Basallamina, morphologisch halbe Desmosomen, Integrine und Intermediärfilamente an den Plaques, vor allen in Epithelien, die Scherkräften ausgesetzt sind- Fokalkontakte: Zell-Matrix, im Endothel von Arterien, an Sehnen-Muskelübergängen und in der Herzmuskulatur
- Verschlusskontakte - Zonulae occludentes: gürtelförmig- Maculae occludentes: fleckenförmig- Fasciae occludentes: streifenförmig- Interzellularspalt verschlossen, betrifft allerdings nicht den gesamten Bereich der Tigh Junction- Integrale Membranproteine: Claudine und Occludine -> leistenartige Verbindung, nur in diesem Bereich komplett verschlossen- Plaque weniger auffällig als bei Haftkontakten, mit Aktinfilamenten inseriert- in einschichtigen Epithelien und einigen mehrschichtigen Epithelien- wichtig für die Aufrechterhaltung von Konzentrationsunterschieden -> Barriere gegen den unkontrollierten Stoffübertritt- verhindern Verlagerung von Membranproteinen zw. apikaler und basolateraler Zellmembran -> polarer Charakter von Zellen bleibt erhalten
- Gap Junctions/ Nexus - am häufigsten- Interzellularspalt: 2-4 nm- sehr dicht und regelmäßig angeordnete Membranpartikel- jedes Membranpartikel aus 6 Connexinen (= 1 Connexon)-> Connexon - Connexon Verbindungen (für Ionen und kleine Moleküle)- wichtig für z.B. SynapsenSchlussleistenkomplexe: gürtelförmig, im apikalen Bereich von Epithelzellenbesteht aus: Zonula occludens, Zonula adhaerens und Desmosom
- Mitochondrien - in kernhaltigen Zellen- innere Membran zur Oberflächenvergrößerung eingefaltet (entweder Crista oder Tubulus Typ)- Tubulus Typ in Steroidhormon-produzierenden Zellen vorhanden, sonst meistens Crista Typ- in innerer Membran: Enzyme der Atmungskette- an ihrer Matrixseite sind Elementarpartikel: Proteinkomplex aus ATP-Synthase und Phosphat- feingranuliertes Material aus Enzymen für Citratzyklus und beta-Oxidation der Fettsäuren- Granula mitochondrialia als Ca-Speicher- 10-20 Tage Lebensdauer, danach zu Lysosomen umgebaut
- ER rER:- Proteinsynthese- Ribosom: kleine & große Untereinheit -> bestehen jeweils aus rRNA und Proteinen und kommen aus dem Kern, lagern sich zs. wenn die Kleine an die mRNA gebunden hat- vorwiegend Produktion von Proteinen für Sekretion, Einbau in Membranen oder lysomale Proteine-> freie Ribosomen im Zytosol sind über einen Strang von mRNA zu spiraligen oder kettenförmigen RIbosomengruppen (Polyribosomen) verbunden -> Synthese von Proteinen für das Zytosol- rER besonders im Pankreas, Plasmazellen oder in Nervenzellen (Nissl-Schollen)-> Ribosomen-reiche Zellen haben ein basophiles Zytoplasma- Membran in kontinuierlicher Verbindung mit der äußeren Kernhülle und den Schläuchen des gERgER:- besitzt Enzyme zur Synthese von Lipiden (Membranlipide: Cholesterin und Phospholipiden; Speicherlipide: Tryglyceride)- besonders in Steroidhormon-produzierenden Zellen (Nebennierenrinde, Hoden und Ovar) und in Leberzellen (Cholesterinsynthese)- Glykogenstoffwechsel- Speicher für Ca in Muskulatur- Entgiftung in Leberzellen
- Golgi-Apparat - in allen kernhaltigen Zellen, in Nähe des Kerns- modifiziert die noch unreifen Proteine des rER und verpackt die Reifen dann in Transportvesikel- besteht aus Stapel von 3 bis 10 glattwandigen, am Rand meist bläschenförmige erweiterten Membransäcken (Zisternen), die nicht miteinander in Kontakt sind -> es gibt eine konvexe (Aufnahme/cis) und eine kokave (Abgabe) Seite - jede Zisterne eigene Enzymausstattung- Moleküle aus ER werden glykolysiert und sulfatiert -> Glykoproteine, Proteoglykane und Glykolipide- an konkaver Seite werden die fertigen Produkte nach ihrem Bestimmungsort sortiert und abgeschnürrt
- Lysosomen - enhalten verschiedene hydrolytische Enzyme (saure Hydrolasen)-> Abbau von Makromolekülen (zelleigen und aufgenommene)- Spaltprodukte können Lysosomen mit Hilfe von spezifischen Transportern wieder verlassen- unverdauliche Stoffe verbleiben als Telolysosomen (Residualkörper)- lysosomale Enzyme werden in Vesikeln vom Golgi-Apparat abgeschnürrt: lysosomale Transportvesikel-> diese fusieren mit Endosomen, die durch ihren niedrigen pH-Wert die Enzyme von den Rezeptoren dissoziieren -> es enstehen reife Lysosomen durch Abschnürrung von den Endosomen, diese wiederrum fusionieren mit Vakuolen zu Autolysosomen und Phagolysosomen
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