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Arzneimittelgesetz und Arzneimitteldefinitiom (Subject) / 1 (Lesson)
- Was regelt das Arzneimittelgesetz? Enthält Vorschriften zu freiverkäuflichen, apothekenpflichtigen und verschreibungspflichtigen Arzneimitteln. Somit nicht nur für den Einzelhandel relevant, sondern auch in anderen Bereichen.
- Was sind die Ziele des Arzneimittelgesetzes? Die ordnungsgemäße Versorgung mit Arzneimitteln von Menschen und Tieren sicherzustellen Die Sicherheit, Qualität und Wirksamkeit von Arzneimitteln sicherzustellen Den Rahmen für Verordnungen und Erlasse vorzugeben Das AMG wird durch anerkannte pharmazeutische Regeln ergänzt, hauptsächlich durch das Arzneibuch. Das Arzneibuch, auf das sich das AMG an manchen Stellen bezieht, regelt die Qualität, Prüfung, Lagerung , Abgabe und Bezeichnung von Arzneimitteln.
- Was sind Arzneimittel? In Paragraphe 2 AMG wir der Begriff des Arzneimittels definiert: Arzneimitteln sind Stoffe und Zubereitungen, die dazu bestimmt sind, Krankheiten zu heilen, zu lindern, zu verhüten und zu erkennen. Es wird zwischn echten und fiktiven Arzneimitteln unterschieden.
- Was sind echte und fiktive Arzneimittel? Echte Arzneimitteln sind Arzneimittel im eigentlichen Sinne des Wortes, z.B Röntgenkontrastmittel, Moorbad Fiktiver Arzneimitteln sind streng genommen keine Arzneimitteln werden qber duch Paragraph 2 AMG in den Arzneimittelbegriff einbezogen, z.B Ungezieferhalsband, Grobdesinfektionsmittel
- Was für Arzneimittelgruppen gibt es? Arzneimittel werden in drei Gruppen eingeteilt, je nachdem welche Wirkung sie haben. Die Wirkung besimmt darüber, ob ein Arzneimittel freiverkäuflich ist oder nur in der Apotheke abgegeben werden darf. Generell sind nur Arzneimittel, die zur Stärkung, Verhütung oder zur Vorbeugung von Krankheiten bestimmt sind freiverkäuflich.
- Welche drei Arzneimittel Gruppen gibt es? Freiverkäufliche Arzneimittel: Vorbeugungsmittel, Stärkungsmittel, Verhütungsmittel Apothekenpflichtige Arzneimittel: Heklmittel Verschreibungspflichtige Arzneimittel: Heilmitte auf Rezept Nach Paragraph 5 dürfen bedenkliche Arzneimittel nicht in den Verkauf gebracht werden. Bedenklichkeit besteht, wenn bei bestimmungsgemäßem Gebrauch des Arzneimittels ein begründeter Verdacht eines Risikos für die Gesundheit von Menschen und Tieren beteht.
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