Medizin (Subject) / Übersicht (Lesson)

This lesson was created by Cadi.

Learn lesson

This lesson is not released for learning.

back  |  next 10 / 20

• Milkman-Syndrom Kochenerkrankung mit Looser- Umbauzonen. Rheumatoide Schmerzen, spontan- und Dauerfrakturen (Ermüdungsbrüche, Marschfrakturen). Idiopathisch, Mineralisationsstörungen, systemischen Skeletterkrankungen: Labor: Serumphosphatase oft erhöht
• Millard-Gubler Alternans-Syndromen bei Hirnstammläsionen, ipsilateraler Hirnnervenausfall und kontralaterale Hemiparese.
• Miller Fischer- Syndrom Sonderform des Guillan- Barré- Syndroms, betrifft hauptsächlich Hirnnerven. Autoantikörper gegen Gangliosid GQ1b in 95%. Trias: Ophthalmoplegie, Ataxie, Areflexie
• Minimal- Change- Glomerulonephritis Kinder oder Jugendliche, häufigste Ursache für ein nephrotisches Syndrom
• Minor- Test Iod- Stärke- Test, farbliche Darstellung der Schweißentwicklung. Lösung verfärbt sich in Verbindung mit Schweiß schwarz
• Mirizzi- Syndrom Verschlussikterus (seltene Variante): Ductus hep. Communis wird durch Konkrement im Ductus cysticus verlegt
• Missed abortion Fruchtanlage abgestorben, Wachstumsretardierung Uterus
• Mitochondriale Enzephalomyopathie Muskelschwäche, tonisch-klonische Anfälle, Demenz, rezidivierende Schlaganfälle, Laktatazidose
• Mittelfußrollen Entlasten Sprunggelenke und die Fußwurzel. Indikation: Schmerzhafte Prozesse in diesen Bereichen
• MLH1- Gen DNA mismatch- Reparaturgen (Fehler bei HNPCC/ Lynch)
• Advertisement
• Mongeggia Fraktur Sturz Vorderarm bei Beugung Ellenbogengelenk. Fraktur prox. Ulna, Dislokation Radiusköpfchen
• Mononeuritis multiplex Befall mehrerer peripherer Nerven, meist in asymmetrischer Verteilung. Ursache: Vaskulitiden (wie Panarteriitis nodosa), Kollagenosen, Diabetes mellitus, maligne und infektiöse Geschehen.
• Morbus Bang Brucellose
• Morbus Behcet Systemische Vaskulitis, multiple Organbeteiligung. Orale Aphthen (nahezu 100%) + weitere Krankheitsmanifestationen. Genitale Aphthen, Augen- und Hautveränderungen + Arthritiden. Spätere Stadien: Ggf. Aseptische Meningitis, Sinusvenenthrombose.
• Morbus Behcet Systemische Vaskulitis, multiple Organbeteiligung. Orale Aphthen (nahezu 100%) + weitere Krankheitsmanifestationen. Genitale Aphthen, Augen- und Hautveränderungen + Arthritiden. Spätere Stadien: Ggf. Aseptische Meningitis, Sinusvenenthrombose.
• Morbus Günther Kongenitale erythropoetische Porphyrie: Seltene, schwere Form der Porphyrie, Beginn schon im Kindesalter
• Morbus Jaffé-Lichtenstein Fibröse Dysplasie, geschwulstartige Knochenausstülpung, gestörtes Wachstum
• Morbus Little Infantile Zerebralparese, Entwicklungsstörung, Hirnschaden in früher Kindheit. Dysmetrische spastische Bewegungsstörung.
• Morbus Menière Endolymph- Hydrops des Labyrinths: Drehschwindel, Tinnitus, Hörminderung (zunächst 500-2000Hz, später alle)
• Morbus Niemann Pick Mangel an Sphingomyelinase (Sphingomyelinlipidose)
• Morbus Osler Autosomal- dominant. Teleangiektasien, neigen zu Blutungen (Haut, GIT, Lunge, Hirn, überall) Leitsymptom: Nasenbluten
• Morbus Perthes Aseptische Knochennekrose: Hinken, Knie- und Hüftschmerzen, eingeschränkte Außenrotation und radiologisch abgeflachte und verdichtete linke Hüftkopfepiphyse.
• Morbus Pompe Glykogenspeicherkrankheit, Mangel an Glykogenphosphorylase in Skelettmuskulatur. Muskelschwäche/ schmerzen, Rhabdomyolyse
• Morbus Scheuermann Adoleszenskyphose
• Morbus Still Fieber (mind. 3 Tage), Gelenkschmerzen, Nebenkriterien: Flüchtiges lachsfarbenes Exanthem, generaliiserte Lymphknotenschwellung, stark erhöhte Entzündungszeichen (Leukozyten, Anämie, CRP, Thrombozytose), Fehlen Rheumafaktor
• Morbus Tay Sachs Gangliosidose, GM2- Gangliosid wird in Nervenzellen gespeichert: Makrozephalie, Nystagmus, Strabismus. Schlechte Prognose.
• Morbus von Gierke Glykogenose Typ I, Mangel Glykogen- 6- Phosphatase, Akkumulation in Niere/ Leber
• Morbus Waldenström Makroglobulinämie -> Produktion monoklonalsm IgM
• Morbus Weil Ikterische Leptospirose [Weil Ik]
• Morbus Werlhof Chronische Form der idiopathischen Thrombopenie -> Hämorrhagische Diathese, Linksverschiebung von Megakaryozyten im KM, stark verkürzte Überlebenszeit von Thrombozyten, fehlender Milztumor
• Advertisement
• Moro-Reflex Umklammerungsreflex des Neugeborenen
• Morris-Punkt Appendizitis- Zeichen: Linie zwischen beiden Spina iliacae anteriores superiores: 3-4cm rechts unterhalb des Nabels.
• Moyamoya- Syndrom Verengung meist der A. cerebri media oder der A. carotis interna kommt, Konvolut Umgehungskreislauf, Minderperfusion Versorgungsgebiet der jeweiligen Arterie.
• MRSA Durch verändertes Zielprotein, Vancomycin, Reserve: Linezolid (Oxazolidinone)
• Mukotukane Leishmaniose Vorwiegend Amerika: Nager - Mücken-> Mensch
• Multifokale Motorische Neuropathie mit (multifokalem) Leitungsblock Distal betonte, asymmetrische und progrediente Paresen. Faszikulationen + andere Denervierungszeichen.
• Murphy- Zeichen Reflektorischer Abbruch Inspiration bei schmerzhafter Gallenblase
• Muskeldystrophie Becker- Kiener Progressive Muskeldystrophie, Paresen und Atrophie, X- chromosomal rezessiv, Manifestation im Adoleszenzalter, keine Sensibilitätsstörungen
• Myasthenia gravis Belastungsabhängige Muskelschwäche, Assoziation mit Thymushypoplasie oder Thymom. Verbesserung durch Tensilon- Test.
• Myasthenia Gravis (zweite Karte) Autoantikörper in 85% der Fälle gegen ACh-R oder assoziierte Proteine.Andere Antikörper: Anti-spezifischer Muskelrezeptor Tyrosin-Kinase-Antikörper (MuSK), Anti-quergestreifte Muskel-Antikörper sowie Anti-Titin oder Anti-Ryanodin-Antikörper.
• Myatrophe Lateralsklerose, ALS Degeneration des 1. und 2. Motorneurons, gesamtes motorisches System atrophiert, inkl. Vorderhornzellen und später auch Spinalnerv.
• Myotone Dystrophie: Typ I (Curschmann- Steinert) Trinukleotid- Repeat- Erkrankung. Myotonin- Proteinkinase in Skelett- und Herzmuskulatur, Gonaden und Gehirn. Katarakt, endokrine Störung, muskuläre Dekontraktionsstörung
• Myotonia congenita Thomson Übererregbarkeit Skelettmuskulatur, Myotonien ab Geburt an, verzögerte Relaxation, Perkussionsmyotonie.
• Myotonia congenita, Myotonia Thomsen Defekter Chloridkanal, autosomal- dominant. Nicht- dystrophes, myotones Syndrom, Manifestation im ersten Lebensjahrzehnt. Verlängerung der Muskelkontraktion. V.a. Bein-, Augen-, Zungen- und Kaumuskulatur
• N. femoralis Sensibel: Oberschenkelvorder- und Unterschenkelinnenseite, Motorisch: M. iliopsoas, M. quadriceps femoris
• N. genitofemoralis M. cremaster, sensibel partiell Haut des Skrotums und des inneren Berichs der Leiste
• N. iliohypogastricus Motorisch Bauchmuskulatur, sensibel um Spina iliaca anterior superior
• N. ilioinguinalis Schädigung: Schmerzen an Symphyse, Beteiligt an Innervation von M. obliquus internus abdominis und M. transversus abdominis
• N. musculocutaneus M. biceps brachii
• N. saphenus Rein sensibler Ast des N. femoralis, infrapatellare Region und medialer Unterschenkel

back  |  next 10 / 20