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Allgemeine Pharmakologie (Subject) / Komplett (Lesson)

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• Welche Eingeschaft eines Pharmakons hat einen positiven Einfluss auf die Fähigkeit zur Diffusion? Lipophilie je lipophiler das Pharmakon, desto besser die Diffusion
• Wovon hängt die Plasmaeiweißbindung eines Pharmakons ab? von seiner Lipophilie je lipophiler ein Pharmakon, desto höher die Plasmaeiweißbindung
• Wie erfolgt die Umwandlung eines Pharmakons in weniger toxische Stoffwechselprodukte? Phase I: Cytochrom-P450 Enzyme (CYP3A4) in der Leber verändern Pharmakon durch Oxidation, Reduktion, Hydrolyse, Hydratasierung Phase II: Konjugation mit mit Glukuronsäure, Sulfat, Glyzin, Glutathion -> biologisch inaktiv, wasserlöslich
• Was sind Induktoren bzw. Inhibitoren von Cytochrom P450? Induktoren: Carbamazepin, Johanniskratandere: Barbiturate, Griseofulvin, Phenytoin, Rifampicin Inhibitoren: Grapefruitsaft, Makrolideandere: Azolantimykotika, Chloramphenicol, Cimetidin
• Inwieweit hat die Eigenschaft der Hydro- bzw. Lipophilie eines Pharmakons Auswirkung auf renale Elimination? lipophile Substanzen werden gut rückresorbiert, daher kaum renal eliminiert hydrophile Substanzen werden gut renal eliminiert
• Was bedeutet Bioverfügbarkeit? Anteil der applizierten Dosis, der den systemischen Kreislauf erreicht
• Wie groß ist die Bioverfügbarkeit bei i.v.Gabe? 100%
• Wie lassen sich Vergiftungen mit einem niedrigen Verteilunsvolumen gut behandeln? niedriges Verteilungsvolumen = hohe Plasmakonzentration -> bei Vergiftung ist Hämoperfusion gute Methode
• Was ist die Clearance und aus welchen Anteilen setzt sich die Geamtclearance zusammen? Plasmavolumen, das pro Zeiteinheit von einem bestimmten Pharmakon befreit wird 1. renaler Anteil (unveränderte Ausscheidung)2. hepatisch metabolisierter Anteil
• Was ist die Gefahr bei Pharmaka mit langer HWZ? Gefahr der Kumulation
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• Worin besteht der Unterschied zwischen einer Eliminationskinetik 1. und 0. Ordnung? Eliminationskinetik 0. Ordnung (selten)-z.B. Abbau von Alkohol bei gesättigtem Enzymsystem-konstante Eliminationsgeschwindigkeit-pro Zeiteinheit wird immer die gleiche Menge eliminiert Eliminationskinetik 1. Ordnung (häufig)-pro Zeiteinheit wird immer der gleiche Anteil der Ausgangskonzentration ausgeschieden-konstante HWZ
• Inwieweit hat die Dissoziationskonstante KD Einfluss auf die Affinität des Pharmakons zum Rezeptor? je kleine die Dissoziationskonstante KD, desto höher die Affinität
• Worin besteht der Unterschied zwischen einem kompetetiven und einem nichtkompetetiven Antagonist bezüglich der Dosis-Wirkungs.Kurve eines Agonisten? kompetetiver Antagonist-verdrängt den Agonisten-Rechtsverschiebung der Dosis-Wirkungs-Kurve nichtkompetetiver Antagonist-allosterische Wirkung, Agonist nicht mehr wirksam-Abflachung der Dosis-Wirkungs-Kurve
• Was sind funktionelle Antagonisten? Antagonismus bezieht sich nicht auf ihre Aktivität am Rezeptor des Agonisten, sondern auf ihre Wirkung
• Was ist die Gefahr bei gleichzeitiger Gabe von Fibraten und Statinen? ↑Myopathierisiko
• Was ist die Gefahr bei gleichzeitiger Gabe von Verapamil/Diltiazem + Betablocker? ↓↓RR
• Was ist die Gefahr bei gleichzeitiger Gabe von PDE5-Hemmern und Nitraten? ↓↓RR
• Was ist die Gefahr bei gleichzeitiger Gabe von kaliumsparenden Diuretika + ACE-Hemmer/AT1-Blocker? Hyperkaliämie
• Was bezeichnet die Effektdosis ED50? Dosis eines Pharmakons, bei der 50% der Individuen eine bestimmte Wirkung zeigen
• Wie hängt die Effektdosis mit der Potenz zusammen? je kleiner die Effektdosis, desto höher die Potenz
• Was ist ein Rebound-Effekt? Entzugsymptomatik bei zu schnellem Absetzen eines Pharmakons
• Was bezeichnet Tachyphylaxie? rasch einsetzende Wirkungsverminderung eines Pharmakons i.S. einer Toleranz bei mehrfacher Applikation in kurzen Zeitabständen
• Wodurch wird die ZNS-Gängigkeit eines Pharmakons positiv beeinflusst? gute Resorption im Darm hohe Plasmaproteinbindung hohes Verteilungsvolumen hepatische Metabolisierung
• Was ist der Unterschied zwischen Salben, Cremes und Pasten? Salbe = 1phasige Mischung aus lipohilen Grundlagen (Vaseline) + zugesetzter Arzneistoff Creme = 2phasige Emulsion (Öl-in-Wasser oder Wasser-in-Öl) Paste = Salbe + pulverförmige Bestandteile, relativ konsistenz aber noch streichfähig, Zinkpaste
• Was bedeutet der Zusatz "aut idem" oder "aut simile" auf einem Rezept? aut idem: oder Gleiches aut simile: oder Ähnliches
• Wie lange ist ein Rezept für Arzneimittel, das unter die Betäubungsmittelverordnung fällt, gültig und was muss der Arzt beachten, wenn Höchstmengen oder Höchstanzahlen übersteigt? 7 d gültig A für Ausnahme notieren
• Wie viele Teile hat ein Rezept für Medikamente, die unter die Betäubungsmittelverordnung fallen? 3
• Was ist Aliskiren? Renin-Inhibitor
• Welchen Substanzgruppen werden Medikamente mit den Endungen "pril" und "sartan" zugeordnet? ACE-Hemmer bzw. AT1-Blocker
• Was ist Furosemid? Schleifendiuretikum
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• Wo wirken Thiazide? am distalen Tubulus
• Was sind Beispiele für kaliumsparende Diuretika? Amilorid, Triamteren Aldosteron-Antagonisten
• Was sind Eplerenon und Spironolacton? Aldosteronantagonisten
• Wie werden die Digitalisglykoside Digoxin und Digitoxin metabolisiert? Digoxin: Niere Digitoxin: zusätzlich Leber
• Welche NO-Donatoren werden unterschieden? organische Nitrate: ISMN, ISDN, Nitro andere: Molsidomin, Natriumnitroprussid
• Welcher Substanzklasse werden Diltiazem, Nifedipin und Verapamil zugeordnet? Kalziumantagonisten
• Was ist Sildenafil? PDE5-Hemmer
• Was ist ein Beispiel für ein direktes Parasympathomimetikum? Pilocarpin
• Wie werden indirekte Parasympathomimetika noch genannt? Acetylcholinesteraseinhibitoren
• Welcher Substanzklasse werden Substanzen mit der Endung "stigmin" zugeordet? Acetylcholinesteraseinhibitoren
• Was ist zentraler Wirkmechanismus von Parathion? irreversible Hemmung der Acetylcholinesterase
• Was sind Atropin und Scopalamin? Parasympatholytika
• Was ist Suxamethonium? Succinylcholin depolarisierendes Muskelrelaxans = Agonist am ACh-Rezeptor
• Was sind 4 alpha- und beta-Mimetika? Adrenalin Noradrenalin Dopamin Dobutamin
• Was ist Xylometazolin? α-Agonist Wirkstoff im Nasenspray
• Welcher Substanzklasse werden Clonidin und alpha-Methyldopa zugeordnet? selektive α1-Agonisten
• Was ist Salbutamol? β2-Mimetikum
• Was sind Phenprocoumon, Marcumar und Warfarin? Vitamin-K-Antagonisten/Cumarine
• Welcher Substanzgruppe werden Cetirizin und Loratidin zugeordnet? H1-Antihistaminika der 2. Generation (nicht sedierend)
• Was sind Setrone? Serotonin-Antagonisten/5-HT3-Antagonisten Antiemetika

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