Fettsäure- Sythese/- Abbau

-zT. aus Umwandlung von Oxalacetat in Pyruvat-zT. Pentosephosphatweg

wird in Form von Citrat aus den Mitochondien ins Zytoplasma transportiert.

Speicherung von FS im Cytosol der Fettzellen.Synthese  in Leber u Fettgewebe

  1. Reduktions-Oxidations-Reaktionen (Hydrierungen –Dehydrierungen) 2. Gruppenübertragungs(Transfer-)-Reaktionen 3. Hydrolysen-Kondensationen 4. Spaltung und Knüpfung von C-C-Bindungen 5. Intramolekulare Umlagerung 6. Verrichtung von Arbeit, z.B. Bewegung 7. Erzeugung von Wärme oder Licht

  Organismus--> Organ-->Gewebe-->Zelle-->Organell-->Supramolekularer Komplex-->Makromolekül"Baustein", -->Metabolit

Acetyl- Coa; Transport erfolgt in Form von Citrat mit Hilfe des Citrat- Malat -Shuttles

wiederholte Übertragung v. akt. C2- Körpern auf einen an den FS- Synthase- komplex gebundenen Starter- Acetylrest. Aktivierung der C2- Körper durch Acetyl- CoA- Carboxylase (Schrittmacherenyzm der FS- Synthese) Hemmung d Enzyms: Acetyl- CoAAkt.: Cirtrat

-im ER u. Plastiden- Desaturierung, Hydroxylierung, Epoxidierung, etc

FS-Synthese: Zytosolß-Ox.: mitochóndriale Matrix

Reduktionszyklen: Oxidation (FAD), Hydratisierung, Oxidation (NAD+) & Thiolyse (CoA) -> pro Zyklus wird von einer gesättigten, geradzahligen FS 1 Acetyl- CoA abgespalten

Carnitin -Carrier transportiert akt. FS durch innere Mito.membran

zusätzliche Enzyme: Reduktase, IsomeraseAbspaltung sonst auch vom ß-C-Atom

bei allen Eukaryoten in der ER -Membran und in der mitochondrialen Membran.bei Pfl.: 3. Kennedy- Weg in beiden inneren Membranen d. Plastiden.

Peroxisomen enth. KatalaseVerkürzung nur bis Kettenlänge 8Ce- u. H+ -ionen die Entstehen werden nicht auf FAD übertragen, sondern auf O2!H2O2 entsteht, das von Katalase in H2O und O2 umgewandelt wird

WO: ß-Ox.:Mitochndrien         FS- Synthese: Zytosol-FS werden durch einen Multienzymkomplex´, die FS-Synthase synthetisiert. Die Enzyme der FS-Ox. sind nicht verbunden-bei FS- Synthese fungiert NADPH+ H+ als Reduktionsmittel, beim FS- Abbau fungieren NAD+ u FAD als Oxidationsmittel-Bei FS- Sythese entsteht als Zwischenprodukte D- Isomere, bei der ß-Ox. L- Isomere.-ß-Ox.: die Zwischenstufen sind an Sulfhydryl-Gruppe von Coenzym A gebunden-FS- Synthese: die Zwischenstufen sind an Sulfhydryl-Gruppe eines Acyl-Carrier-Proteins (ACP) gebunden

1 NADH+H+ , 1 FADH, 1 Acetyl CoA (Citratzyklus)1 um 2 C-Atome verkürzte aktivierte FS-Kette  

LipoproteineAufbau: Lipid+ Proteinkomponente (-> Apolipoprotein)Einteilung nach Dichte in 6 Klassen: ChylomikronenChylomikronnen- RemnantsVLDLIDLLDLHDL

-fügen Doppelbindungen in Acylgruppen, Sphingolipide, Steroide, Carotinoide o. Chinone ein. -kat. durch 3 versch Typen von Desaturasen:-Acyl-ACP- Desaturasen (plastidär, nur Pflanzen)- Acyl-Lipid- Desaturasen- Acyl-CoA- Desaturasen->enth. Di- Eisenzentrum zur katalyse

Fette u. Öle (Triacylglycerise, TAGs) Apolipoproteine.org die Verpackung von unlösl. lipiden in die lösl Lipoproteinkomplexe-dienen als erkennungsmolküle für Membranrezeptoren auf den Zellen, die lipide aufnehmen und für Enzyme, die am Stoffwechsel beteiligt sind.

-zus. Weg v. Pfl u. Grünalgen zur IPP synthese - pathogene Vertreter der Apicomplexa (Plasmodium) haben ein vom pfl organell abgeleitetes Organell ,den Apicoplasten.- bildet IPP über DOXP- Weg -> Antibiotikum Fosmidomycin hemmt DOXP- WEG u. wird zur Behandlung v. Malaria oder Toxoplasmose eingesetzt.

-synth. aus Acetyl- Coa3 wichtige Schritte: 1. Synthese aus Mevalonat2. Umw. v. Mevalonat in Isopentenylpyrophosphat (IPP)3. Aufbau von Farnesylpyrophosphat u höherer Terpene :Triterpene(C30), sesquiterpene (C60) etc. Sterole sind Triterpene (C30)

Ausgehend von Acetyl- CoA wird im Cytosol zunächst das Zw.produkt Mevalonat gebildet (Sterolsynthese)

Coenzym A