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Medizin (Subject) / Gerinnung (Lesson)
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- Thrombozyten pro Mikroliter 150.000-400.000
- An welchen Rezeptor bindet TPO? c-MPL-Rezeptor der Megakaryozyten
- Lebensdauer des Thrombozyten 8-11 Tage
- Glykoprotein Ib-V-IX vWF-Rezeptor
- Glykoprotein Ia-IIa konstitutiv aktiver Kollagen-Rezeptor
- Glykoprotein IIb-IIIa Nach der Aktivierung von Thrombozyten durch Konformationsänderung in der Lage Fibrinogen zu erkennen
- Lamininrezeptor Integrin α6-Untereinheit, die mit dem GPIIa assoziiert ist
- Fibronektinrezeptor Dimer GPIc und GPIIa
- Von-Willebrand-Faktor multimeres Glykoprotein, das im Plasma im Komplex mit Faktor VIII zirkuliert wird in Endothelzellen synthetisiert (subendotheliale Matrix) wird in Megakaryozyten synthetisiert interagiert mit Kollagen und mit heparinähnlichen Glykosaminoglykanen bindet an GP Ib/V/IX-Komplex (Brücke Thrombozyt-Gefäßsubendothel)
- ADP-P2Y1-Rezeptor bindet aus Thrombos freigesetzes ADP und bewirkt reversible Aggregation derselbigen
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- P2Y12-Rezeptor ADP Bindung bewirkt irreversible Thrombozytenaggregation (2. schritt nach P2Y1-Bindung). Führt zur TXA2, Serotonin und Adrenalin Freisetzung
- Fibrinogen Bindet an GPIIb/IIIa-Rezepzor und vernetzt Thrombos miteinander
- Faktor I Fibrinogen (Aktivierung zu Fibrin durch Thrombin)
- Faktor II Prothrombin
- Faktor III Gewebethromboplastin (vom Gewebe freigesetzt), aktiviert Prothrombin zu Thrombin
- Faktor IV Calcium
- Welche Faktoren stellen die gemeinsame Endstrecke von intra- und extravaskulärem System dar? Faktor V und Faktor X
- Prothrombinase Xa, V, Calcium, Phospholipiden Komplex, der Prothrombin in Thrombin überführt
- Faktor VII-Rezeptor Extrazellulärer Anteil des Gewebethromboplastins (Faktor III), der mit dem Faktor VII, Phospholipiden und Calcium einen Komplex bildet und Faktor X zu Xa aktiviert (auch IX zu IXa)
- Kaskade der endovaskulären Gerinnung Aktivierung XII zu XIIa (Hageman-Faktor) (an den Proteinen der extrazellulären Matrix oder auch Phospholipiden) Aktiviert XI zu XIa Aktiviert IX, dieser bindet an Zellmembranoberfläche bis er durch Thrombin aktivierten Faktor VIIIa bindet und Komplex bildet (Tenase) Tenase bleibt an der Membran und aktiviert X zu Xa
- Faktor XIII Wird durch Thrombin zu XIIIa, überführt instabiles Fibrinpolymer in stabiles Fibrinpolymer
- Welche Reaktion wird durch Faktor XIIIa und Calcium katalysiert? Die Knüpfung einer kovalenten Bindung zwischen Lysyl- und Glutaminylresten verschiedener Fibrinmonomere.
- Faktor V Accelerin, Acceleratorglobulin (Coenzym, in aktivierter Form bindet es an Xa (gemeinsam als Prothrombinase bez.) und aktiviert Prothrombin zu Thrombin
- Faktor VII Proconvertin, stabiler Faktor (Faktor V: instabiler Faktor) Bindet an GT und wird durch dieses und Calcium zu VIIa aktiviert Aktiviert wiederum FX zu FXa
- Faktor VIII Antihämophiler Faktor A, (Krankheit: Hämophilie A) Wird durch Thrombin zu VIIIa, dieser aktiviert mit FIXa (Tenase) --> FX zu FXa
- Faktor IX Antihämophiler Faktor B Wird durch FXIa zu Faktor FIXa und bildet mit FVIIIa den Tenase Komplex (FX-->FXa)
- Faktor X Stuart-Power-Faktor Nach Aktivierung zu Xa durch Tenase aktiviert es, gemeinsam mit FVa (Prothrombinase) Prothrombin zu Thrombin.
- Faktor XI Plasma thromboplastin antecedent (PTA) Wird durch XIIa aktiviert, aktiviert wiederum IX zu IXa
- Faktor XII Hageman-Faktor Wird durch Kontakt mit subendothelialer Matrix zu XIIa, aktiviert wiederum XI zu IXa
- Faktor XIII FSF (Fibrin stabilisierender Faktor, Loki-Lorand-Faktor) Überführt lösliches in unlösliches Fibrin
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- Antithrombin III Hemmt die aktivierten Faktoren XIIa, XIa, IXa und Xa und Thrombin (9-12)
- Protein C und S Inaktivieren Faktoren Va und VIIIa
- Plasminogenaktivator Fördert Fibrinolyse durch Aktivierung von Plasminogen zu Plasmin
- Gewebethromboplastin-Inhibitor (TFPI) Hemmt VIIa/GT
- Thrombomodulin Ein durch Endothelzellen gebildetes, an Thrombin bindendes Protein, das die Spezifität von Thrombin ändert, indem es dieses in ein wirksamen Protein C-Aktivator umwandelt
- Funktionen von Protein C und S Inaktivieren Faktoren Va und VIIIa Hemmen Inhibitor des Gewebe-Plasminogenaktivators (fibrinolytisch)
- Thrombasthenie Glanzmann Keimbahnmutation in den genen für Komplex IIb/IIIa Verlängerte Blutungszeit, normale Thrombozytenwerte, vollständiges Fehlen der Thrombozytenaggregation
- Halbwertszeit Faktor VIII 6-20 h