Genetik (Subject) / Genetik Definition (Lesson)

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Definitionen Genetik

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  • Allel mögliche Ausprägung eines Gens, dass sich an einem bestimmten Ort auf einem Chromosom befindet Allternative Version eines Gens meist Wildtyp oder Mutationsform eines Gens
  • Allopolyploidie Vervielfältigung des Genoms im Gefolge der Kreuzung mehrerer Arten zwei oder mehr Sätze vom Vorfahren besitzen
  • Aneuploidie es liegen nur einzelne Chromosomen in veränderter Zahl vor Abweichung von der normalen Chromosomenzahl ganzer Chromosomensätze
  • Anticodon kurzer tRNA-Abschnitt (aus 3 Nukleinbasen und einem Basentriplett) gehen während der Translation der Proteinbiosynthese eine Basenpaarung mit dem Codon der mRNA ein
  • Antisense RNA einzelsträngige RNA komplementär zur mRNA
  • Autosomen alle Chromosomen, die nicht zu den Geschlechtschromosomen (Heterosom) gehören
  • Chiasmata Folge von Crossing Over Überkreuzung zweier Chromatiden homologer Chromosomen während der Meiose
  • Chromosom besteht aus Chromatin enthalten Gene und damit Erbinformationen fädige Chromatinstruktur im Zellkern besteht aus 2 Chromatiden, die am Zentromer miteinander verbunden sind
  • Chromatin Mischung aus DNA und Proteinen
  • Chromatid Teil eines Chromosoms eines Eukaryoten, aus einem langen und einem kurzen Arm auch Schwesterchromatid Eines der beiden Zwillingsreplikate während der G2 oder M-Phase
  • Codominanz der Allele 2 Allele prägen ihren jeweiligen Charakter nebeneinander im Phänotyp aus  keines der Allele maskiert das andere Allel z.B. Blutgruppensystemvererbung beim Menschen
  • Consensus-Sequenz Sequenz von Nukleotiden/Aminosäuren, welche am geringsten von der Mustersequenz abweicht
  • Deletion Verlust von genetischem Material (Nukleinsäure) Chromosomenmutation Fehlen eines Chromosomenabschnitts
  • dihybride Kreuzung Kreuzung zweier heterozygoter Eltern
  • DNA in allen Lebewesen vorkommendes Biomolekül und Träger der Erbinformation enthält Desoxiribose als Zuckerbestandteil Polymer, dessen Untereinheiten Nucleotide sind DNA im Chromosom ist doppelsträngig
  • dominanter Erbgang es setzt sich die dominante Merkmalsausprägung durch, gegenüber dem rezessiven
  • Duplikation Verdoppelung eines bestimmten Abschnitts eines Chromosoms
  • Euchromatin transkrioptionsaktiv gering kondensiert aufgelockerte Struktur lässt sich nur wenig färben enthält meisten funktionellen Gene
  • Exon Teil des eukaryotischen Gens, der nach dem Spleißen erhalten bleibt Informationstragender Bereich innerhalb eines Gens oder des davon codierten Transkrips
  • Gameten Geschlechtszellen / Keimzellen haploid