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Medizin (Subject) / Sammelsurium (Lesson)

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• Plummer-Vinson-Syndrom Das Plummer-Vinson-Syndrom beschreibt einen Symptomkomplex aus Atrophie der Mundschleimhaut mit brennender Glossitis bei chronischer Eisenmangelanämie.
• Zieve-Syndrom Das Zieve-Syndrom ist eine Komplikation eines langjährigen gesteigerten Alkoholkonsums. Es ist durch die klinische Trias aus alkoholtoxischem Leberschaden mit Ikterus, hämolytischer Anämie und Hyperlipidämie gekennzeichnet.
• Horner-Syndrom Kompression des zervikalen Grenzstrangs mit Miosis, Ptosis und Enophthalmus
• Tiffeneau-Index (FEV1 : IVC) × 100 % Werte unter 70% sprechen für eine obstruktive Ventilationsstörung.
• Sarkoidose (Löfgren-Syndrom) klassische Trias (Sprunggelenks-)Arthritis, Erythema nodosum (druckschmerzhafte rötlich-livide Knoten an den Unterschenkeln) und eine bihiläre Lymphadenopathie.
• Wermer-Syndrom MEN1 Genetik Verändertes Meninprotein Leiterkrankung: Primärer Hyperparathyreoidismus (in ca. 95%) weitere Manifestationen: Endokrine Pankreastumoren wie Gastrinom, Insulinom (ca. 50-80%) Hypophysenadenom (ca. 30-50%)
• Halitosis Mundgeruch
• Stemmer-Zeichen Hautfalte über den Zehen nicht abhebbar, bei Lymphödem
• Hertoghe-Zeichen: Ausdünnung der lateralen Augenbrauen (z.B. bei Atopie,  Hypothyreose)
• Caplan-Syndrom rheumatoider Arthritis und Silikose. Frühsymptom einer Silikose wäre Belastungsdyspnoe, zudem wären bald radiologische Veränderungen im Röntgen-Thorax (Oberfeld betonte retikuläre Verschattungen) zu sehen.
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• Morbus Still Es handelt sich um eine systemische Arthritis bzw. Sonderform der rheumatoiden Arthritis, die mit den Leitsymptomen Fieber und flüchtiges Exanthem einhergeht.
• Felty-Syndrom schwere Verlaufsform der rheumatoiden Arthritis mit Splenomegalie, Leukozytopenie und hohen Rheumafaktor-Titern
• Erstes Röntgenzeichen einer RA Eine gelenknahe Osteoporose bei erhaltener Gelenkfunktion ist das erste radiologische Zeichen einer rheumatoiden Arthritis. Im Verlauf der Erkrankung folgen typischerweise Knorpelläsionen, Gelenkfehlstellungen, Luxationen sowie Ankylosen (Gelenkversteifungen).
• Röntgenzeichen Arthrose Subchondrale Sklerosierung, Gelenkspaltverschmälerung, Osteophyten
• Handfehlstellung RA Ulnare Deviation, Knopflochdeformität, Schwanenhalsdeformität
• Madelung-Deformität Eine Madelung-Deformität ist eine Wachstumsstörung der enchondralen Ossifikation mit typischer Bajonett-Fehlstellung der Hand.
• Etanercept Etanercept gehört zu den sogenannten Biologicals und inaktiviert den Tumornekrosefaktor alpha durch Bindung (TNF-alpha-Rezeptor-Fusionsmolekül).
• Ursachen von Pruritus Hämatologisch (z.B. Polycythaemia vera, Lymphom) Urämisch Infektiös (z.B. Parasiten) Metabolisch (z.B. Diabetes mellitus, Eisenmangel) Endokrin Allergisch/Toxisch (z.B. Medikamente, Allergie) Psychogener/seniler Pruritus
• Hautzeichen akute Pankreatitis Cullen-Zeichen: Schwach bläuliche, periumbilikale Hautverfärbung   Grey-Turner-Zeichen: Blau-rot-violette oder grün-braune Verfärbung im Flankenbereich   Fox-Zeichen: Blau-rot-violette oder grün-braune Verfärbung in der Leistenregion
• Ranson-Score Risikofaktoren für einen schweren Verlauf (Ranson-Score)  bei akuter Pankreatitis Bei Aufnahme Alter >55 Jahre Leukozytose   Hyperglykämie   LDH↑   GOT↑   Nach 48h pO2↓   Flüssigkeitssequester   Hämatokrit↓   Kalzium↓   Harnstoff↑   Bikarbonat↑
• Thrombophlebitis migrans (Phlebitis migrans, Thrombophlebitis saltans, Trousseau-Syndrom) Definition: Rezidivierende Thrombophlebitis (Entzündung von oberflächlichen Venen) mit unterschiedlichen Lokalisationen Ätiologie: Paraneoplastisch (v.a. bei Pankreas- und Bronchialkarzinom sowie Leukämien), bei Vaskulitiden, bei Thrombangiitis obliterans, idiopathisch
• Charcot-Trias Schmerzen im rechten Oberbauch, Fieber (ggf. mit Schüttelfrost) und Ikterus Typisch für bakterielle Cholangitis
• Cushing Syndrom Diagnostik ACTH-Spiegel CRH-Test Dexamethason-Hemmtest Kurztest Langtest Normal n ACTH↑, Kortisol↑ Kortisol↓ Kortisol↓ Adrenal ↓ ACTH↔ , Kortisol↔ Kortisol↔ Kortisol↔ Zentral ↑ ACTH↑, Kortisol↑ Kortisol↔ Kortisol↓ Ektop ↑ ACTH↔ , Kortisol↔ Kortisol↔ Kortisol↔
• Phäochromozytom assoziierte Erkrankungen 25% der Phäochromozytome sind hereditär (MEN Typ II, Neurofibromatose, von Hippel-Lindau-Syndrom)
• Symptome Hypertensive Krise Kopfschmerzen, Übelkeit, Herzklopfen, Schweißausbruch, Unruhe
• Wermer-Syndrom MEN 1 Primärer Hyperparathyreoidismus (in ca. 95%) Endokrine Pankreastumoren wie Gastrinom, Insulinom (ca. 50-80%) Hypophysenadenom (ca. 30-50%)
• Eisenchelatbildner Deferoxamin   Nach den Leitlinien der AWMF gilt eine Erhöhung der Serumferritin-Konzentration auf Werte über 1000 µg/l als Indikation für den Beginn der Chelattherapie bei ß-Thalasämie

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