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Technischer Sterilisationsassistent (Subject) / Praxisrelevante Rahmenbedinungen der ZSVA (Lesson)
Praxisrelevante , rechtliche Rahmenbedinungen in der ZSVA
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- Was ist eine Bewislaasterleichterung? Organisationsfehler gehen zu Lasten der Einrichtung
- Was ist die wichtigste Norm der ZVG ? Die Rober Koch Richtlinie
- Was wird in der RKI erklärt?_ Dort wird der komplette Vorgang der Sterilgutversorgung beschrieben.
- Die Zentrale Erfassung und Bewertung von Risiken bei Medizinprodukten ist wer zusständig? Bundesinstitut für Arzneimittel (BfArM)
- ERkläre die Rechte in der ZSVA .Arbeitseinweisung . Schutzkleidung .betriebliche Untersuchung Recht auf Schulung und Fortbildung .Recht auf Paussen . Recht auf Urlaub
- Pflichten der ZSVA Einhaltung des Arbeisstandarts ... Der Hygienevorschriften ... der Schweigepflicht ... dr UVV Meldepflicht (Unfä#lle, fehlerhafte Produkte, Betriebsstörungen
- Wer kann sich nicht strafbar machen? Der sich an die Richtlinien Der RKI hält
- Was bedeutet DIN? Deutsche Industrienorm
- Bedeutung von Normen Normen sind Ornungsinstrumente und vereinbaren sich im Gesetz, besitzen aber keinen Gesetzcharakter aber eine sachlich-technische Kompentenz
- Wie bereiten sie ein MP auf? Nach den Herstellerangaben
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- Erklären sie den § 3 MPG Die Aufbereitung von bestimmungsgemäß keimarm oder steril zur Anwendung kommenden Medizinprodukten ist die nach deren Inbetriebnnahme zum Zweck der erneuerten Anwendungen durchgeführte Reinigung. Desinfektion und Sterilisation einschließlich der damit zusammenhängenden Arbeitsschritte, sowie die Prüfung und Wiederherstellung der technuisch-funktionalen Sicherheit.
- Definieren sie den Begriff Aufbereitung Reinigung, Desinfektion, Sterilisation und es muß auch die technisch funktionelle Sicherheit geprüft und wieder hergestellt werden. Die MP müssen genauso funktionieren wie ein Neuprodukt.
- Qualität der Aufbereitung Die Aufbereitung von bestimmungsgemäß keimarm oder steril zur Anwendung kommenden Medizinprodukten ist unter Berücksichtigung der Angaben des Herstellers mit geeigneten validierten Verfahren so durchzuführen, dass der Erfolg dieser Verfahren nachvollziehbar gewährleisstet ist und die Sicherheit und Gesundheit von Patienten. Anwendern oder Dritten nicht gefährset wird.