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Medizin (Subject) / Eigennamen (Lesson)

Alle Sachen die Eigennamen haben

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  • Madelung Deformität Speichenseitige Verschiebung der Hand  wegen Wachstumsstörung der distalen Radiusepiphyse
  • Morbus Parkinson Rigor, Akinese, Tremor wegen Untergang dopaminerger Neurone der Substantia nigra
  • Zahnradphänomen schrittweise passive Beweglichkeit
  • Froment Zeichen bei ulnaris Lähmung wird Papier mittels Beugung im Daumenendglied und nicht durch Adduktion gehalten
  • Lewy Körperchen Einschlüsse in Nervenzellen mit eosinophilem Kern und blassem Halo, bestehend aus alpha Synuclein, Neurofilament und anderen Proteinen
  • Lewy Body Demenz Lewy Körperchen im ganzen Gehirn
  • Shy-Drager Syndrom orthostatischer Blutdruckabfall, Anhidrose, Harninkontinenz bei Multisystematrophie
  • Steele-Richardson-Olszewski Syndrom progressive suprannukleäre Blickparese mit vertikaler Blickparese bei vermiderung striataler Dopaminrezeptoren
  • Alien Limb Hand wird als fremd empfunden bei kortikobasaler Degeneration
  • Chorea Huntington autosomal dominante Hyperkinesie aller Extremitäten pathologischer CAG Repeat Sequenz im Huntingtin Gen mit Untergang GABAerger Neurone
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  • Chorea Sydenham postinfektiöse Hyperkinesie mit Beteiligung der Basalganglien
  • Westphal Variante bei Chorea Huntington im Kindesalter fehlen die Hyperkinsien stattdessen bilden sich promär ein hypokinetisch-rigides Parkinsonoid aus
  • McLeod Syndrom x-chromosomale Mutation mit psychopathologischen Auffälligkeiten und orofazialer Chorea
  • Merkspruch Hautschichten Cornelias und Lucis Großvater spielt Ball
  • Segawa Syndrom autosomal rezessive Dystonie, mit sich zum abend verschlechterndem Gangbild
  • Morbus Alzheimer häufigste Demenz mit extrazellulären beta Amyloid Plaques und intrazellulärem Tau
  • Morbus Pick frontotemporale Demenz mit TDP 43 Einschlusskörperchen und Pick-Körperchen
  • Pick Körperchen zytoplasmatische Tau Einschlüsse selten bei Morbus Pick
  • Morbus Reichel multiple synoviale Chondrome, meist der großen Gelenke
  • Morbus Binswanger subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie, mit dem Bild der subkortikalen Demenz -> Multiinfarktsyndrom
  • Creutzfeldt-Jakob Krankheit rasch progrediente Demenz mit Myoklonus durch beta Faltblatt Prionen
  • Heidenhain Varainte Variante der Creutzfeldt-Jakob Erkrankung, wo zuerst Farbhalluzinationen auftreten
  • Gerstmann-Sträussler-Scheinker Syndrom autosomal dominat vererbte Prionenmutation mit zunächst Kleinhirnsymptomen
  • Jacksonian March Ausbreitung einer fokalen Epilepsie auf benachbarte Köperregionen
  • Todd Parese postiktale vorbübergehende Lähmung
  • Wada Test vor Kallosotomie wird die betroffene Hirnhälfte mit Amobarbital kurzfristig funktionsunfähig gemacht -Allen Test des Gehirns
  • Bing-Horton Neuralgie Cluster Kopfschmerzen mit unilateral, retroorbitalem Vernichtungskopfschmerz
  • Sjaastad Syndrom einseitig periorbital, frontal, temporale messerstichartige Kopfschmerzen
  • Morbus Meniere Hydrops des häutigen Labyrinths mit Ruptus der Meissner Membran und dann Drehschwindel, Tinnitus, Innenohrschwerhörigkeit
  • Lermoyez Syndrom wie Morbus Meniere aber statt Innenohrschwerhörigkeit wird besser gehört
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  • Epley Manöver "stabile Seitenlage"-Manöver bei beningnem paroxysmalen Lagerungsschwindel
  • Semont Manöver "hin- und herkipp"-Manöver bei benignem paroxysmalen Lagerungsschwindel
  • Barbecue Manöver das wonach es klingt bei benignem paroxysmalen Lagerungsschwindel
  • Psammom Körper konzentrische histologische Verkalkungen bei Meningeom
  • Curschmann-Steiner Dystrophie distale myotone Dystrophie mit Gesichtsbefall und Katarakt
  • Emery-Dreifuss Muskeldystrophie x chromosomal rezessive Dystrophie mit Kontrakturen im Ellenbogen und Achillissehne
  • Hauptmann-Tannhauser Muskeldystrophie autosomal dominante Emery Dreifuss Variante
  • Kearns-Sayre Syndrom progressive externe Ophtalmoplegie / Mitochondriopathie
  • Morbus Leigh Mitochondriopathie des Säuglings mit okolumotorischer Störung, Epilepsien und Ataxie
  • Morbus Pompe Glykogenose Typ II, keine lysosymale Glykogenspaltung, evtl. Makroglossie
  • Guthrie Test Trockenbluttest auf alpha Glukosidase Aktivität
  • McArdle Glykogenose vor 15. LJ, Muskelschmerzen, Paresen
  • spinale Muskelatrophie Typ Werdnig-Hoffmann starke Muskelschwäche des Beckengürtels beim Säugling
  • spinale Muskelatrophie Typ Kugelberg-Wilander ähnlich der Duchenne Muskeldystrophie
  • Spinale Muskelatrophie Typ Aran-Duchenne initialer Handmuskelatrophie/distaler Verlauf
  • Spinale Muskelatrophie Typ Vulpian-Bernhardt skapulohumerale Atrophie
  • Hirayama Erkrankung unilaterale segmentale Atrophie der oberen Extremität
  • Kennedy Syndrom spinale Muskelatrophie mit bulbärem, mimischen und proximalem Befall -> Faszikulationen im Gesicht
  • Morbus Friedreich durch Untergang von Kleinhirn Purkinje Zellen und Rückenmarksdegeneration kommt es zu Ataxie, pos. Pyramidenbahnzeichen
  • Friedreich Fuß Hohlfuß bei Morbus Friedreich