710
Medizin (Subject) / Eigennamen (Lesson)
Alle Sachen die Eigennamen haben
This lesson was created by DerDroeger.
This lesson is not released for learning.
Advertisement
- Madelung Deformität Speichenseitige Verschiebung der Hand wegen Wachstumsstörung der distalen Radiusepiphyse
- Morbus Parkinson Rigor, Akinese, Tremor wegen Untergang dopaminerger Neurone der Substantia nigra
- Zahnradphänomen schrittweise passive Beweglichkeit
- Froment Zeichen bei ulnaris Lähmung wird Papier mittels Beugung im Daumenendglied und nicht durch Adduktion gehalten
- Lewy Körperchen Einschlüsse in Nervenzellen mit eosinophilem Kern und blassem Halo, bestehend aus alpha Synuclein, Neurofilament und anderen Proteinen
- Lewy Body Demenz Lewy Körperchen im ganzen Gehirn
- Shy-Drager Syndrom orthostatischer Blutdruckabfall, Anhidrose, Harninkontinenz bei Multisystematrophie
- Steele-Richardson-Olszewski Syndrom progressive suprannukleäre Blickparese mit vertikaler Blickparese bei vermiderung striataler Dopaminrezeptoren
- Alien Limb Hand wird als fremd empfunden bei kortikobasaler Degeneration
- Chorea Huntington autosomal dominante Hyperkinesie aller Extremitäten pathologischer CAG Repeat Sequenz im Huntingtin Gen mit Untergang GABAerger Neurone
- Advertisement
- Chorea Sydenham postinfektiöse Hyperkinesie mit Beteiligung der Basalganglien
- Westphal Variante bei Chorea Huntington im Kindesalter fehlen die Hyperkinsien stattdessen bilden sich promär ein hypokinetisch-rigides Parkinsonoid aus
- McLeod Syndrom x-chromosomale Mutation mit psychopathologischen Auffälligkeiten und orofazialer Chorea
- Merkspruch Hautschichten Cornelias und Lucis Großvater spielt Ball
- Segawa Syndrom autosomal rezessive Dystonie, mit sich zum abend verschlechterndem Gangbild
- Morbus Alzheimer häufigste Demenz mit extrazellulären beta Amyloid Plaques und intrazellulärem Tau
- Morbus Pick frontotemporale Demenz mit TDP 43 Einschlusskörperchen und Pick-Körperchen
- Pick Körperchen zytoplasmatische Tau Einschlüsse selten bei Morbus Pick
- Morbus Reichel multiple synoviale Chondrome, meist der großen Gelenke
- Morbus Binswanger subkortikale arteriosklerotische Enzephalopathie, mit dem Bild der subkortikalen Demenz -> Multiinfarktsyndrom
- Creutzfeldt-Jakob Krankheit rasch progrediente Demenz mit Myoklonus durch beta Faltblatt Prionen
- Heidenhain Varainte Variante der Creutzfeldt-Jakob Erkrankung, wo zuerst Farbhalluzinationen auftreten
- Gerstmann-Sträussler-Scheinker Syndrom autosomal dominat vererbte Prionenmutation mit zunächst Kleinhirnsymptomen
- Jacksonian March Ausbreitung einer fokalen Epilepsie auf benachbarte Köperregionen
- Todd Parese postiktale vorbübergehende Lähmung
- Wada Test vor Kallosotomie wird die betroffene Hirnhälfte mit Amobarbital kurzfristig funktionsunfähig gemacht -Allen Test des Gehirns
- Bing-Horton Neuralgie Cluster Kopfschmerzen mit unilateral, retroorbitalem Vernichtungskopfschmerz
- Sjaastad Syndrom einseitig periorbital, frontal, temporale messerstichartige Kopfschmerzen
- Morbus Meniere Hydrops des häutigen Labyrinths mit Ruptus der Meissner Membran und dann Drehschwindel, Tinnitus, Innenohrschwerhörigkeit
- Lermoyez Syndrom wie Morbus Meniere aber statt Innenohrschwerhörigkeit wird besser gehört
- Advertisement
- Epley Manöver "stabile Seitenlage"-Manöver bei beningnem paroxysmalen Lagerungsschwindel
- Semont Manöver "hin- und herkipp"-Manöver bei benignem paroxysmalen Lagerungsschwindel
- Barbecue Manöver das wonach es klingt bei benignem paroxysmalen Lagerungsschwindel
- Psammom Körper konzentrische histologische Verkalkungen bei Meningeom
- Curschmann-Steiner Dystrophie distale myotone Dystrophie mit Gesichtsbefall und Katarakt
- Emery-Dreifuss Muskeldystrophie x chromosomal rezessive Dystrophie mit Kontrakturen im Ellenbogen und Achillissehne
- Hauptmann-Tannhauser Muskeldystrophie autosomal dominante Emery Dreifuss Variante
- Kearns-Sayre Syndrom progressive externe Ophtalmoplegie / Mitochondriopathie
- Morbus Leigh Mitochondriopathie des Säuglings mit okolumotorischer Störung, Epilepsien und Ataxie
- Morbus Pompe Glykogenose Typ II, keine lysosymale Glykogenspaltung, evtl. Makroglossie
- Guthrie Test Trockenbluttest auf alpha Glukosidase Aktivität
- McArdle Glykogenose vor 15. LJ, Muskelschmerzen, Paresen
- spinale Muskelatrophie Typ Werdnig-Hoffmann starke Muskelschwäche des Beckengürtels beim Säugling
- spinale Muskelatrophie Typ Kugelberg-Wilander ähnlich der Duchenne Muskeldystrophie
- Spinale Muskelatrophie Typ Aran-Duchenne initialer Handmuskelatrophie/distaler Verlauf
- Spinale Muskelatrophie Typ Vulpian-Bernhardt skapulohumerale Atrophie
- Hirayama Erkrankung unilaterale segmentale Atrophie der oberen Extremität
- Kennedy Syndrom spinale Muskelatrophie mit bulbärem, mimischen und proximalem Befall -> Faszikulationen im Gesicht
- Morbus Friedreich durch Untergang von Kleinhirn Purkinje Zellen und Rückenmarksdegeneration kommt es zu Ataxie, pos. Pyramidenbahnzeichen
- Friedreich Fuß Hohlfuß bei Morbus Friedreich