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• Adie-Syndrom Pupillotonie meist einseitige Anomalie ohne Krankheitswert mit träger Pupillenreaktion-> erhöhte Blendungsempfindlichkeit    verzögerte Akkommodation    Pupillendifferenz oder Anisokorie Häufig ist damit ein Reflexverlust an den unteren Extremitäten verbunden
• Atemnotsyndrom bei Frühgeborenen durch Surfactantmangel-> betrifft 60% aller Frühgeborenen unter 30 SSW Folgen: Atelektasen -> hyaline Membranen Dyspnoe, Tachypnoe (AF > 60/min) Nasenflügeln exspiratorisches Stöhnen sternale und interkostale Einziehungen abgeschwächtes AG Mikrozirkulationsstörung, Zyanose Temperaturinstabilität Rö: 4 Stadien abgrenzbar: Stadium I:  zeigt sich ein feingranuläres Lungenmuster, welches im Stadium II: zusätzlich ein über die Herzkonturen hinausreichendes                   Aerobronchogramm zeigt Stadium III: zeigt sich noch zusätzlich die hier sichtbare                                       verwaschene oder teilweise Maskierung der Herz- und                    Zwerchfellkonturen Stadium IV: zeigt sich das Vollbild der "weißen Lunge" Th: O2-Zufuhr, mechanischer Beatmung oder Atemunterstützung mittels      CPAP (Continuous Positive Airway Pressure), ggf. Hochfrequenz-      beatmung und Surfactant-Gabe
• Vaginitis - Chlamydien oft asymptomatisch häufigster Erreger der Zervicitis und Salpingitis -> Sterilität D: Abstrich und DNA mittels PCR Th: Doxycyclin für 10-20d + Partner       in SS Erythromycin
• Arnold-Chiari-Syndrom = Fehlbildung des kraniozervikalen Übergangs mit Kaudalverlagerung der Kleinhirntonsillen, daraus folgend Liquorabflussstörung, Hydrozephalus.  3 Typen:Eine Syringomyelie kommt nur beim Arnold-Chiari-Syndrom Typ I vor.
• Hämochromatose = primäre Siderose (ad) = "Bronzediabetes" Lebererkrankung + Diabetes + Hyperpigmentierung der Hautkonsekutive Organschädigungen: Leberzirrhose Kardiomyopathie (belastungsabh. Atemnot) endokriner Pankreasinsuffizienz endokrinen Störungen ( Amenorrhoe) Schmerzhafte Arthropathien Th: Chelatbildner
• Felty-Syndrom Komplikation einer lange bestehenden, meist schweren chronischen Polyarthritis -> bei ca. 1 % der RA-Erkrankten.Definition:    Chronische Polyarthritis    Splenomegalie und Lymphknotenschwellung    Leukopenie besonders Granulozytopenie    -> Infekte zusätzlich ist der Rheumafaktor hochpositiv
• internukleären Ophthalmoplegie (INO) durch eine Läsion im Fasciculus longitudinalis medialis:     Blick geradeaus: ungestört     erhaltene Konvergenzreaktion     dissoziierter Nystagmus     Doppelbildsehen Ursache: junger Patient -> MS                alter Patient -> Apoplex
• Vaginitis - Aminkolpitis Gardnerella vaginalis u.a. dünnflüssiger Fluor, Fischgeruch, Pruritus D: clue-cells, pH 5-5,5 Th: oral Metronidazol
• Vaginitis - grün-gelblich schaumiger Fluor Trichomonaden Colpitis granularis -> rote Stippchen bis fleckige Rötungen D: birnenförmiger Erreger + büschelige Geißeln Th: oral Metronidazol + Partner
• Abortus imminens drohende Fehlgeburt Blutung, Wehen, geschlossener Muttermund, lebender Embryo
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• Abortus incipiens  beginnender Abort, unabwendbar Blutung, Wehen, offener Muttermund, irreversibel gestörte SS
• Acanthosis nigricans maligna = paraneoplastisches Syndrom bei Adeno Ca, starke Pigmentierung des Körperstammes und Gliedmaßen
• Achondroplasie FGFR-3-Gen-Punktmutation ad, 80% neu
• adrenogenitales Syndrom ar vererbte Enzymopathien mit Störung der adrenalen Steroidsynthese        meist  21β-Monooxygenase (= 11β-Hydroxylase)                    17α-Monooxygenase                   3β-Steroiddehydrogenase        selten 11β-Hydroxylase-Mangel -> adrenogenitales Hypertoniesyndr. Mädchen -> Virilisierung (Klitorishypertrophie)Jungen -> unauffälliges Genitalracher Körperwachstum -> schneller Epiphysenschluss -> klein
• AK Anti-CCP               - cyclic-citrullinated peptide     RAAnti-SS-A / SSB   - Ribonukleoprotein                  Sjörgen-SyndromAnti-Scl-70             - DNA Topoisomerase-           SklerodermieAntis-ds-AK            - Doppelstrang-DNA               Lupus erythematodes TRAK                     - Thyreoidearezeptor-AK         Morbus BasedowTPO-AK                 - Thyreoperoxidas                    Hashimoto AMA                        - Antimitochondriale-AK          primär billiäre ZirrhoseANA                        - Antinukleäre-AK                     Autoimmunhepatitis, SLELKM                        - Liver-Kidney-Mikrosom            AIHSLA                        - soluble liver antigen                 AIHp-ANCA                  - Antineutrophielen-AK            primär sklerosierende Cholangitis (mit CU assoziiert), Churg-Strauss c-ANCA / Proteinase 3                                            Morbus WegenerAnti-Typ IV Kollagen                                                 Goodpasture-Syndrom
• Akanthozyt = Erythrozyt mit zapfenartigen Ausbildungen, wenn Vorkommen im Urin Glomerulopathie
• Akathisie: Unfähigkeit still sitzen zu können, ständiges Umherlaufen, Wippen→ Therapie: Dosisreduktion (ggf. Wechsel) des Neuroleptikums; evtl. β-Blocker (Propranolol)
• ALTE = apparent life threatening event früher Near-miss-SIDS (Sudden Infant Death Syndrom) Säugling verstirbt plötzlich und unerwartet
• Alport-Syndrom = progressive hereditäre Nephritis x-chromosomal vererbte Krankheit mit fehlgebildeten Kollagenfasern des Typ IV persistierende Mikrohämaturie + intermittierende Makroh. (Proteinurie) Nephritis + Inneohrschwerhörigkeit (50%) + Augenpathologie (10%) im Verlauf Niereninsuffizienz 50 verschiedene Mutationen bekannt, die Defekte der α-Kette des Typ-IV-Kollagens bewirken, das in den Basalmembranen des Innenohres und in der Niere vorkommt unterschiedliche Erbgänge je nach Ort der Mutation
• AER-Test Thoracic outlet Syndrom
• Angina decubitus  = Sonderform der Angina pectoris, Schmerz wenn sich Betroffene hinlegen, Körperflüssigkeiten verteilen sich der Schwerkraft folgend und führen zur Herzbelastung, kann AP-Anfall auslösen
• Anitschkow Zellen  = Makrophagen in Granulomen bei Typ rheumatisches Fieber
• Bornholm-Krankheit = Myalgia epidemica• Coxackie-Virus Typ B• Fieber, stechende Thoraxschmerzen
• Brenneman-Syndrom = Lymphadenitis mesenterica Erkrankung des Kindesalters, bei der mesenteriale Lymphknoten der Ileozökalregion als Begleiterscheinung einer Entzündung des Ileums (Ileitis) anschwellen -> Pseudoappendizitis teils + Tonsillitis
• Klinefelter-Syndrom XXY permanenter Großwuchsprimärer (hypergonadotroper) Hypogonadismusggf femininer Habitus oder nur verminderte Virilisierung, kl. derbe Hodenspärliche SchambehaarungGynäkomastiePupertät verlangsamteunuchoider Hochwuchs(ggf Intelligenzminderung) Testosteron niedrig, FSH hoch Th: ggf Substitution Testosteron
• Anionenlücke = ( [Na+]+[K+] ) – ( [Cl−]+[HCO3−] ) meist reicht : ( [Na+] ) – ( [Cl−]+[HCO3−] ) zur DD der metabolischen Azidose
• Amsterdam I-Kriterien Amsterdam II-Kriterien Diagnosekriterien HNPCC alle Kriterien müssen erfüllt sein- min. 3 Familienangehörige mit histologisch gesichertem KRK- 1 davon Verwandter ersten Grades der beiden anderen- Erkrankungen in min. 2 aufeinanderfolgenden Generationen- min. 1 Patient mit der D KRK vor dem 50. LJ- Ausschluss FAP Amsterdam II:genau wie I aber- min. 3 Familienangehörige mit HNPCC-assoziiertem Karzinom (Kolon/ Rektum, Endometrium, Dünndarm, Nierenbecken/Ureter)
• Anti-Akute-Phase-Proteine  = erniedrigt bei Entzündung, Albumin, Transferrin, Präalbumin
• Anti-Typ IV Kollagen Goodpasture-Syndrom
• Antikörper bei Diab.mell. I = Ak gegen Glutamatdecarboxylase
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• Apgar = Aussehen, Puls, Grimassieren, Aktivität, Respiration (Beurteilung des Neugeborenen post partum 1min,5min,10min)
• Apleys grinding sign = Rotation US mit Druckbelastung, Außenrotationsschmerz-->I nnenmeniskus Innenrotation-->Außenmeniskus
• Bielschowsky-Phänomen bei N. trochlearis Parese und konsekutivem Ausfall des M. obliquus sup. Bei Kopfneigung zur kranken Seite steht das paretische Auge höher.
• Bismuth Einteilung: • Typ I: Karzinom betrifft Ductus hepaticus communis ohne Hepatikusgabel • Typ II: Karzinom beteiligt auch Hepatikusgabel • Typ III: Der Tumor reicht auf einer Seite (Typ IIIa rechts, Typ IIIb links) bis an die Segmentabgänge heran • Typ IV: Die sekundären Zusammenflüsse rechts und links sind betroffen. Eine kurative Resektion ist in diesem Falle nicht möglich.
• Zieve-Syndrom = Trias aus Fettleberhepatitis                    akuter hämolytischer Anämie                    Hyperlipoproteinämie bei Alkoholkrankheit (evtl. mit Leberzirrhose und Pankreatitis).
• Williams-Beuren-Syndrom Deletion Chromosom 7 Symptome: viele.... kognitive Behinderung, Hör- und Schlafstörungen, Hyperkalzämie, Mikrozephalie, "Elfengesicht" (dreieckig), Minderwuchs, Fehlsichtigkeit, Pulmonalstenose, Nierenfehlbildung, Skoliose, Herzfehler....
• Bauchhautreflex Th6–L1 Fremdreflex Durch Bestreichen der Bauchhaut lässt sich eine Kontraktion der ipsilateralen Bauchmuskulatur erzielen.
• PSR L2–L4 Durch Beklopfen der Patellarsehne (unterhalb der Kniescheibe) lässt sich eine Streckung im Kniegelenk erzielen.
• TPR L4–L5 Tibialis-Posterior-Reflexes Durch Beklopfen der Sehne des gleichnamigen Muskels (oberhalb des Malleolus medialis) lässt sich eine Supination des Fußes erzielen.
• Analreflex S3–S5 Fremdreflex beschreibt das reflektorische Zusammenziehen des Sphincter ani externus bei Berühren der Analhaut
• Milchglashepatozyten typische Veränderung bei Hep. B blass eosinophiles Zytoplasma durch die Viruseinschlüsse
• Mallory-Bodies eosinophile zytoplasmatische Einschlusskörperchen in Hepatozyten durch Degeneration von Zytoskelettbestandteilen typisch bei ethyltoxischer Zirrhose bei ethyltox. Zirrhose außerdem: perisinusoidale Fibrose (DD Hepatitis, da ists diffus)

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