Medizin (Subject) / Verschiedenes (Lesson)

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• Antikörper Dermatomyositis Mi-2-AK sehr spezifisch Nachweis gelingt nur in 10% der Fälle
• Diab. Nephorpathie noduläre Glomerusklerose
• extraintestinale Manifestationen bei M. Crohn und Colitis ulcerosa Pyoderma gangraenosum Erythema nodosum Zinkmangelsyndrom Augen- (Uveitis, Episkleritis) Gelenk- (Arthritis, Spondylitis) Organmanifestationen (Leber)
• Morbus Bowen intraepidermales Karzinom (Carcinoma in situ), das an jeder beliebigen Körperstelle vorkommen kann. Häufig findet sich eine positive Arsenanamnese.
• ovarielle Überstimulationssyndrom gehört zu den wenigen echten Notfällen in der Gynäkologie Aufgrund der Behandlung mit Gonadotropinen und HCG zur Stimulation kann es zur Ausbildung von gigantischen Ovarialzysten kommen Die Frauen kommen mit Schmerzen, aufgetriebenem Leib und Atemnot zum Arzt.
• Hepatitisviren (Gruppen)   Hep. A - Picornaviridae Hep. B - Hepadnaviridae Hep. C - Falviviridae Hep. D - Deltavirus Hep. E - Caliciviridae  
• Billroth I  2/3 Resektion des distalen Magens Wiederherstellung der Magen-Darm-Passage durch eine Gastroduodenostomie
• Billroth II 2/3 Resektion des distalen Magens Gastrojejunostomie mit einer Braun`schen Fußpunktanastomose oder einer Y-Roux-Anastomose.
• Heberden-Arthrose idiopathische Arthrose der Fingerendgelenke Heberden-Knoten an der Streckseite der Basis der Fingerendglieder Häufig befallen sind Zeigefinger und Kleinfinger
• Morbus Paget Osteodystrophia deformans Am Anfang unkontrollierte Stimulation des osteoklastären Knochenabbaus dann überschießender, ungeordneter Knochenanbau, mit Bildung aufgetriebener wenig stabiler Knochen mit evtl. Verformungen Knochenschmerzen Am häufigsten ist das Becken befallen Schwerhörigkeit infolge einer Schädigung des VIII. Hirnnerven Nierensteine 
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• Overdrive-Stimulation Overdrive-Stimulation des rechten Ventrikels ist eine elektrophysiologische Intervention bei kreisenden, ventrikulären Erregungen
• Sarkoidose Erkrankungsalter zw. 20 und 40, w etwas mehr als m Einteilung anhand d. Röntgen-Thorax:   Stadium I: isolierte bihiläre Lymphadenopathie Stadium II: zusätzlich retikuläre Zeichnungsvermehrungen (Lungeninfiltrate), betont in den oberen Lungenabschnitten Stadium III: fortschreitende Lungeninfiltrate, Schrumpfen der hilären Lymphknoten Stadium IV: ausgedehnte retikuläre Prozesse, Hinweise auf einen Volumenverlust der Lunge (Lungenfibrose) chron. Sarkoidose häufig Zufallsbefund BAL zeigt erhöhten Lymphozytenanteil mit erhöhtem CD4/CD8-Quotienten histologisch finden sich epitheloidzellige Granulome u. Riesenzellen vom Langhans-Typ ACE erhöht Glukokortikoide und Azathioprin als Therpieoption (Hemmung der Lymphos) hohe Spontanheilungsraten im Stad. I und II    
• Löfgren-Syndrom akuter Beginn einer Sarkoidose Arthritis (meist der Sprunggelenke) Erythema nodosum, bihiläre Lymphadenopathie
• nicht ossifizierendes Fibrom des Knochens vom fibrösen Bindegewebe ausgehend 2. Lebensjahrzehnt dist. Femurmetaphyse, Metaphyse der TIbia Osteolyse mit zarter Randsklerore und traubiger Randzone
• ossifizierendes Fibrom fibrösen Knochentumor mit Spongiosabälkchen bei Erw. im Bereich d. Unterkiefers, bei Ki. unter 10 J. vorwiegend in der Tibia (ostefibröse Dysplasie, Campanacci) aufgetriebene Kortikalis, osteolytische Herde, von strähnigen Trabekeln durchzogen Spontanfraktur und Tibiapseudoarthrose → rad. Resektion
• Bochdalek-Hernie Trigonum lumbocostale
• M. Scheuermann Adoleszentenkyphose Wachstumsstörung der Grund- und Deckplatten der BWS thorakal, thorakolumbal, lumbal druck- und stauchungsempfindlich, Insertionstendinopathien Keilwirbel, unregelmäüige begrenzte Grund- und Deckplatten Schmorl-Knötchen (Einbruch von Banscheibengewebe in WK) bei Kyphose ab 50° Korsett, selten operative Therapie (mind. 70°)
• MEN I   Wermer-Syndrom Pankreas (Insulinom, Gastrinom. VIPom, Somatostainom) Nebenschilddrüse (prim. HPT) Hypophyse (STH, ACTH, Prolaktin) autosomal-dom. Vererbung  
• MEN II Typ IIa (Sipple-Syndrom): Schilddrüse (med. Ca) Nebenniere (Phäochromozytom) Nebenschilddrüse (prim. HPT) Typ IIb (Gorlin-Syndrom): Schilddrüse (med. Ca)   Nebenniere (Phäochromozytom) Ganglioneuromatose (Schleimhäute) marfanoider Habitus
• Livedo racemosa Vaskulitis kleiner Hautgefäße An den Extremitäten treten unregelmäßig, oft blitzfigurenartig geformte Erytheme auf
• Wallenberg-Syndrom Hirnstamminfarkt im Bereich der dorsolateralen Medulla oblongata Ausfälle der Hirnnerven V, VIII, IX, X Horner-Syndrom, Hemiataxie sowie kontralaterale dissoziierte Sensibilitätsstörung
• Peutz-Jeghers-Syndrom seltene autosomal-dominant vererbte Polypose vorwiegend des Dünndarms, mit charakteristischen Melaninflecken an Lippen und Mundschleimhaut
• Mendelson-Syndrom Aspiration sauren Magensafts mit nachfolgendem Lungenversagen (ARDS)
• Rett-Syndrom  X-chromosomal dominant vererbten (nur Mädchen) Entwicklung zunächst normal, aber im Alter von 6–18 Monaten zunächst Stillstand und dann Entwicklungsrückschritte schwerer psychomotorischer Behinderung Hand-Mund-Stereotypien (Händewasch-Bewegungen)  Epilepsie und Ataxie.
• GCS Punkte Augen öffnen verbale Kommunikation motorische Reaktion 6 - - befolgt Aufforderungen 5 - konversationsfähig, orientiert gezielte Schmerzabwehr 4 spontan konversationsfähig, desorientiert ungezielte Schmerzabwehr 3 auf Aufforderung unzusammenhängende Worte auf Schmerzreiz Beugeabwehr 2 auf Schmerzreiz unverständliche Laute auf Schmerzreiz Strecksynergismen 1 keine Reaktion keine verbale Reaktion keine Reaktion auf Schmerzreiz
• Erythroplasia Queyrat M. Bowen der Schleimhäute (z.B. Genitalbereich), scharf begrenzt, rötlich
• M. Behcet Trias: Aphten (oral und genital) Iritis Polyarthritis
• Kennmuskeln der Segmente C6-C8: Triceps brachii-Reflex (TSR) C7-C8: Trömner-Reflex (Knips- oder Fingerbeugereflex) L1-L2: Cremaster-Refelx (CR) L2-L4: Quadrizeps-Refelx (PSR) S1-S2: Triceps-surae-Reflex (ASR)
• Hakim-Trias 1. Demenz 2. Gangstörung 3. Harninkontinenz tritt auf bei Normaldruckhydrozephalus

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