Chemie (Subject) / Kohlenwasserstoffe (Lesson)

Kohlenwasserstoffe

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• Mit Hybridisierung kann man aus Kohlenstoff ein .. bindiges Atom machen ... ein vier bindiges Atom
• Kohlenstoff ist sp? und hat welche Struktur? sp3 und tetraedisch 
• An =? En=? Un =? Einfach Zweifach Dreifach
• gesättigte Kohlenwst. sind? Die Alkane 
• Gib Formel an bwp. H2O a. Methan b. Ethan c. Propan d. Butan e. Pentan a. Methan   = CH4 b. Ethan      = C2H6 c. Propan     = C3H8 d. Butan      = C4H10 e. Pentan     = C5H12
• Propan, Butan sind bei Raumpt. ....? aber lassen sich sehr gut ...? ... Raumtemperatur gasförmig .. aber lassen sich sehr gut durch Druckerhöhung verflüssigen 
• Aggregatzustand Pentan ..? Pentan ist schon eine leicht flüchtige Flüssigkeit 
• Schmelzpunkt von Tetradecan liegt höher als? Höher als 0°C
• Ab Heptadecan sind Alkane bei Raumtemp? fest
• Summenformel Alkane ? Cn H2n + 2 Bspw. C4 H10 
• Cycloalkane sind nicht ...? sondern ..? kettenförmig sondern geschlossene Ringe
• Summenformel Cycloalkane ? Cn H*2  bspw. C3 H6
• Cyclopropan- u. -butan sind nicht besonders stabil. Wieso? Ihr Tetraederwinkel wird stark verbogen von  109.5° auf 90 bis 60°
• Kettenförmige Kohlenstoffe haben höheren Schmelzpunkt.. warum? Van.Waal.Kräfte sind bei kettenförmigen größer als bei verzweigten 
• Verzweigte Verbindungen brennen langsamer weil? Sauerstoffangriff an Verzw. ist schlechter 
• Stellungsisomere haben? Was ist anders? Selbe Anzahl C. nur position seitenkette ist anders 
• Alkyl Gruppen sind einwertige Alkanreste .. was fehlt ihnen und was bleibt diesen? ihnen fehlt ein Wassertsoffatom, aber das bindende Elektronenpaar bleibt ihnen
• Radikale entstehen durch? durch homolytische Spaltung der C-H-Bindung  Homolytisch = jeder Bindungspartner bekommt Elektronen zurück 
• Alkane und Radikale bekommen welche Endung? -yl    (Methyl, Ethyl...)
• Sind Alkane reaktiv oder reaktionsträge? Alkane sind reakt. träge 
• Radikale Substitution ?? Dabei wird ein Wasserstoffatom eines Alkans durch ein anderes Element ersetzt (oft Halogen) 
• Um ein Radikal zu erzeugen muss eine Atombindung wie gespalten werden? Homolytisch 
• a. homolytische Spaltung ? Unterschied b. heterolytische Spaltung ? a. = Homolyse  Entstehung von Radikalen   A⋅ + ·B  b. = Herterolyse Enstehung von Ionen   A + B                                                           -     +
• Einteilung Aggregatzs. C-Atome von bis Und was ist ein Paraffin? C1 - C4 = Gasförmig  C5 - C16 = Flüssig  C17 - = Fest. Paraffin ist ein Gemisch aus versch. festen Alkanen 
• KwS sind polar oder unpolar? unpolar 
• Khws. sind was liebend was hassend? Lipophil = Fettliebend Hydophob = Wasserfeindlich 
• Warum sind Alkane reaktionsträge? Mit was reagieren sie trotzdem gut? Wegen ihrer stabilen C-C- und C-H- Einfachbindungen  Mit Sauerstoff (Verbrennung) 
• Ein C-Atom mit einer Doppelbindung ist nur mehr wie Hybridisiert? nur noch sp2 
• sp2 hybridisiert heißt? es gibt nur noch 3 Hybridorbitale  s- 2p
• Steroisomere sind? Verbindungen gleicher Summenformel und  Bindungsmuster gleich  Unterscheiden sich in räumlicher Anordung der Atome
• Summenformel für Alkene .... Cn H2n
• Für Buten gibt es wie viele Isomere? Drei 
• Stellungsisomere = Andere Struktur gleiche Summe 
• Ethen wird mit H2O zu? Ethanol  Doppelbindung bricht auf
• Addition von Wassertsoff (H2) an Doppelbindung nennt man? Hydrierung 
• a. C=C-C-=C ..... ist? b. C=C=C= .....ist? c. C=C-C=- ..? a. Isoliert b. kumuliert c. konjungiert
• Obwohl einige Alkene schwach polar sind zählt man sie zu? Hydrophoben Substanzen  Unpolar
• Alkine sind wie hybridisiert? sp
• 3-Fachbindung entsteht aus einer .. und zwei.. einer σ und zwei π Bindungen 
• Summenformel Akline ? Cn H2n - 2
• Aromaten haben nur welche Bindungen? konjungierte Bindungen
• Aromaten Aliphaten Unterschied Arom. - ringförmig   besonderes Bindungssystem  Alip.  nicht aromatisch nur mit C-Atomen 
• Aromaten müssen welche Regel erfüllen? Hückel-Regel
• Aromaten müssen welche Bedingungen erfüllen? a. b. c. a. Geschlossener Ring (zyklisch) b. Jedes Atom sp2-hyp --> konj. c. Es gilt Hückel-R -> gewisse phi-Elektronen erlauben arom. struktur 
• Aromaten kann man schlecht addieren aber gut:::? Substitunieren 
• Kws. mit: a. zyklischer Bindung .... b. kettenförmiger Bindung ... c. ringförmiger Bindung a. Aromaten  b. Aliphaten  c. Alicyten   (Cycloalkane)
• Struktur (Konstitutions) -isomere unterscheiden sich in? in Verknüpfung der Atome 
• Stellungsisomere untersch. sich in? Position der Seitenkette
• Stereoisomere untersch sich in räumlicher Anordnung 
• a. Konformationsisomere b. Konfigurationsisomere a. räumliche Andordnung untersch. sich durch Drehung  Sessel/Wannen b. auch chiral. mit * bez.    

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