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Nutztierwissenschaften (Subject) / 11) (Lesson)
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- Was wird als "Sprache der Immunzellen" bezeichnet? Zytokine / Chemokine = Dienen der Zellkommunikation: Regulation von Immunprozessen
- Was wissen Sie über Zytokine / Chemokine? • Dienen der Zellkommunikation -> Regulation von Immunprozessen • Keine einheitliche Klasse von Proteinen- Monokine: Zytokine von mononukleären Phagozyten- Lymphokine: Zytokine von aktivierten Lymphozyten- Interleukine: Kommunikation von Leukozyten- Chemokine: Hauptsächlich verantwortlich für Zellmigration • Komplexe Interaktionen = Zytokin Netzwerk- Antagonistische, Additive, Synergistische Wirkungen • Immunzellen reagieren auf Zytokine / Chemokine -> Rezeptoren- Unterschiedliche Immunzellen mit unterschiedlicher Rezeptroausstattung
- Was sind Monokine? Zytokine von mononukleären Phagozyten -> Zellkommunikation
- Was sind Lymphokine? Zytokine von aktivierten Lymphozyten -> Zellkommunikation
- Was sind Interleukine? Zytokine zur Kommunikation von Leukozyten
- Was sind Chemokine? Hauptsächlich verantwortlich für Zellmigration -> Zellkommunikation
- Wie reagieren Immunzellen auf Zytokine / Chemokine? Rezeptoren
- Wie bekämpfen NK-Zellen intrazelluläre Pathogene/entartete Zellen? Tötung Zielzellen Granula mit zytotoxischen Substanzen induzieren Apoptose in den Zielzellen
- Wie funktioniert der Abwehrmechanismus Phagozytose? Aufnahme + Abtötung Pathogene1. Aufnahme des Pathogens in Phagosom2. Verschmelzung mit Lysosom zu Phagolysosom Innerhalb des Phagolysosoms: - pH Ansäuerung- Produktion von reaktiven Sauerstoffspecies (ROS) Stickstoff-Monoxid (Nitric oxiod, RNS) = oxidative Burst- Proteinasen (z.B. Cathepsin G)
- Was passiert innerhalb des Phagolysosoms während der Phagozytose? - pH Ansäuerung - Produktion von reaktiven Sauerstoffspecies (ROS) Stickstoff-Monoxid (Nitric oxiod, RNS) = oxidative Burst - Proteinasen (z.B. Cathepsin G)
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- Welche Verteidigungslinien kennen Sie? Drei Verteidigungslinien Schutz vor Eindringen, angeborenes + erworbenes Immunsystem
- Wie werden Fremd- und Eigenstrukturen unterschieden? Angeborenes Immunsystem = konservierte Pathogenstrukturen + Missing-self Erworbenes Immunsystem = spezifische Antigenerkennung
- Was ist der 1. Schritt der Immunreaktion bei unbekannten Pathogenen? Pathogenwahrnehmung / Sensing
- Wo findet Pathogenwahrnehmung / Sensing statt und welche Organismen sind daran beteiligt? 1. Schritt Immunreaktion bei unbekanntem Pathogen Haut/ Schleimhaut / Gewebe:Dendritische Zelle, Epithelzelle, Makrophage, Mastzelle Blut: Komlementsystem, Endothelzellen, NK-Zellen, basophiler Granulozyt, Monozyt
- Was ist die Aufgabe von Mastzellen, Endothelzellen, Epithelzellen, basophile Granulozyten während der Immunantwort auf Pathogene? - Verändern Durchgängigkeit Gewebe - Locken weitere Immunzellen an
- Was ist die Aufgabe von Makrophagen während der Immunantwort auf Pathogene? - Locken weitere Immunzellen an - Beginnen mit Abtöten
- Was macht das Komplementsystem während der Immunantwort? - Lockt weitere Immunzellen an - Beginnt mit Abtöten
- Was passiert während der Aktivierung der erworbenen Immunabwehr (Immunreaktion bei unbekanntem Pathogen)? Antigenpräsentation durch Antigen-präsentierende Zellen - Dendritische Zellen und Makrophagen phagozytieren Pathogen- Pathogenproteine werden zu Peptiden degradiert- Peptide werden auf MHC Molekülen auf der Zelloberfläche präsentiert Lymphknoten/sek. lyphatische Gewebe
- Wo ist der Treffpunkt der T-, B- und antigenpräsentierenden Zellen? Lymphknoten: Primäraktivierung von T- und B-Zellen • Dreidimensionales Netzwerk (Retikulumzellen und Retikulinfasern) = Kompartimente • Ermöglicht gezielte Zell-Zellkontakte: T-Zelle + APC und T-Zelle + B-Zelle
- Was passiert in den Lymphknoten? = Ort der Primäraktivierung von T- und B-Zellen
- Was ist die Besonderheit bei den Lymphknoten vom Schwein? Inverser Typ Lymphknoten • Kortex (Rinde) mit Keimzentren liegt zentral • Mark liegt außen• Vasa afferentia: Eintritt durch Mark / Hilus• Vasa efferentia: Austritt durch Kapse Lymphknoten= Ort der Primäraktivierung von T- und B-Zellen
- Was passiert letztendlich bei der Primäraktivierung der erworbenen Immunabwehr? Antigenpräsentation und Kostimulation durch Antigen-präsentierende Zelle= Apoptose der naiven T-Zelle! Kostimulation ist nur vorhanden, wenn APC zuvor über PRRs aktiviert= stellt sicher, dass tatsächlich auf Pathogen reagiert wird- Negative Selektion der T-Zellen Im Thymus ist nicht 100%ig!- Potentiell autoreaktive Zellen in der Peripherie vorhanden! - Findet im Lymphknoten statt- Verursacht Aktivierung von TH und CTL Zellen Proliferation der aktivierten Antigen-spezifischen T-Zellen „Erlernen“ der Effektorfunktion und Bildung von Gedächtniszellen = Differenzierung Ausübung von Effektorfunktionen
- Erläutern Sie die Antigenpräsentation und Kostimulation durch APC. - Findet im Lymphknoten statt- Verursacht Aktivierung von TH und CTL Zellen - Proliferation der aktivierten Antigen-spezifischen T-Zellen - „Erlernen“ der Effektorfunktion und Bildung von Gedächtniszellen = Differenzierung => Ausübung von Effektorfunktionen
- Nennen Sie Effektorfunktionen der erworbenen Immunantwort. Wo werden diese ausgeübt? i.d. Peripherie! CD4: - Primäraktivierung B-Zellen - Zytokinproduktion (Rekrutierung Immunzellen) CD8: Tötung infizierter Körperzellen
- Was wissen Sie über die Effektorfunktion CTL? Töten von körpereigenen Zellen - Alle Körperzellen exprimieren MHCI- virusbefallene Zellen präsentieren Virus-Peptide auf MHCI
- Was wissen Sie über die Effektorfunktion von T-Helferzelle? Primäraktivierung von B-Zellen- B-Zelle nimmt Antigen in der Peripherie auf und präsentiert Peptide auf MHC- Aktivierte TH-Zelle bietet Kostimulation und verursacht Aktivierung von B-Zelle
- Wo findet die Immunantwort statt? Lymphknoten Peripherie/Knochenmark
- Was ist eine erworbene Immunreaktion? Gedächtniszellen –> Aktivierung von Gedächtniszellen braucht keine Kostimulation mehr
- Was wissen Sie über naive Zellen? Sehr wenige Zellen einer Spezifität Keine Effektorfunktion Kostimulation nötig langlebig
- Wie entsteht aus einer naiven Zelle eine Gedächtniszelle? Naiv -> (Antigenkontakt) -> Effektor -> (Antigen nicht mehr vorhanden) -> Gedächtnis
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- Was wissen Sie über Effektorzellen? viele Zellen einer Spezifität Mit Effektorfunktion Keine Kostimulation nötig kurzlebig
- Was wissen Sie über Gedächtniszellen? Wenige Zellen einer Spezifität, (mehr als vor 1. Antigenkontakt) Keine Effektorfunktion Keine Kostimulation nötig langlebig
- Wie reagiert das Immunsystem auf bekannte Pathogene? Antikörperbasierte Aktivierung der Komplementkaskade