Biologie (Subject) / Genetik (Lesson)

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• !!!! MEIOSE !!! ist ein Kernteilungsvorgang, der bei der geschlechtlichen Vermehrung eine Rolle spielt, nämlich bei der Herstellung von Geschlechtstellen, in den Keimdrüsen (Eierstöche, Hoden). Mitose: ist ein Kernteilungsvorgang, der eine Rolle spielt bei: - Wachstum und Ungeschlechtlichervermehrung Die Phasen der Mitose Frühe Interphase: 1 Chromosom = 1  Chromatid Späte Interphase: 1  Chromosom = 2 Chromatide die Chromosomen sind zusammen       3. Frühe Prophase: sie verkürzen sich durch spiralisieren in einem Chaos aus Chromatiden        4. Späte Prophase die Chromatidenpaare finden zusammen und halten in der Mitte des Chromatides aneinander fest        5. Metaphase wie ein Spindelapparat werden die zwei Chromatidfäden genommen        6. Frühe Anaphase die zwei Chromatidfäden werden getrennt und wandern zu den Polden         7. Späte Anaphase es bildet sich eine neue Zellmembran zwischen den Hälften, nachdem die Fäden sich zurückgebildet haben         8. Telophase die Membranen trennen sich und in jeder fängt es wieder mit der Interphase an !  
• Jeder Mensch hat 23 (!) Chromosomenpaare. 22 davon betreffen einfache Merkmale und ein Chromosomenpaar ist vor allem für die Ausbildung den Geschlechtes zuständig. (= Geschlechtschromosom) Vererbung des Geschlechts der Mann produziert in seinen Hoden seine Samenzellen, die zur Befruchtung dienen; er produziert sowohl Y-Chromosome , als auch X-Chromosome. die Frau produziert in ihren Eierstöcken Eizellen, die von den Samen des Mannes befruchtet werden können; sie produziert ausschließlich X-Chromosome, weshalb ein Mädchen XX und ein Junge XY als Chromosomenpaar hat
• Erstellung von Stammbäumen... Beziehungsweise: "Wie werden Merkmale oder Krankheiten vererbt? Wovon hängt es ab?" Beispiel: Annahme: Rot-Grün-Blindheit -> X gebunden und rezessiv Jan hat eine Rot-Grün-Blindheit und heiratet Julia, die zwar keine Rot-Grün-Blindheit hat, aber eine Überträgerin ist, da ihre Mutter auch RGB hat, RGB auf dem X-Chromosom aber rezessiv ist und der Vater gesund ist, hat nur Julias Bruder Sven RGB. Jan und Julia bekommen drei Kinder. Ihr erstes Kind, Jannik, hat RGB, da Julia (von dem Jannik das X-Chromosom haben MUSS, da er ja ein Junge ist) eine Überträgerin der RGB ist...Jans und Julias zweites Kind, Mila, ist ungeschoren davon gekommen und hat glücklicherweise ein gesundes X-Chromosom bekommen, sodass sie nur Überträgerin ist, wie ihre Mutter. Milas kleine Schwester, Josephina, hat leider RGB, da sie von beiden Elternteilen ein X-Chromosom mit dem Merkmal RGB bekommen hat... Jannik heiratet Ingrid, die keine RGB hat und auch keine Merkmalüberträgerin der RGB ist. Also haben ihre beiden Kinder, Sonja und Paul, keine RGB, aber Sonja, die ja das X-Chromosom von dem RG blinden Vater Jannik hat, ist also eine Merkmalüberträgerin. Paul hat nichts davon, da er ja nur das Y-Chromosom vom Vater hat und diese Krankheit X gebunden ist. Josephina heiratet Tom, der im Gegensatz zu ihr keine RGB hat. Ihre Söhne Frederik und Marlon haben beide RGB, wegen des X-Chromosoms. Ihre Tochter Viviana ist nur eine Überträgerin der RGB, da sie das dominante, gesunde X-Chromosom des Vaters geerbt hat.

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