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Biologie (Subject) / Genetik (Lesson)
Genetik Klausur Übungen
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- Punktmutation nur ein Basenpaar betroffen
- Deletion Eine Base der DNA fehlt
- Insertion Eine zusätzliche Base wird in die DNA eingebaut
- Stille Mutation Codiert für die gleiche Aminosäure
- Telomere mehrfach wiederholte, informationsfreie Sequenzen an den Enden der eukaryotischen Chromosome
- Funktion der Telomere Telomere tragen zur Stabilisierung der Chromosomen bei Und schützen vor Rekombination
- Autosomaler-dominanter Erbgang Kranke Eltern haben auch gesunde Kinder Krankheit tritt in jeder Generation auf Jeder Kranke hat in der Regel einen betroffenen Elternteil Sind beide Eltern gesund gibt es keine kranken Kinder Die Krankheit tritt bei Männern und Frauen ungefähr gleich häufig auf
- Autosomal rezessiver Erbgang Eltern & Kinder betroffener Personen sind normalerweise gesund Krankheit muss nicht in jeder Generation auftreten Betroffene Kinder haben manchmal blutsverwandte Eltern
- Gonosomal rezessiver Erbgang Statistisch sind mehr Männer krank Nur homozygot rezessiv Frauen und heterozygot rezessive Männer sind krank
- Gonosomal dominanter Erbgang Statistisch gesehen sind mehr Frauen krank heterozygot und dominant homozygote Frauen sind krank und nur dominant heterozygote Männer sind krank
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- Gonsomal Auf den Geschlechtschromosomen, also X-chromosomal oder Y-chromosomal
- Homozygot Gleiche Erbanlagen von Mutter und Vater Beide Allele für ein Merkmal sind gleich Reinerbig
- Heterozygote Die beiden Allele für ein Merkmal sind unterschiedlich Mischerbig
- Allel die Art und Weise - wie ein Gen ein Merkmal ausprägt bezeichnet man als Allel
- Phänotyp äußere Erscheinungsbild eines Organismus blaue Augen
- Rezessiv Ein rezessives Allel eines Gens kommt im Phänotyp nicht zur Ausprägung, da es vom dominanten Allel unterdrückt wird.
- Rezessiv Ein rezessives Allel eines Gens kommt im Phänotyp nicht zur Ausprägung, da es vom dominanten Allel unterdrückt wird.
- Initiation der Transkription Die RNA-Polymerase nennen sich an den Promotor. Entwindung der Doppelhelix durch Auflösung der Wasserstoffbrücken zwischen den Basen Paaren
- Elongation der Transkription Umschreibung von DNA zu mRNA. Die RNA-Polymerase wandert von 3 Strich nach 5 Strich und synthetisiert durch Anlagerung von ribonucleotide einen zu DNA komplementären mRNA Teilstrang der die Richtung 5 zu 3 Strich aufweist
- Termination von Transkription im Verlauf der Transkription trifft die RNA-Polymerase beim ablegen der DNA auf eine terminator Sequenz. RNA-Polymerase stoppt und mRNA Teilstrang wird von der DNA abgelöst.
- Substitution Ein Basenpaar wird gegen ein anderes ausgetauscht
- Rastermutation Basen sind eingefügt
- nonsense-Mutation Umwandlung in ein Stopp Codon
- missense Mutation Einbau einer falschen Aminosäure
- Was macht die topoisomerase? Sie entwindet die DNA doppelhelix
- Was macht die Helicase sie spaltet in entspiralisiert ein doppelstrang der DNA zu zwei Einzel strengen indem sie die wasserstoffbrückenbindungen der gegenüberliegenden basenpaare unter ATP Verbrauch auflöst
- Was macht die primase sie sind die T-Shirt an den drei Stränden sogenannte primer die für den Beginn der eigentlichen Replikation nötig sind und als startpunkt dienen
- Was macht die DNA polymerase Sie synthetisiert am 3 Strich Ende des primers der kommt immer deren Basen wodurch ein neuer dna-doppelstrang entsteht
- Was sind okazaki Fragmente da die DNA polymerase nur in 5 Strich zu 3 Strich Richtung synthetisieren kann wird am folgestrang entgegengesetzt also in drei Strich zukünftig Richtung synthetisiert Diskontinuierliche Bildung des DNA stranges
- Was macht die RNase Sie entfernt die RNA primer aus der DNA und eine weitere DNA-Polymerase schließt die entstandenen Lücken mit komplementären Basen
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