Capping?
Als Capping bezeichnet man die Modifikation des 5'-Anfangs der prä-mRNA durch Anfheftung eines Guanosins und nachfolgende Methylierung an Position 7. Diese Struktur wird auch als 7-Methylguanosin-Kappe (m7G) bezeichnet
Gehalt an Exons im human Genom?
1,1%
Enzym für die Beladung einer t-RNA mit einer Aminosäure
Aminoacyl-tRNA-Synthetase
Untereinheiten des eu und prokaryotischen Ribosoms
EU: 40S + 60S -> 80S Ribosom Pro: 30S+50S -> 70S Ribosom
Stellen bei ribosomen?
A->P->E kleine/große UE
Shine-Dalgarno-Sequenz?
Translationsinitiationssequenz für Prokaryoten
Chaperone?
Heatshockprotein HSP70 heften sich an DNA, welche unter ATP verbrauch aabgespalten werden und danach wird das Protein in ein HSP 60 Protein verpaackt und das gefaltene Protein verlässt.
Peptidyl-propyl-Isomerase (PPI)
Sie katalysieren die Bindungsachsenrotation von Amid-Bindungen in Proteinen, an denen die Aminosäure Prolin beteiligt ist. Diese Reaktion ist der geschwindigkeitsbestimmende Schritt bei der Proteinfaltung.
Lipidanker von Proteinen
Myristoylanker Prenylanker Palmitoylanker
Insertion von Membranproteinen?
Transfersstopp bleibt stecken und signalpeptid wird von Signalpeptidase gespalten, danach wird dasa Protein teil der Membran
Enzyme der DNA Replikation?
Topoisomerase (Öffnet Doppelhelix) Helicase (Spaltet Basenpaare) DNA-Polymerase (Vervollständigt DNA) Primase (Erstellt RNA-Primer) DNA-Ligase (H-Brücken)
Herstellung von cDNA?
Oligo T Primer bindet an PolyA Schwwanz der mRNA, und wird durch die reverse Transkriptase in DNA umgeschrieben, anschließend wird die RNA durch eine RNAse zerstört und durch reverse Transkriptase in DNA erneut geschrieben. diese DNA wird durch Linker in rekombinante Vektoren eingebracht.
Wofür steht cDNA
complementary DNA
Holiday Kreuzung
2 Schwwester Chromosomen überkreuzen dich an einem Bruchpunkt und finden sich einen neuen Einzelstrang suf der anderen seite. nun kann entwwweder das der eine Strang geflippt werden und ein rekominater Heteroduplex teil kommt heraus oder er teilt sich normal, wwodurch eine nicht rekombinante Heteroduplexregion entsteht. Der DNA-Austausch beginnt mit der Aufspaltung eines Einzelstranges jeder Helix. Die nun freien 5'-Hydroxygruppen binden jeweils an einen Tyrosinrest der Untereinheit und werden so zur anderen Seite transportiert. Dort binden sie an die 3'-Phosphatgruppe des anderen Doppelstranges. Man spricht nun von einer Holliday-Struktur. Jetzt kann eine sogenannte Schenkelwanderung ("Branch Migration") stattfinden. In Prokaryoten spielen hier die Proteine RuvAB eine entscheidende Rolle. Bei der Schenkelwanderung kann sich die Holliday-junction um mehrere tausend Nukleotide verschieben. Ist der Austausch nach einigen 1000 Nukleotiden abgeschlossen, findet erneut eine katalysierte Spaltung statt (bei Prokaryoten durch das Protein RuvC), und die beiden Helices werden wieder voneinander getrennt. Nun ist entweder ein Patch-Produkt oder ein Crossing-Over-Produkt entstanden, je nach Winkel, indem die Stränge getrennt wurden. Die entstandenen Strangbrüche werden dann von einer Ligase wieder repariert.[1]
