Genetik (Subject) / Testfragen 1 (Lesson)

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1. Testfragen

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  • Im konstitutiven Heterochromatin werden... ... weder Gene transkribiert noch rRNA synthetisiert. a.    Gene transkribiertb.    rRNA synthetisiertc.     weder Gene transkribiert noch rRNA synthetisiert d.    tRNA synthetisiert  Heterochromatin = verdichtetes ChromatinKonstitutive = dicht verpackt es findet keine Transkription stattFakultatives= gelegentlich abgelesen (kann Eigenschaften Euchromatin annehmen) Euchromatin = leichter zugänglich, Ort der Transkription, DNA liegt frei, es können Transkriptasen anheften
  • Welche Moleküle befinden sich in der katalytischen Domäne des Enzyms, welches Peptidbindungen herstellt? a.     NTPsb.    dNTPsc.    ddNTPd.    Aminsoäurene.    Lipide NTPS, weil es gibt wenige Enzyme, die nicht auf Proteinen beruhen, kleine RNA Moleküle, die sich selber spalten können.Peptidbindungen gibt es bei der Proteinbiosynthese; Translation machen hier die Ribosomen.Bei DNA und RNA Desoxyribose, RNA= 3´OH-Gruppen und (?)
  • Wieviel Chromatiden sind nach der Meiose I in einer menschlichen Zelle vorhanden? 23 Chromosome mit je zwei Chromatiden = 46
  • Welche Funktion hat ein Kinetochor und wo befindet es sich? Das Kinetochor ist ein Proteinkomplex an einem Centromer eines Chromosoms, an demDie Fasern des Spindelapparates ansetzen und die Chromosomen bei der Mitose und Meiose Zu den entgegengesetzten Polen gezogen werden können.
  • Über welche beiden Mechanismen werden Allele bei der Meiose ausgetauscht? Unabhängige Verteilung von ChromosomenAustausch (Chiasmata) bei der Paarung
  • Warum gibt es nach der Oogenese einer weiblichen menschlichen Urkeimzelle nur eine Eizelle? Wieviele Zellen könnte man auch erwarten? 3 Zellen degenerieren zum Polkörper.Eizelle betreibt viel Stoffwechsel und benötigt daher unterstützende und ernährende Polkörper.Ansonsten würde man wie bei der Spermatogenese 4 Eizellen erwarten.
  • Was verbirgt sich hinter den Begriffen: Nucleolus Mikrokern Bereich aktiver Transkription. Ort der rRNA-Synthese Mikrokerne enthalten Chromosomenabschnitte ohne Centromer
  • Bei DNA-Schäden wird der ___________angehalten, bis die Schäden behoben sind. Dieser wird im Allgemeinen durch _____________gesteuert. Wenn die Schäden nicht repariert werden kann, begeht die Zelle _________. Bei DNA-Schäden wird der Zellzyklus angehalten, bis die Schäden behoben sind. Dieser wird im Allgemeinen durch Cycline gesteuert.Wenn die Schäden nicht repariert werden kann, begeht die Zelle Apoptose.
  • Was ist eine somatische Mutation? Eine Mutation, die somatische Zellen (Körperzellen) und damit nur den Organismus selbst betrifft.
  • Unter Allopolyploidie versteht man Die Fusion zweier Chromosomensätze unterschiedlicher Arten
  • Warum hat die Mutation von mRNA keine erheblichen Auswirkungen auf den Organismus? Die Mutation führt lediglich zur einmaligen Synthese eines falschen Proteins.In diesem Fall ist nur eine mRNA falsch transkribiert, die nach einer Zeit wieder  zugrunde geht. --> Die Mutation führt lediglich zur einmaligen Synthese eines falschen Proteins
  • Nennen Sie drei Chromosomenmutationen Deletion Duplikation Inversion Translokation
  • Mit der Taq-Polymerase kann man im Reagenzglas DNA-Fragmente vermehren Im Grunde funktioniert diese wie eine DNA-Polymerase I. Nennen Sie alle Komponenten, die für eine erfolgreiche Reaktion notwendig sind.  1)    Matritze2)    Nukleotide (dNTP) 3)    Taq- Polymerase4)    Primer / Primase5)    Salze/ Puffer6)    Helicase
  • Sie wollen eine Pflanze mit verdoppeltem Chromosomensatz züchten. Wie könnte Sie das erreichen? Colchicin aus der Herbstzeitloseverhindert die Ausbildung des Spindelapparates
  • Für wieviele Aminosäuren könnte ein Organismus kodieren, wenn statt Tripletts nur zwei Nukleotide für eine Aminosäure kodieren würde? Schreiben Sie alle Möglichkeiten auf! 4^2= 16 Möglichkeiten GA AG CA TA GT AC CG TG GC AT CT TC GG AA CC TT
  • Warum kann bei Prokaryonten von einer mRNA mehrere Proteine abgelesen werden, aber nicht von eukaryontischer mRNA? Prokaryonten = Polygene DANN, Translation gesteuert über nicht codierende Sequenzen = Shine- Dalgarno Sequenzen Eukrayonten= CAP am 5' Ende unabdingbar, deswegen kann auch nur ein Protein abgelesen werden
  • Über welche beiden Mechanismen werden Allele bei der Meiose ausgetauscht? 1. unabhängige Verteilung von Chromosomen 2. Austausch (Chiasmata) bei der Paarung  (= Crossing-over)

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