Klinische Psychologie (Subject) / Medizinische Grundlagen (Lesson)

Nervensystem Körperliche Erkrankungen ect.

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• Ernährung Wie sollte die Zusammensetzung der täglichen Nahrung sein ? Kohlenhydrate (Glukose) Eiweißen (Aminosäuren) Fetten (Lipiden) 50% Kohlenhydrate (Glukose)20% Eiweißen (Aminosäuren)30% Fetten (Lipiden)
• Erkrankung des Magen-Darm-Trakts Symptome: Völlegefühl, Schmerzen, Brechreiz, blutiges Erbrechen, schwarzer Stuhlgang und Mundgerucht. Thearpie: Säureblocker, Antibiotika, Veränderung der Ernährung Gastritis: Entzündung der Magenschleimhaut, bei der die Schleimbarriere beschädigt ist, so dass die Magenschleimhaut vom Magensaft angegriffen wird, mit der möglichen Folge der Entwicklung von Magenschwüren. Ursache: Schädigende Substanzen (Alkohol, Medikamente) / bakteriell (Hellicobacter,pylori-Infektion) oder chemisch (bei Alkoholmissbrauch)
• Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts Chronisch, schubweise verlaufende Entzündung aller Schichten der Darmwarnd, bevorzugt im Dünndarm, jedoch können alle Abschnitte des Magen-Darm-Trakts befallen sein Symptome: flüssiger, wässriger Stuhl mit krampfartien Schmerzen, Fieber, Müdigkeit, Gewichtsverlust; Beginn v.a. bei 15-30-Jährigen mit den möglichen Folgen Darmverschluss, Darmdurchbrauch, Fisteln, Abszesse, Stenosen (Verengungen) Morbus Crohn
• Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts Chronische, mit Geschwürbildung einhergehende, meist schubweise verlaufende Entzündung der Schleimhat des Dickdarms Symptome: schleimig-blutige Durchfälle bis zu 30x pro Tag, Bauchschmerzen, Fieber, Gewichtsverlust, Gelenkschmerzen und -entzündungen (Achtung: Austrocknungsgefahr) mit der möglichen Folge von Darmkrebs Colitis ulcerosa (CU) co-lit-is ul-cer-osa
• Welche Voraussetzungen für die Diagnose einer somatoformen Störung des Gastrointestinaltraktes (z.B. Reizdarm) müssen erfüllt sein ? -fehlende morphologische oder biochemische Erklärung der Beschwerden -Beschwerdedauer von mindestens 6 Monate (undeifferenzierte Somatisierungsstörung, bzw. kein Zeitkriterium im roten ICD-10 bei "somatoforme autonome Funktionsstörung - zB. wenn ein bestimmtes autonomes Organ betroffen ist - im Kollogium steht mindestens 12 Monate, ohne genaue Diagnose) ----- Morbus Crohn und Colitis ulcerosa sind Störungen des Immunsystems die nachgewiesen werden können und deswegen  auch mit entzündungshemmenden Medikamenten Diäten und Operationen therapiert werden.
• GOT (Glutamat-Oxalacetat-Transaminase) GPT (Glutamat-Pyruvat-Transaminase) Gamma-GT (Gamma-Glutamyltransferase sind Enzyme die in welchem Organ für den Stoffwechsel verwendet werden? Leber
• Welche Erkrankungen der Leber gibt es? Hepatitis (A-E, nicht alle sind chronisch, aber die häufigste From schon "Hepatitis C" 70-80%) Alkoholtoxische Fettleber und Fettleberhepatitis Leberzirrhose (Spätfolge vieler verschiedener Lebererkrankungen, Ursache in 80% ist aber Alkohol) Cholezystitis (Entzündung der Gallenblasenwand)
• Wie wird der Bildungsort der Hormone in der Pankreas (Bauchspeicheldrüse) genannt und welche Zelltypen werden unterschieden? Langerhans-Inseln Alpha-Zellen: Produktion von Glukagon (erhöhen den Blutzuckerspiegel) Beta-Zellen: Produktion von Insulin (senken den Blutzuckerspiegel) Gamma-Zellen Delta-Zellen S. 140
• Der Hypothalamus hat eine besondere Bedeutung im endokrinen System er ist quasi die "Zentrale des Hormonsystems". Er produziert Insgesamt 7 Steuerhormone Statine (Releasing-Inhibiting Hormone) Liberine (Realeasing-Hormone) Wo wandern diese Steuerhormone hin und wie nennt man dieses System? Hypothalamus-Hypophysen-Rückkopplungssystem Der Hypothalamus interagiert mit verschieden System im Körper, so das verschiedene Achsen entstehen z.B. Hypothalamus-Hypophysen-Nebennierenrinden-Achse (Synonym: "Stressachse" oder HPA-Achse)
• In welchem Hauptbildungsort wird das Hormon produziert, welches wesentlich zur Regulation des Tag-Nacht-Rhytmuses beiträgt? Melatonin wird in der Zirbeldrüse produziert
• Wo werden die Hormone "T4" und "T3" gebildet ? In der Schilddrüse T4 Tetrajodthyronin, Thyroxin T3 Trijothyronin
• Welche Hormone werden in der Nebennierenrinde produziert? Nebennierenrinde Aldosteron (Steroidhormon) --- Glukokortikoide (Steroidhormon) Kortisol (Stresshormon) Kortison (Steroidhormon) --- Androgene (Sexualhormon, Das wichtigste Androgene ist Testosteron) Aufpassen: es gibt noch andere Hormone die in den Nebennieren gebildet werden, halt nicht in der Rinde sondern im Mark....
• Bei einem Ausfall beider Nebennierenrinden spricht man von Nebennierenrindeninsuffizienz, demsogenannten ..., mit der Folge von Störungen des Mineralstoffwechsels und damit des Wasserhaushaltes, Müdigkeit, Schwäche und Herzrhythmusstörungen. Bei einem Ausfall beider Nebennierenrinden spricht man von Nebennierenrindeninsuffizienz, dem sogenannten Morbus Addison, mit der Folge von Störungen des Mineralstoffwechsels und damit des Wasserhaushaltes, Müdigkeit, Schwäche und Herzrhythmusstörungen.
• Genetische Erkrankungen ... ist ein Beispiel für ein monogenes Erbleiden (Genmutation). Die Erkrankung bewirkt eine Störung der Zusammensetzung aller Sekrete, welche eingedickt werden. Es kommt zu zähflüssigen Schleim in den Bronchien, im Pankreas und im Gastrointestinaltrakt und dadurch bedingt zu vielfälltigen Funktionseinbußen der betroffenen Organe. Husten/Lungenentzündungen/Verdauuungs- und Wachsttumsstörungen. Unheilbar. Mukoviszidose (zystische Fibrose)
• Genetische Erkrankungen ... ist die häufigste angeborene Stoffwechselstörung (Genmutation). Die Erkrankten können die Aminosäure Phenylalanin nicht abbauen, wodurch sich diese im Körper anreichert, was zu einer schweren geistigen Behinderung führen kann. Präventiv wird ein Screening auf ... bei Neugeborenen in den ersten Lebenstagen durchgeführt (= sekundäre Prävention), da bei Vorliegen einer ... durch eine eiweißarme Diät (=Tertiäre Prävention) einer drohenden Intelligenzminderung vorgebeugt werden kann. Musterbeispiel für die Interaktion zwischen Genetik-Umwelt Phenylketonurie (PKU) Phenyl-keton-urie
• Genetische Erkrankungen Von welcher genetischen Erkrankung können nur Frauen und von welcher nur Männer betroffen sein? Kinefelter-Syndrom (nur Männer) - gonosomale Trisomie 47 Chromosomensatz "XXY" Turner-Syndrom (nur Frauen) - gonosomale Monosomie nur ein (statt zwei) "X" Chromosomensatz
• ... ist eine vererbbare Nervenkrankheit. Durch eine Genveränderung sterben Nervenzellen in bestimmten Hirnbereichen ab. Spätfolgen: Demenz - früher Tod Chorea Huntington
• Erberkrankungen Die Mutation eines Gens, das auf dem X-Chromosom liegt, führt zu einer kognitiven Entwicklungsstörung von leichter Minderbegabung bis hin zu schwerer gesitiger Behinderung (Genmutaton). Es imponieren Aufmerksamkeitsdefizite, Sprachstörungen, autistischs Verhalten und eine zerebrale Krampfbereitschaft. Körperliche können schmale Gesichter mit hervorstehendem Kinn, großen Ohren und vorspringender stirn auftreten. Jungs zeigen oft vergrößerte Hoden schon vor der Pubertät. Das Syndrom ist die häufigste Ursache vererbter Intelligenzminderung. Männer sind häufiger und meist schwerer betroffen. Fragiles-X-Syndrom (Martin-Bell-Syndrom) Frauen XX Männer XY (= erklärt warum Männer schwerer betroffen sind)
• Erberkrankungen ... ist eine Genmutation. Es kommt genetisch bedingt zu einer Störung des Kupferstoffwechsels und der toxischen Ansammlung von Kupfer in den inneren Organen und dadurch zu geistiger und motorischer Retardierung und zerebralen Krampfanfällen. Wilson-Syndrom

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