Nennen Sie zwei phagozytierende Zellen des Immunsystems.
- Monozyten - Makrophagen (große Fresszellen) (Lysosomen) - Neutrophile Granulozyten (kleine Fresszellen) - dendritische Zellen
Nennen Sie drei AMPs von Drosophila.
- Drosocin - Diptericin - Defensin
Nennen Sie drei posttranslationale Modifikationen.
- Methylierung - Acethylierung - Phosporylierung - Glycolisierung
Nennen Sie vier verschiedene Mutationen der DNA
- Genommutation —> Euploidie (gesamter Chromosomensatz, z.B. Triploidie) —> Aneuploidie (einzelne Chromosomen eines Satzes, z.B. Trisomie) - Chromosomenmutation —> Deletion —> Duplikation —> Inversion —> Translokation - Genmutation —> Punktmutation (z.B. Substitutionen wie „stille Mutationen“) —> Deletion und Insertion —> 2 Grundtypen genetischer Mutation: knock-out, knock-down
Malaria: Wer löst das aus (Großfamilie/Reich)? Infektiöses Stadium für den Menschen? Wie wird es übertragen?
- Malariaerreger: Plasmodium falciparum - Reich: Protozoa - Infektiöses Stadium: Sporozoit - Übertragung: durch weibliche Anopheles Mücke - Endwirt: Mücke (da dort sexuelle Vermehrung)
Von welchem Organismus stammt die taq-Polymerase? Abiotisches besonderes Merkmal des Habitats? Vorteile in der Handhabung?
- Organismus: Thermus aquaticus - Merkmal des Habitats: oft heiße Quellen/Geysire; Temperaturen von 50-80°C - sehr hitzestabil - hängt dATP an das 3´Ende - sehr schnelles Proofreading (dafür hohe Fehlerquote, baut häufiger falsche Nukleotide ein)
Umgang mit Ethiudiumbromid? Wieso gefährlich? Welche Vorsichtsmaßnahmen?
- Mutagene Wirkung auf Keimbahnzellen (Kanzerogenitätskategorie 3B) - Tragen von Handschuhen (da Ethidiumbromid über die Haut resorbiert wird) - Nicht in den Ausfluss! Muss vor der Entsorgung durch z.B. Aktivkohle inaktiviert werden
Beschreiben Sie die Funktionsweise des G-gekoppelten Rezeptors (vier Schritte) und nennen Sie ein Beispiel.
1. Bindung an Ligand 2. Aktivierung der G-Proteine 3. Signaltransduktion 4. Reaktion Bsp.: cAMP, Rhodopsin, Sektretin
Was bedeutet SDS-PAGE und wofür wird das in der Biotechnologie verwendet?
= engl. sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis (Natriumdodecylsulfat-Polyacrylamidgelelektrophorese) —> zur Trennung von Stoffgemischen nach der Molekülmasse in einem elektrischen Feld, z.B. bei der Analyse von Proteinen während der Gelelektrophorese
Nennen Sie vier Entwicklungsvorgänge oder Stadien von Dictyostelium discoideum.
1. Streaming 2. Pseudoplasmodium 3. Slug 4. Finger-Stadium 5. Kulmination 6. Mexican Hat 7. Fruchtkörper
Was bedeutet Folat und cAMP für D. dicsoideum? Was macht es dann?
- Folat: Chemotaxis zum Futter - cAMP: Hunger, Aggregation, Dauerstadium
Was ist Chemotaxis? Erklären Sie und nennen Sie die zwei Arten davon.
= gerichtete Bewegung einer Zelle (oder eines Organismus) entlang eines chemischen Gradienten - positive Art von Chemotaxis: Lockstoff zu den der Organismus sich hinbewegt; Attractant- negative Art von Chemotaxis: Schreckstoff, von dem der Organismus flieht; Repellent
Nennen Sie 4 Merkmale, die C. elegans zu einem geeigneten Modellorganismus machen.
- Sequenzielles Genom - Kurze Generationszeit - einfach im Labor zu halten (billig, klein) - praktische Lagerung (lässt sich einfrieren) - keine ethischen Probleme - Transparenz der Organismen (Farblosigkeit der Embryonen—> gut zu mikroskopieren)
Was sind second messenger? Nennen Sie zwei Beispiele.
= eine intrazelluläre chemische Substanz, deren Konzentration als Antwort auf ein Primärsignal (first messenger = Ligand) verändert wird = dient der intrazellulären Weiterleitung eines von außen (extrazellulär) kommenden primären Signals, das die Zellmembran nicht passieren kann —> wasserlöslichh, klein, diffundierbar Beispiele:- cAMP - cGMP - Calciumionen - Stickstoffmonoxid
Skizzieren sie ein eukaryotischen Gen und erklären Sie, wie man mithilfe eines Reportergens den Promotor analysieren kann.
Experiment mittels Reportergenkonstrukt: —> GFP wird in das Gen integriert —> Wenn der Promotor die Genexpression einleitet, wird GFP-abgelesen und synthetisiert, sodass diese Zellen fluoreszierend sichtbar werden —> GFP wird unter Kontrolle des interessierenden Gens entsprechenden Promotors exprimiertAufbau:5´Exon Intron Exon Intron Exon 3´3´Exon Intron Exon Intron Exon 5´
Wie wird bei Mensch und Tier Wachstum reguliert? Erklären Sie vor allem die Funktionsweise von GH.
- Größenwachstum reguliert von ZNS: Hypothalamus leitet Signal durch Releasing Hormone oder Somatostatin (Inhibitor)an Hypophyse - Hypophyse sezerniert WH Somatotropin, das an weitere Hormondrüsen weitergeleitet wird - Dort Stimulation von IGF1-Synthese (Insulin growth factor) - Negative Rückkopplung über Somatostatin - Ghrelin: Magen-Hormon, das die WH-Produktion zusätzlich fördert Zell-Zell Kommunikation (Parakrine Faktoren / Extrazelluläre Matrix / Zell-Zell Kontakt)Wachstumshormon (GHRH): GHRH ist ein wachstumsinduzierendes Hormon
Erläutern Sie die Unterschiede zwischen Meiose und Mitose.
Mitose: Zellteilung in Körperzellen —> Prophase —> Metaphase —> Anaphase —> Telophase Meiose: Zellteilung der Geschlechtszellen —> Reduktionsteiung: - Prophase I - Metaphase I - Anaphase I - Telophase I —> Mitotische Teilung - s. Oben (Prophase II, Metaphase II, …) —> Die Mitose läuft in den Körperzellen ab und dient dem Wachstum und der Regeneration. Durch einfache Teilung der Mutterzelle entstehen dabei zwei Tochterzellen mit identischem Erbgut.—> Die Meiose erfolgt in den Geschlechtszellen und dient der Erhaltung des artspezifischen Chromosomensatzes. Durch zweifache Teilung der Mutterzelle entstehen vier Tochterzellen mit unterschiedlichem Erbgut.
Erklären Sie Struktur und Funktion von Lamin. Welche Auswirkungen hat ein Fehlen davon?
- Sind mit der Gruppe der Typ-V- Intermediärfilamenten Teil des Cytoskeletts - Kopf, ROD, und Tail-Region mit NLS (Nuclar localisation Signal) - sind durch membrangebundene Proteine in innerer Kernmembran verankert und auf der anderen Seite mit Euchromatin verbunden —> Kern-Stabilisation - wichtige Funktion beim Auf-/Abbau des Zellkerns während Mitose: durch Phosphorylierung in der Prophase binden Lamine nicht mehr an Chromatin und Membran, wodurch sich die Kernmembran auflöst. Wenn die Lamine zu Beginn der Telophase wieder dephosphorylieren, formiert sich durch diese Bindungen wieder ein Zellkern.Fehlen von Laminen: —> Bei nicht intaktem Lamin-Netz ist Zellkern deformiert: Hutchinson-Gilford progeria syndrom (HGPS), die sich in Form von frühem Altern zeigt, da Stammzellen sich nicht richtig teilen
